1/40. Tipo I de la displasia del esmalte dental--un informe del caso. Un informe del caso sobre el tipo I de la displasia del esmalte dental, una enfermedad congénita (defecto de gene dominante de un autosoma) que afecta a los dientes de hojas caducas y permanentes, se representa incluyendo las representaciones de características, de la radiografía y de CT-resultados clínicos e histológicos. La terapia incluye la extracción de todos los dientes, ectomization de la alteración enquistada, revisión del sino paranasal. La rehabilitación estética y funcional por medio de la inserción de una dentadura completa fue alcanzada. ( info) |
2/40. Tipo dentinal I de la displasia: informe de un caso. Un caso del tipo dentinal I de la displasia se presenta. Este disturbio hereditario raro del esmalte dental es caracterizado por los dientes corto-arraigados con constricciones apicales cónicas agudas, el crecimiento aberrante del esmalte dental en el compartimiento de la pulpa que lleva al espacio reducido de la pulpa en dientes permanentes y la borradura pulpal total en la dentición primaria. El material clínico, radiográfico e histopatológico de un muchacho de 7 años, demostrando las características típicas de este desorden en las cuales los dientes se pierden prematuramente con abscesos periapicales, quistes o la exfoliación espontánea, se describe. Una revisión de las teorías de la patogenesia de esta condición es incluida. La gerencia de pacientes con displasia dentinal es difícil y una discusión de los defectos de las varias estrategias del tratamiento, incluyendo terapia endodontic convencional, curetaje periapical y el relleno retrógrado de la raíz, y se discute un régimen preventivo. En este caso, a pesar de la diagnosis que es hecha en una edad temprana y la disposición del cuidado dental regular, el paciente ahora está perdiendo los dientes debido a la formación espontánea del absceso. ( info) |
3/40. El desarrollo deficiente localizado de la raíz se asoció a taurodontism: informe del caso. El tipo dentinal I (DDI) de la displasia es un disturbio raro en la formación del esmalte dental. Este informe del caso ilustra diversas características radiográficas de otros casos divulgados de DDI en ese solamente un cuadrante (dientes posteriores derechos más bajos) tiene la característica de DDI y las muelas superiores derechas e izquierdas exhiben taurodontism. Ésta que encontraba pudo ser una variación de DDI. Sin embargo, es posible que ocurre este tipo de defecto de desarrollo podría ocurrir debido a anormalidades regionalizadas en la función y la proliferación celulares como en odontodysplasia regional. ( info) |
4/40. Reduzca las piedras a pulpa a través de la dentición de gemelos monozigóticos: un informe del caso. Las calcificaciones de Pulpal son relativamente comunes. Sin embargo, su ocurrencia en la dentición entera es relativamente infrecuente. La presencia de tal calcificación despierta la suspicacia del origen sistémico o hereditario. Este informe del caso describe a hermanas gemelas con calcificaciones pulpal en sus denticiones enteras. No se detectó ninguna causa sistémica. El patrón de la calcificación era parcialmente constante con la condición hereditaria de la displasia dentinal. ( info) |
5/40. Displasia del esmalte dental, tipo II: informe de 2 nuevas familias y revisión de la literatura. La displasia del esmalte dental, tipo II, es un desorden dominante de un autosoma heredado en el cual los dientes primarios son ambarinos y translúcidos, con los compartimientos de la pulpa borrados por el esmalte dental anormal. Los dientes permanentes tienen un carácter y una coloración morfológicos coronales normales pero exhiben el " tube" del cardo; - compartimientos formados de la pulpa así como calcificaciones pulpal numerosas. El desorden ha sido tradicionalmente probablemente algo raro; sin embargo, este artículo presenta a 2 nuevas familias en quienes varias generaciones con el desorden fueron divulgadas a los autores dentro de un período de un añ0. También incluye una revisión de la literatura que documenta a un total de 17 familias previamente divulgadas. ( info) |
6/40. Dysosteosclerosis: un caso con resultados dentales únicos y la evaluación de los SEM de un diente hipoplástico. Un muchacho del ten-year-old, que tenía los resultados dentales típicos del dysosteosclerosis tales como dientes amarillentos, hipoplásticos, erupción retardada, se presenta que sobre la erupción, decaída rápidamente. Hasta la fecha éste es el primer caso sabido divulgado con una ausencia congénita de las primeras muelas permanentes. Además, la evaluación de los SEM del esmalte y del esmalte dental fue realizada en un diente de un paciente con dysosteosclerosis por primera vez. Estos estudios demostraron las composiciones ultraestructurales débiles debido a la calcificación irregular. ( info) |
7/40. Síndrome de Seckel: informe de un caso. Un caso interesante de un muchacho de siete años con una combinación de resultados clínicos, genéticos, radiológicos, patológicos y dentales se presenta debido a la literatura del síndrome de Seckel. El aspecto general del paciente fue caracterizado por la pequeña frente, oídos posteriorly inclinados, nariz levemente beaked, estatura muy impedida midfacial de la hipoplasia con microcefalia. Él tenía retraso mental de la frontera con el desarrollo de motor normal. El patrón dentoskeletal de la clase II con overjet suave y la mordedura abierta, los dientes permanentes congénito perdidos, el microdontia, la hipoplasia del esmalte, el taurodontism y la displasia dentinal fueron observados según la examinación clínica y radiográfica. En conclusión, el síndrome de Seckel no se encuentra rutinario en clínicas dentales, este caso ilustra la importancia del cuidado dental en condiciones tan raras. ( info) |
8/40. Patrón hereditario para el tipo dentinal identificación de la displasia: un informe del caso. Las calcificaciones pulpal generalizadas despiertan la suspicacia de enfermedades o de condiciones del origen sistémico o hereditario. Este informe del caso describe a un paciente de 45 años con calcificaciones y bombear pulpal generalizados de las raíces en las áreas que corresponden a los compartimientos de la pulpa en dientes de otra manera normales. Los resultados similares estaban presentes en el patient' hijas y hermano de s. Este patrón de calcificaciones pulpal es constante con la condición hereditaria del tipo dentinal identificación de la displasia ( info) |
9/40. Imperfecta hipoplástico áspero del amelogenesis con hiperplasia folicular. Este informe documenta un caso único del imperfecta hipoplástico áspero del amelogenesis con oligodontia anterior evidente y de anomalías múltiples de los tejidos mesenchymally derivados asociados. Los dientes unerupted múltiples demostraron hypercementosis, torcieron raíces con la formación aberrante del esmalte dental, y marcaron hiperplasia folicular. Los folículos hyperplastic tenían un aspecto histopatológico complejo que recapituló algunas características del Quien-tipo fibroma odontogenic. Las características de estos dientes, de la naturaleza de las lesiones foliculares asociadas, y de su relación a los dientes unerupted se discuten. ( info) |
10/40. Tipo I de la displasia del esmalte dental: informe de casos anormales en las denticiones permanentes y mezcladas. El tipo I de la displasia del esmalte dental es un disturbio hereditario raro de la formación del esmalte dental caracterizado clínico por casi las coronas que aparecen del normal y la hipermovilidad severa de dientes. El análisis radiográfico demuestra la borradura de todos los compartimientos de la pulpa, cortocircuito, embotado, y raíces malformadas, y radiolucencies periapicales de dientes noncarious. Este papel presenta 2 casos que demuestran características clásicas y anormales del tipo displasia del esmalte dental de I en las denticiones mezcladas y permanentes. El clínicos, el radiográficos, e histopatológicos los resultados de esta condición y tratamiento se describen. ( info) |