1/677. Il sarcoma alveolare della morbido-parte. Un tumore clinicamente maligno e neuroendocrino, possibilmente provenente dal tessuto che compone il paraganglia. I casi di due giovani donne con i sarcomi alveolari della morbido-parte (asp) in uno degli arti superiori sono segnalati. Gli asp è un tumore maligno relativamente raro delle parti molli che si sviluppa lentamente e mostra una predilezione per le estremità; si presenta il più spesso in giovani donne. Il tumore è ingannevole in quanto l'impressione clinica è benigna. Finora, l'unico metodo di trattamento è ampia asportazione chirurgica. Il tumore sembra essere a malapena risposta pochissima citostatica radiosensibile e primaria di elasticità di terapia. Histogenetically, il tumore è collegato con il sistema neuroendocrino di paraganglion. La prognosi a lungo termine del tumore è sfavorevole. ( info) |
2/677. Dysgerminoma ovarico, indagini sopra cellula-e reazioni immunologiche umorale-mediate. Una ragazza di 17 anni con il dysgerminoma ovarico ripetuto è descritta. Le indagini immunologiche postoperatorie prima di irradiazione hanno mostrato una cellula aumentata transitoria--un umorale--risposta immunologica mediata del paziente per circa 2 mesi di 1/2. Dopo irradiazione, una risposta contrassegnato difettosa a PHA è stata osservata che è migliorato una volta riesaminato 11 mese più successivamente. Il paziente è pozzo 22 mesi dopo il secondo funzionamento. ( info) |
3/677. seminoma mediastinico primario. Quattro nuovi casi del seminoma mediastinico primario sono presentati e i 103 casi precedentemente segnalati sono esaminati. Tutti tumori si sono presentati nel mediastino anteriore e generalmente sono comparso come masse noncalcified lobulated sulla radiografia della cassa. La maggior parte dei pazienti erano nelle terze e quarte decadi e circa 30% erano asintomatici ai tempi della diagnosi iniziale. Anche se il seminoma mediastinico comunemente non è considerato una causa dell'ostruzione caval della vena superiore, circa 10% dei pazienti la avvertono. I tumori sono radiosensibili e potenzialmente radiocurable. Una riduzione notevole del formato del tumore può essere notata dopo la radioterapia. La prognosi è generalmente buono, con un tasso di sopravvivenza di cinque anni di 75%. L'istogenesi circostante di polemica di questo tumore è esaminata ed i test di verifica patologici per la fabbricazione della diagnosi presentata. ( info) |
4/677. Tumori testicolari maligni in tre fratelli. I tre fratelli su quattro hanno avuti tumori testicolari maligni. Il primo di loro ha avuto il choriocarcinoma, il secondo seminoma ed il terzo teratocarcinoma del testicolo. ( info) |
5/677. Una mutazione di spostamento di struttura nel dominio dna-legante del gene del ricevitore dell'androgeno si è associata con l'insensibilità completa dell'androgeno, le strutture mullerian persistenti ed i tumori delle cellule di germe in gonadi dysgenetic. OBIETTIVO: Per per descrivere le caratteristiche molecolari, citogenetiche, immunohistochemical e endocrinologic di giovani 46, la femmina DI X-Y con le strutture mullerian persistenti ed i tumori delle cellule di germe in gonadi dysgenetic. DISEGNO: Studio finalizzato descrittivo. REGOLAZIONE: Ospedale commemorativo di Mackay ed università nazionale del Yang-Ming, Taipeh, taiwan. pazienti: 22 anni 46, femmina DI X-Y con le strutture mullerian persistenti, un a basso livello del testoterone del siero e nessun masse adnexal apparenti. INTERVENTI: Rimozione di Laparoscopic delle gonadi dysgenetic. MISURE PRINCIPALI DI RISULTATO: Rilevazione di una mutazione di gene del ricevitore dell'androgeno da un continuatore semiautomatico del dna, del complemento cromosomico da esame citogenetico, di attività placentare della fosfatasi alcalina da analisi immunohistochemical e dei neoplasma in gonadi dysgenetic dagli studi istologici. RISULTATI: Un gonadoblastoma unilaterale e un gonadoblastoma controlaterale connessi con un dysgerminoma sono stati trovati nelle gonadi asportate. I tumori hanno avuti i 46, complemento DI X-Y. La fosfatasi alcalina placentare era presente nelle cellule del tumore. Una mutazione di alterazione dello schema di lettura nel dominio dna-legante del gene del ricevitore dell'androgeno è stata rilevata nel patient' anima di s ed i tessuti del tumore. Un " del cinque-nucleotide; AGGAA" l'omissione ai codoni 608 e 609 del gene del ricevitore dell'androgeno ha provocato un'arginina e una lisina mancanti così come un'alterazione dello schema di lettura che ha introdotto un amminoacido di codone 12 di arresto a valle dalla mutazione. CONCLUSIONI: Analisi genetica molecolare dei sussidi del gene del ricevitore dell'androgeno nella diagnosi veloce di insensibilità completa dell'androgeno indipendentemente dai fenotipi clinici atipici e dai parametri endocrinologic. ( info) |
6/677. mutazione di SRY e formazione del tumore sulle gonadi dei pazienti gonadici puri di disgenesia di XP. Segnaliamo tre pazienti con disgenesia gonadica pura DI X-Y. Due di questi pazienti hanno sviluppato il gonadoblastoma e il dysgerminoma collegato. Le analisi molecolari sono state decise per studiare il rapporto fra la formazione di queste aberrazioni cromosomiche di Y e dei tumori. Le analisi di omissione sono state effettuate dall'amplificazione di reazione a catena della polimerasi (PCR) delle sequenze del dna di cromosoma-specific di Y (PABY, SRY, DYS250, DYS254 e DYZ1). Un'omissione enigmatica di breve braccio del cromosoma di Y che ha incluso il PABY, dei luoghi SRY, DYS250 e DYS254 è stata osservata in uno dei pazienti (22-years-old) con un tumore collegato. Negli altri due pazienti che non hanno dimostrato una tal omissione, la sequenza del telaio di lettura aperto di SRY è stata determinata con il metodo di dideoxynucleotide. Le due sostituzioni del nucleotide seguite da un'omissione dei sette nucleotidi sono state osservate nel 3' conclusione di HMG (alto gruppo di mobilità) - scatola nell'altro paziente (15-years-old) con un tumore collegato. Il paziente (22-years-old) senza un tumore collegato non ha avuto l'omissione o la mutazione enigmatica di SRY. Una sequenza specifica del cromosoma di Y (DYZ1) è stata dimostrata dall'amplificazione di PCR dei tessuti microdissected del tumore da questi due pazienti. Questi risultati indicano che SRY può svolgere un ruolo nella formazione di tumori gonadici, particolarmente dysgerminoma. ( info) |
7/677. Trisomy 21 si è associato con il dysgerminoma ovarico. Femmine bianche di G di 13 anni (0) P (lle 0) con 21 trisomy hanno presentato con un massachusetts pelvico complesso. Ha subito la resezione dell'organizzazione totale e completa per che cosa è stato trovato per essere un dysgerminoma completamente resecato della fase IIIC. È stata curata con tre cicli di bleomicina, del etoposide e della chemioterapia di cisplatin e rimane esente dalla malattia 1 anno più successivamente. Questa associazione è presentata come caso raro che può illustrare l'aumento relativo nei neoplasma delle cellule di germe in pazienti femminili con Down' sindrome di s. Mentre l'associazione del seminoma con Down' la sindrome di s è stata documentata in un certo numero di casi in maschi, le controparti femminili di questo tumore, dysgerminoma, in 21 trisomy è stata segnalata abbastanza raramente. Il potenziale per i tumori delle cellule di germe sia in maschio che in 21 trisomy femminili quindi è illustrato. ( info) |
8/677. L'esca di seminoma: misura della gonadotropina corionica umana del siero in pazienti con il seminoma. I livelli umani della gonadotropina corionica del siero sono stati determinati in 20 pazienti con il seminoma istologicamente provato. La prova era positiva in 2 dei 20 pazienti ed era preventiva della metastasi non-seminomatous in ogni caso. La gonadotropina corionica umana del siero è un indicatore utile del tumore nella rilevazione e dopo le metastasi non-seminomatous negli uomini con il seminoma puro del testicolo. ( info) |
9/677. Osservazioni sequenziali di CT dei germinomas intracranici irradiati. La tomografia computata (CT) ha migliorato l'esattezza della diagnosi preoperative dei tumori intracranici. I risultati di CT del germinoma sono la massa del isodensity o di densità un po'aumentata con l'aumento significativo e omogeneo dopo l'iniezione endovenosa di contrasto. Questi risultati sono caratteristici ma non patognomonici e la diagnosi differenziale da altri tumori solidi non è facile. Citologia e risposta del liquido cerebrospinale al sussidio di irradiazione in questa diagnosi differenziale. I nove casi del germinoma segnalati hanno mostrato la risposta veloce ad irradiazione anche alle piccole dosi (600 rad) e la scomparsa completa della massa sul CT a 1.600--3.300 rad. Altre masse radiosensibili da differenziare nella regione pineale sono pinealocytoma o pinealoblastoma. ( info) |
10/677. Dysgerminoma ovarico con le metastasi voluminose ai linfonodi para-aortici. Segnaliamo su una femmina di 15 anni con il dysgerminoma ovarico di sinistra accompagnato dal gonfiamento voluminoso dei linfonodi para-aortici che è stato dimostrato chiaramente da formazione immagine a risonanza magnetica preoperative (MRI). La metastasi ai linfonodi para-aortici dal dysgerminoma è stata confermata dalle biopsie ottenute durante la chirurgia. Nessuno studio precedentemente ha segnalato il dysgerminoma con le metastasi di linfonodo para-aortiche voluminose dimostrate chiaramente da MRI. Questi risultati preoperative di MRI sono presentati qui. Il paziente ha ricevuto sei cicli della chemioterapia di combinazione cisplatin-basata con il regime di BEP (bleomicina, etoposide e cisplatin) dopo ambulatorio conservatore e nessun linfonodo para-aortico residuo è stato rilevato da MRI o dal CT dopo la chemioterapia. ( info) |