Casos registrados "Disartria"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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1/300. Amigacho del sintaxis: un sistema para mejorar el sintaxis escrito de usuarios lengua-deteriorados.

    En nuestro trabajo con los niños que tienen dificultad con el deletreo o con la acción física de la escritura, hemos encontrado a un número de niños que también tienen dificultad con la gramática escrita. Como una extensión del amigacho, un deletreo profético existente y asistente que mecanografiaba, hemos desarrollado una ayuda de la escritura para ayudar a estos niños con la construcción de la oración. El sistema realzado utiliza el sintaxis de la parte inicial de una oración para realzar la posición en la lista de la predicción de palabras sintácticamente correctas. Fue postulado que éste desalentaría el uso del sintaxis incorrecto y animaría el uso del sintaxis correcto. En dos estudios de caso, el uso del amigacho del sintaxis mejoró perceptiblemente la calidad y la cantidad de un child' la salida escrita s, pero tenía poco efecto sobre el otro child' trabajo de s. ( info)

2/300. Resolución mucopurulenta transitoria en discurso cerebeloso después del infarto del vástago de cerebro que sigue lesión traumática de la arteria vertebral en un niño.

    Una muchacha de 3.7 años presentó con lesión anterior del cuello seguida por enfisema y la pérdida de sentido subcutáneos progresivos. Después de la resucitación, una laceración en el primer cartílago traqueal fue cerrada quirúrgico. Mientras que ella extubated una semana más adelante, la encontraron para tener hemiplegia y muteness correctos. MRI demostró una lesión de T2-bright en el tegmentum del midbrain izquierdo abajo al puente de Varolio superior. La angiografía vertebral correcta divulgó una aleta íntima con estenosis en el nivel vertebral C3 causado probablemente por una fractura del proceso transversal correcto C3 confirmado más adelante en una exploración cervical 3D-CT. Su muteness duró por 10 días, después de lo cual ella comenzó a pronunciar algunas palabras comprensibles en una manera dysarthric. Sus déficits neurológicos demostraron la mejora en el plazo de 3 meses de su admisión. Mucopurulento transitorio después de que el infarto del vástago de cerebro no se haya divulgado previamente. Discutimos las bases anatómicas para este desorden reversible inusual teniendo en cuenta observaciones anteriores y concluimos que el daño bilateral a las fibras dentatothalamocortical en el decussation del pedúnculo cerebeloso superior pudo haber sido responsable de su transeúnte mucopurulento. ( info)

3/300. Lesión del nervio hipogloso como complicación de la cirugía anterior a la espina dorsal cervical superior.

    Lesión al nervio hipogloso es una complicación reconocida después de cirugía suave del tejido en la parte superior del aspecto anterior del cuello, e.g. supresión del tumor del quiste branchial o del cuerpo carótida. Sin embargo, esta complicación se ha divulgado raramente después de la cirugía de la espina dorsal cervical superior. Divulgamos el caso de una mujer de 35 años con la tuberculosis de C2-3. Ella experimentó corpectomy y la fusión del C2 a C5 usando injerto ilíaco del hueso de la cresta, a través de una incisión oblicua anterior izquierda. Ella desarrolló parálisis del nervio hipogloso en el período postoperatorio inmediato, con disfagia y disartria. Era probablemente debido al neurapraxia de la tracción con la recuperación espontánea posible. En 18 months' carta recordativa, ella tenía una fusión sólida y la tuberculosis era controlada. La parálisis hipoglosa persistió, aunque con inhabilidad funcional mínima. El único la otra caja divulgada de lesión hipoglosa después de la cirugía cervical anterior de la espina dorsal en la literatura también no pudo recuperarse. Se concluye que la parálisis del nervio hipogloso que sigue cirugía cervical anterior de la espina dorsal es poco probable de recuperarse espontáneamente y debe ser identificada cuidadosamente. ( info)

4/300. encefalitis anormal del simplex de herpes que presenta como síndrome del opérculo.

    Este informe del caso demuestra el curso del cerebritis del virus de simplex de herpes en un paciente envejecido 7 años 2 meses que presentaron con los síntomas no específicos seguidos por un ataque epiléptico. Las lesiones talámicas operculares y bilaterales subcorticales, bilaterales fueron detectadas, pero los lóbulos frontales temporales e inferiores fueron ahorrados. El anarthria desarrollado paciente, debilitación de la masticación y el tragar constante con síndrome del opérculo. La diagnosis fue hecha por proyección de imagen y la elevación de resonancia magnética de los anticuerpos del oligoclonal específicos al virus de simplex de herpes en líquido cerebroespinal después de una prueba inesperado negativa de la reacción en cadena de polimerasa. ( info)

5/300. disartria asociada a arteritis gigante de la célula.

    Durante un período de un mes, un hombre de 74 años desarrolló características típicas del arteritis gigante de la célula (GCA) incluyendo cambios visuales, dolor de cabeza, dulzura del cuero cabelludo, y una tarifa de sedimentación elevada de eritrocito. Además, él tenía disartria sin dolor reproductiva que fue precipitada masticando o prolongó hablar y fue relevado reclinando la quijada. La disartria con la masticación junto con los otros síntomas clásicos del GCA se desplomó con el tratamiento. A nuestro conocimiento éste es el primer informe de la disartria sin dolor asociado al GCA. ( info)

6/300. disartria aguda inducida por terapia baja del methotrexate de la dosis en un paciente con linfoma cutáneo erythrodermic del T-cell: una manifestación inusual de la neurotoxicidad.

    La neurotoxicidad se ha asociado en ocasiones raras a terapia del methotrexate. Ahora divulgamos el caso de un hombre de 71 años con el linfoma cutáneo erythrodermic del T-cell que desarrolló síntomas de la disartria y del inco-ordination en el plazo de 1 mes de la iniciación del methotrexate oral; la discontinuación de la terapia entonces dio lugar a una resolución gradual de los problemas. ( info)

7/300. gemelos idénticos con el retraso mental, la disartria, la paraplegia espástica progresiva, y brachydactyly el tipo E: ¿un nuevo síndrome o variante del síndrome de Fitzsimmons-Guilbert?

    Divulgamos sobre gemelos idénticos femeninos de común acuerdo afectados con el retraso mental, la disartria, la paraplegia espástica progresiva, y brachydactyly el tipo E. La condición más similar divulgada es el síndrome descrito por Fitzsimmons y Guilbert en los gemelos uniovulares caracterizados por paraplegia espástica progresiva, disartria, brachydactyly el tipo E, y epífisis cónicas. Durante los 11 años pasados un informe de solamente un otro paciente con este síndrome se ha publicado; por lo tanto, su delineación fenotípica puede ser solamente parcial. Aunque nuestros pacientes pudieran ampliar el espectro fenotípico de este síndrome, pueden representar un nuevo desorden. ( info)

8/300. disartria progresiva. Encajone informes y una revisión de la literatura.

    Describen a dos pacientes que presentan con disartria progresiva como la sola manifestación inicial de una condición neurodegenerative. La naturaleza de la disartria así como los síntomas adicionales que se convirtieron en el curso del desorden es muy diferente en estos dos casos. Sin embargo, los resultados neuroimaging son llamativo similares y sugieren la implicación bilateral de las estructuras inferiores posteriores del lóbulo frontal, principalmente en el hemisferio cerebral dominante. El síndrome clínico de estos pacientes se puede por lo tanto considerar un ejemplo de la degeneración frontotemporal que presenta sin demencia o la alteración de compartimiento, por lo menos en los primeros tiempos. Esto ensancha el espectro clínico de la degeneración frontotemporal y demuestra la necesidad de un subclassification syndromal de esta entidad nosológica. ( info)

9/300. Retroacción biológica visual continua en tiempo real en el tratamiento de los desordenes de respiración del discurso después de lesión de cerebro traumática de la niñez: informe de un caso.

    La eficacia de los métodos tradicionales y fisiológicos de la retroacción biológica para modificar patrones de respiración del discurso anormal fue investigada en un niño con la disartria persistente que seguía lesión de cerebro traumática severa (TBI). Un diseño experimental de la investigación del solo-tema de A-B-A-B fue utilizado para proveer del tema dos períodos exclusivos de terapia para el discurso que respiraba, basada en técnicas tradicionales de la terapia y métodos fisiológicos de la retroacción biológica, respectivamente. Las técnicas tradicionales de la terapia incluyeron el establecimiento de la postura óptima para la respiración del discurso, de la explicación del movimiento de los músculos respiratorios, y de una jerarquía de las tareas del no-discurso y del discurso que se centraban en el establecimiento de un nivel apropiado de presión de aire secundario-glótica, y la mejora del subject' control de s de la inhalación y de la exhalación. La fase de la retroacción biológica de terapia utilizó la pletismografía variable de la inductancia (o Respitrace) para proporcionar el tiempo real, retroacción biológica visual continua de la circunferencia del ribcage durante la respiración. Como en terapia tradicional, una jerarquía del no-discurso y las tareas del discurso fueron ideadas de mejorar el subject' control de s de su patrón respiratorio. A través del proyecto, el subject' la ayuda respiratoria de s para el discurso fue determinada instrumental y perceptivamente. El gravamen instrumental incluyó medidas cinemáticas y espirométricas, y el gravamen perceptivo incluyó el gravamen de la disartria de Frenchay, el gravamen de la inteligibilidad del discurso de Dysarthric, y el análisis de una muestra de discurso. Los resultados del estudio demostraron que las técnicas visuales continuas en tiempo real de la retroacción biológica para modificar patrones de respiración del discurso eran no sólo eficaces, solamente superior a las técnicas tradicionales de la terapia para modificar patrones de respiración del discurso anormal en un niño con la disartria persistente que seguía TBI severo. Estos resultados demuestran que las técnicas fisiológicas de la retroacción biológica son herramientas clínicas potencialmente útiles para la remediación de la debilitación de respiración del discurso en la población dysarthric pediátrica. ( info)

10/300. disartria durante la obstrucción del globo de la arteria basilar.

    Una mujer de 49 años que presentaba con síntomas recurrentes, reversibles del médula oblonga y un aneurysm distal de la arteria basilar experimentaron la obstrucción de la prueba del globo. Cinco minutos después de que la inflación del globo ella desarrolló una disartria aislada reversible. A pesar de fallar la obstrucción de la prueba (y después de un acontecimiento adicional del médula oblonga), el paciente experimentó cirugía con la colocación de un clip a través de la arteria basilar. La operación fue tolerada sin la complicación. Los autores concluyen que 1) la disartria pura puede ser un síntoma de la obstrucción temporal de la arteria basilar y 2) la prueba del globo puede sobrestimar el riesgo de recortes de la arteria basilar. ( info)
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