1/756. Formation image de résonance magnétique de syndrome acquis de Brown dans un patient présentant le psoriasis. BUT : Pour rapporter l'occurrence du syndrome acquis de Brown et des résultats de résonance magnétique associés de formation image dans un patient présentant le psoriasis. MÉTHODES : Un femme de 42 ans avec une histoire de douleur développée par psoriasis, de double vision, et d'altitude limitée de son oeil gauche dans l'invocation. Une image de résonance magnétique orbitale avec le perfectionnement de gadolinium a été obtenue. RÉSULTATS : L'image de résonance magnétique orbitale a révélé le perfectionnement anormal du complexe gauche de trochlea/tendon. Le patient' ; symptômes de s résolus avec la thérapie de corticostéroïde. CONCLUSIONS : Le syndrome acquis de Brown peut être associé au psoriasis. L'inflammation du complexe de trochlea/tendon qui peut causer le syndrome acquis de Brown peut être démontrée sur l'image de résonance magnétique. ( info) |
2/756. Macroadenoma pituitaire se manifestant comme quatrième paralysie d'isolement de nerf. BUT : Pour décrire une manifestation ophtalmique peu commune d'un adénome pituitaire. MÉTHODES : Rapport de cas. RÉSULTATS : Un homme de 32 ans avait laissé des maux de tête et la diplopie supraorbital et frontaux de verticale de nouveau-début. L'examen a montré une quatrième paralysie gauche de nerf et a augmenté des amplitudes verticales de fusional. La formation image de résonance magnétique a révélé une masse sellar compatible à un macroadenoma pituitaire. CONCLUSION : Un adénome pituitaire peut rarement se manifester avec une quatrième paralysie d'isolement de nerf. ( info) |
3/756. Quatrième paralysie de nerf crânien dans les patients pédiatriques avec le cerebri de pseudotumor. BUT : Pour décrire trois enfants avec la quatrième paralysie aiguë de nerf crânien secondaire au cerebri de pseudotumor. MÉTHODES : Nous avons examiné les rapports médicaux de plus jeunes que 18 années d'enfants qui ont été diagnostiquées avec le cerebri de pseudotumor entre 1977 et 1997. Le cerebri de Pseudotumor a été défini par neuro--formation image normale, pression intra-crânienne élevée mesurée par piqûre lombaire, et composition normale en fluide céphalo-rachidien. RÉSULTATS : Trois enfants avec le cerebri de pseudotumor se sont présentés avec la diplopie verticale et les signes cliniques de la quatrième paralysie de nerf crânien comprenant un hypertropia de l'oeil affecté, qui a augmenté avec l'invocation et l'inclinaison principale ipsilateral. La quatrième paralysie de nerf crânien résolue après réduction de la pression intra-crânienne de chacun des trois enfants. CONCLUSIONS : La quatrième paralysie de nerf crânien peut se produire chez les enfants avec le cerebri de pseudotumor et peut être un signe non spécifique de pression intra-crânienne élevée. ( info) |
4/756. Leçons à apprendre : une approche d'étude de cas. Hyperparathyroidism primaire simulant un polyneuritis grave aigu. Le cas est présenté d'une dame de 65 ans avec le début récent des manifestations neuromusculaires, comportant le paraparesis, l'areflexia et la démarche instable, avec des épisodes de slurring de la parole et de la diplopie, plus tard confirmé pour être dû au hypercalcaemia grave--ce que soi-même a été provoqué par hyperparathyroidism primaire. La restauration du normocalcaemia, au moyen de réhydration et thérapie de bisphosphonate, a eu comme conséquence l'amélioration clinique--tandis que suivant parathyroidectomy a été suivi de la résolution complète de tous les symptômes. Afin de faire la différentiation prompte entre les conséquences neurologiques du hyperparathyroidism et un désordre neurologique primaire, un index élevé de soupçon est exigé. Une analyse pressante de calcium de sérum, en tant qu'élément d'un profil d'os, est obligatoire dans les patients qui se présentent avec des symptômes neurologiques--particulièrement les personnes âgées, parmi qui le hyperparathyroidism est particulièrement commun. ( info) |
5/756. Polyopia cérébral avec le quadrantanopia d'extrastriate : rapport d'un cas avec la documentation de résonance magnétique de l'infarctus V2/V3 cortical. C'est un rapport de cas de l'occurrence de la diplopie cérébrale avec le quadrantanopia homonyme supérieur de droit-côté dans une jeune femme après manipulation de cou de chiropraxie. La formation image de résonance magnétique a confirmé un infarctus dans le cortex gauche du subordonné V2/V3 (extrastriate). Les caractéristiques de la diplopie sont illustrées avec le patient' ; des schémas de s, et les anomalies de persistance dans la perception sont décrits dans le secteur du défaut initial de champ après des résultats normaux donnés mis au point chez le client visuels (calculés) statiques. ( info) |
6/756. manifestations Neuro--ophthalmologiques de Maffucci' ; syndrome de s et Ollier' ; la maladie de s. Patients avec Ollier' ; la maladie de s (enchondromas squelettiques multiples) et Maffucci' ; le syndrome de s (enchondromas multiples liés aux hemangiomas sous-cutanés) peut développer des chondrosarcomas bas de crâne ou des astrocytomas de qualité inférieure comme conséquence retardée de ces désordres. Nous rapportons trois patients avec Ollier' ; la maladie de s et Maffucci' ; syndrome de s qui a eu la diplopie comme manifestation initiale des tumeurs intra-crâniennes. Depuis des patients avec Maffucci' ; syndrome de s et Ollier' ; la maladie de s sont en danger pour le développement retardé du cerveau et les néoplasmes systémiques, neuroophthalmologists doivent se rendre compte du besoin de surveillance à long terme dans les patients affectés par ces conditions. ( info) |
7/756. La maladie de creutzfeldt-jakob présentant avec le flou visuel, la diplopie et la perte visuelle : Heidenhain' ; variante de s. Anomalies electroencephalographic focales comme décrit dans Heidenhain' ; la variante de s de la maladie de creutzfeldt-jakob sont rare. Nous rapportons un mâle de 73 ans se présentant avec des symptômes visuels, le hemianopia droit et rapidement la démence progressive. Myoclonus était synchrone avec des décharges épileptiformes périodiques généralisées sur l'électroencéphalographie (EEG). En outre, il y avait les ondulations prononcées focales périodiques à la région occipital gauche. les images de résonance magnétique diffusion-pesées de cerveau ont montré l'intensité légèrement accrue de signal dans le secteur parasagittal occipital, ont laissé plus que droit. la protéine 14-3-3 a été détectée dans le fluide céphalo-rachidien. Le patient est mort dans les 5 mois de la présentation. ( info) |
8/756. paralysie de nerf crânien comme complication de traction opérative. CONCEPTION D'ÉTUDE : Rapport de cas. OBJECTIF : Cette caisse des documents un de rapport de diplopie de la paralysie de nerf d'abducens (sixième crânien) après chirurgie spinale utilisant une table de Jackson et une traction crânienne. RÉSUMÉ DES DONNÉES DE FOND : Des déficits de nerf crânien ont été fréquemment décrits dans la littérature orthopédique après trauma, traction pelvienne de halo, et fixation squelettique de halo. Le mécanisme théorisé des dommages au nerf d'abducens implique le bout droit ou la force de traction, qui causent l'ischémie localisée ou un changement de la position de nerf. Une recherche de la littérature étendue n'a pas montré ce type de dommages utilisant des pinces de Gardner-Puits en même temps que la table de Jackson. MÉTHODES : C'est un signaler de cas qu'inclus une revue de diagramme, examen du patient, et une recherche de la littérature. RÉSULTATS : Le patient a eu la résolution spontanée complète du dysfonctionnement de nerf d'abducens dans les 6 mois. CONCLUSIONS : Il est important que le chirurgien de se rendre compte de cette complication potentielle et informe les patients qui ont une diplopie qui se développe à partir de la paralysie de nerf d'abducens que la plupart de ces déficits de nerf crânien améliorent spontanément. ( info) |
9/756. Pneumatocele de l'orbite. BUT : Pour décrire un sinus rare conditionnez qui peut causer le proptosis. MÉTHODES : Le proptosis unilatéral intermittent et la diplopie se sont développés chez un homme de 29 ans. La tomographie calculée a montré un sinus frontal agrandi avec l'érosion du plancher du sinus et de l'air dans l'orbite. RÉSULTATS : Sinusotomy ethmoidectomy et frontal endoscopique a corrigé un clapet anti-retour de sortie du conduit frontal nasal et a éliminé le proptosis. CONCLUSION : Pneumatocele de l'orbite est une cause rare de proptosis et de diplopie et peut être corrigé avec la chirurgie endoscopique de sinus. ( info) |
10/756. Scleritis de nécrose chirurgicalement induit dans un patient avec le spondylitis ankylosing. Nous présentons le cas d'un homme de 75 ans avec le spondylitis ankylosing qui a développé le scleritis de nécrose chirurgicalement induit (PÉCHÉS) plus de 3 ans après extraction extracapsular calme de cataracte et implantation postérieure d'objectif intraoculaire de chambre. Le patient s'est présenté avec un oeil douloureux et une diplopie verticale croissante. À notre connaissance, ni l'association des PÉCHÉS et la diplopie de spondylitis ni verticale ankylosing en tant que sa plainte de présentation n'a été décrite. ( info) |