Riportati casi "Difetti Della Percezione Dei Colori"
(Tradotto da inglese da Altavista Babel Fish)

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1/161. Completi il risparmio del colore high-contrast immesso per fare segno alla percezione nell'acromatopsia corticale.

    È comunemente ritenuto che il colore ed il movimento sono procedati dalle vie parallele separate nel sistema visivo, ma questa vista è difficile da riconciliare con il fatto che il movimento può essere rilevato negli stimoli equiluminant che sono definiti da colore da solo. Per esaminare il rapporto fra colore e movimento, abbiamo esaminato tre pazienti che avévano perso la loro percezione del colore che segue il danno corticale (achromatopsia centrale). Malgrado la loro perdita profonda nell'esperienza soggettiva in colore e la loro incapacità rilevare il movimento dei colori deboli, tutti e tre gli oggetti hanno mostrato le risposte sorprendente forti agli stimoli high-contrast e commoventi di colore--uguagli sotto tutti gli aspetti alla prestazione degli oggetti con la percezione del colore normale. La via dai rivelatori di opponent-color nella retina alle zone di analisi di movimento deve quindi essere indipendente dai centri di colore nocivi nella zona occipitotemporal. È probabilmente inoltre indipendente dalla zona MT/V5 di analisi di movimento, perché il contributo di colore per fare segno alla rilevazione in questi pazienti è molto più forte della risposta di colore della TA di zona della scimmia ( info)

2/161. Un luogo per achromatopsia recessivo autosomal sul cromosoma umano 8q.

    Il achromatopsia recessivo Autosomal è un disordine raro caratterizzato dalla percezione del colore assente totale, dal nistagmo, dalla fotofobia e dal danno visivo, conducente frequentemente a ' blindness' legale;. Il difetto primario è al livello del fotoricettore, con i coni retinici che sono assenti o difettosi. Il primo luogo per questo disordine è stato tracciato al cromosoma 2q11. Qui, non confermiamo il tracciato genetico di un luogo scoperto nei nostri studi di un kindred con l'ascendenza irlandese, ma consanguineità conosciuta, in quali 5 di 12 bambini sono commoventi. Abbiamo tracciato il luogo in questo disordine in questa famiglia al cromosoma 8q. I dati disponibili ora limitano la regione che contiene il gene presunto a 1.2 cm. ( info)

3/161. Neuropatia ottica tossica dopo uso concomitante di melatonin, di zoloft e di una dieta ad alta percentuale proteica.

    Melatonin è un ormone neuromodulating trovato nella ghiandola pineale e nella retina. È coinvolto nei ritmi circadiani luce-scuri e media i processi retinici in un modo antagonistico a quello di dopamina. Zoloft (sertraline) è una droga antideprimente che ostruisce il reuptake di serotonina alla sinapsi neurale. La serotonina è il precursore naturale di melatonin. Una donna di 42 anni ha cercato il trattamento per perdita di acuità visiva, dyschromatopsia ed ha alterato l'adattamento alla luce. l'esame Neuro-oftalmologico era al contrario normale eccetto per l'evoluzione degli scotomas cecocentral bilaterali. Aveva preso Zoloft per 4 anni ed ha cominciato una dieta ad alta percentuale proteica con il completamento del melatonin 2 settimane prima dell'inizio dei sintomi visivi. L'acuità visiva e la percezione del colore sono migliorato entro 2 mesi dopo melatonin e la dieta ad alta percentuale proteica è stata interrotta. L'uso unito di melatonin, di Zoloft e di una dieta ad alta percentuale proteica può provocare lo squilibrio del melatonin/dopamina nella retina, manifestantesi come neuropatia ottica tossica. I medici ed i pazienti dovrebbero essere avvisati a questa interazione di droga potenziale. ( info)

4/161. Acromatopsia di Hemianopic.

    Un uomo ha sviluppato la cecità corticale dopo infarto cerebrale nella distribuzione di entrambe le arterie cerebrali posteriori. Quando ha recuperato da questa circostanza, è stato trovato per essere ciechi di colore nel campo visivo di sinistra, ma non nella destra. Questa situazione insolita ha provocato le prestazioni apparentemente contradittorie sulle mansioni del libero-campo e del hemifield di discriminazione dei colori, della nomina e del riconoscimento. Le contraddizioni possono essere spiegate tramite concorrenza interhemispheric fra un emisfero in grado di discriminare i colori e un emisfero che era ciechi di colore. ( info)

5/161. Le manifestazioni oculari del hypercupremia si sono associate con il mieloma multiplo.

    La vasta infiltrazione di rame della membrana di Descemet della cornea centrale e delle superfici anteriori e posteriori dell'obiettivo è associata con il hypercupremia contrassegnato relativo ad un'immunoglobulina anormale. L'osservazione di questa gamma di cambiamenti oftalmici in una donna di mezza età apparentemente buona ha annunziato la diagnosi di una varietà unica di mieloma multiplo. ( info)

6/161. Aumento binoculare di discriminazione dei colori in un deutan.

    Profili differenti attendibilmente prodotti deutan maschii bianchi di 31 anno una volta esaminato binocularly e monocularly con una prova di tonalità di Farnsworth-Munsell 100. La distinzione nelle lunghezze d'onda lunghe è migliorato nelle circostanze binoculari. La prova intensa non ha reso informazioni per rappresentare il fenomeno. ( info)

7/161. Un difetto acquistato di colore del sistema di opponent-color.

    Un difetto unilaterale acquistato di colore in un uomo di 22 anni è stato studiato con le prove cliniche standard ed usando le tecniche che, esso è il pensiero, la prova specificamente per la sensibilità della luminosità ed i sistemi di opponent-color. La sensibilità spettrale dell'occhio di sinistra difettoso, usando i flash della 1 di grado 200 prova della spettrografia di massa su una priorità bassa bianca, ha un singolo vasto picco a circa 550 nanometro. ed assomiglia alla curva fotopica di luminosità; in opposizione, la curva normale, misurata nelle stesse circostanze, ha tre picchi a circa 440, a 520 e a 600 nanometro. Tuttavia, il subject' curva di sensibilità spettrale di s per la rilevazione dei 20 hertz. la luce intermittente è abbastanza normale ed è simile alla sua curva per 200 flash della spettrografia di massa. Recentemente è stato proposto che i tre picchi della curva normale per 200 flash della spettrografia di massa rispecchiassero l'attività del sistema di opponent-color, mentre il singolo picco per rilevazione della luce intermittente è collegato con il sistema di luminosità. Le osservazioni precedenti possono essere interpretate così in termini di perdita specifica del subject' il sistema e questo di opponent-color di s spiegherebbero la sua discriminazione dei colori difficile. Il suo sistema di luminosità sembra essere normale e la prova è presentata per la funzione effettuata dei coni red- e verde-sensibili (ma blu-non sensibili). Sensibilità spettrale del subject' l'occhio di destra di s è quasi normale, suggerente un'origine precortical del difetto; tuttavia, ci sembra essere una certa anomalia in questo occhio, indicante una forma meno sviluppata dello stesso difetto. ( info)

8/161. Origine comune del Probable di una distrofia ereditaria del fondo (Sorsby' distrofia macular pseudoinflammatory familiare di s) in una famiglia inglese ed australiana.

    Un collegamento genealogico è stato stabilito sei generazioni indietro fra una famiglia che vivono in inghilterra e l'australia ed una delle famiglie ha segnalato originale da Sorsby ed altri (1949) come soffrendo dalla distrofia macular infiammatoria dominante autosomal (distrofia del fondo). L'inizio--nella quinta decade di vita--ed il progresso della circostanza, che si conclude solitamente nella cecità, è stato osservato in un certo numero di pazienti e nello sviluppo prodromal di una mancanza di percezione del colore in alcune di loro ha confermato. Questo difetto è fondamentalmente differente dai difetti X-collegati di percezione del colore e merita l'indagine successiva. ( info)

9/161. X che traccia nell'uomo: prova contro il collegamento misurabile diretto fra albinismo oculare ed acromatopsia deutan.

    Un kindred della Terranova in cui l'albinismo oculare e l'acromatopsia deutan stanno segregando fornisce la prova ben fondata contro i luoghi per questi due caratteri X-sopportati che sono all'interno della distanza misurabile diretta di a vicenda. ( info)

10/161. Tritanopia di somiglianza di difetto unilaterale di percezione del colore.

    Un caso del difetto tritan unilaterale è descritto. la Colore-nomina degli esperimenti ha indicato che l'occhio tritanopic potrebbe percepire le tonalità multiple di colore. Anche se il difetto ha assomigliato al tritanopia congenito, è stato considerato come secondario acquistato a patologia retinica. ( info)
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