1/11. cegueira que segue uma infecção do pé do diabético: uma variação ao ' olho-pé syndrome'?ALVOS: O ' olho-pé syndrome' foi descrito inicialmente por Walsh e outros para destacar a associação importante de lesões do pé nos pacientes com retinopathy do diabético. Nós apresentamos um exemplo de um paciente dos anos de idade 58 com tipo - 2 mellitus de diabetes quem desenvolveu a cegueira que segue o endophthalmitis staphylococcal endógeno de uma úlcera contaminada do pé. RESULTADOS: Nosso caso descreve a ligação entre o olho e o pé mas é um tanto diferente à associação como descrito pelo endophthalmitis endógeno de Walsh e outros é raro com pacientes do diabético ser especial em risco, e nós relatamos o primeiro exemplo do endophthalmitis staphylococcal endógeno relativo a uma lesão do pé do diabético. CONCLUSÕES: Nosso caso ilustra diversas edições importantes na gerência dos pacientes do diabético admitidos ao hospital com infecção; a necessidade de examinar completamente os pés para verificar todas as lesões do pé e qualquer neuropatia vascular periférica sendo a base do doença ou a periférica, para tratar agressivelmente todas as lesões contaminadas do pé para impedir complicações sérias do septicaemia e para considerar circunstâncias raras gosta do endophthalmitis endógeno em qualquer paciente do diabético que apresenta com prejuízo visual e septicaemia agudos.- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = syndrome (Clic here for more details about this article) |
2/11. Datilografa - a atraso mellitus do diabetes 2 a falha renal na doença de rim polycystic dominante autosomal?A doença de rim polycystic dominante Autosomal (ADPKD) é uma doença renal comum sem uma intervenção terapêutica eficaz para atrasar a falha renal. Dentro dos kindreds, a deficiência orgânica renal torna-se frequentemente em uma idade similar em indivíduos afetados, embora haja uns fatores de alteração conhecidos. Dois kindreds com ADPKD mostraram um teste padrão impressionante do início atrasado da insuficiência renal naqueles indivíduos igualmente que sofrem do tipo - 2 mellitus de diabetes. Oito pacientes nondiabetic com ADPKD tiveram o início da diálise ou da morte renal em idades 38-52 anos, (meio /- SEM 46 /- 1.9, n = 7) em comparação a quatro diabéticos que começaram a diálise ou estão ainda fora da diálise na idade de 61 /- 2.8 anos (< de p; 0.01). Dois dos quatro diabéticos ainda têm a função renal razoável na idade 61 e 66. O diabetes foi diagnosticado na idade 32 /- 2 anos e tratado com o hypoglycemics oral por 19 /- 2 anos antes da instituição do insulin. A doença cardiovascular dominou o retrato clínico nos diabéticos. Em conclusão, o início da falha renal em ADPKD foi atrasado por mais de 15 anos nos indivíduos que igualmente sofreram do tipo - 2 mellitus de diabetes, em dois kindreds de ADPKD. Os mecanismos possíveis são discutidos, incluindo a inibição do glibenclamide do regulador da condutibilidade do transmembrane da fibrose cística. O atraso impressionante associado com o tipo - 2 mellitus de diabetes na falha renal induzida ADPKD devem ser avaliados mais.- - - - - - - - - - ranking = 3.6667228275529keywords = polycystic (Clic here for more details about this article) |
3/11. O tipo - tabuleta 2. Evidencie a medicamentação baseada para o tipo - diabetes 2.FUNDO: Diabesity--a associação do tipo - 2 diabetes e obesidade--está um problema de saúde público principal no mundo inteiro e está aumentando dramàtica em Austrália. As anomalias associaram com o diabetes, o ' tipo - 2 diabetes syndrome' são os factores de risco cardiovasculares e os eventos cardiovasculares aumentados. As implicações cheias do tipo - a síndrome do diabetes 2 não pode inteiramente ser apreciada e as oportunidades para intervenções eficazes podem ser faltadas. OBJETIVO: Este artigo aponta rever o risco cardiovascular associado com o tipo - síndrome do diabetes 2 e para sumariar o uso mais largo de apoio da evidência das medicamentações que alvejam os componentes diferentes do tipo - síndrome do diabetes 2. DISCUSSÃO: Os benefícios cardiovasculares do metformin, dos inibidores do ÁS, de aspirin e dos statins foram mostrados em experimentações controladas em perspectiva e os efeitos benéficos destas medicamentações são aditivos. Há uma caixa para que estas medicamentações sejam consideradas para aquelas com tipo - diabetes 2 (e uma oportunidade para que a indústria farmacêutica forneça o ' tipo - 2 tablet' contendo todas as quatro medicamentações).- - - - - - - - - - ranking = 0.2keywords = syndrome (Clic here for more details about this article) |
4/11. Rins polycystic, dysplastic mellitus de diabetes e neonatal Neonatal: Retorno fenotìpica discordant de uma mutação no gene nuclear do hepatocyte factor-1beta devido ao mosaicism do germline.As mutações na codificação do gene para o hepatocyte factor-1beta nuclear (HNF-1beta) foram sabidas para causar um formulário do diabetes do maturidade-início do jovem (MODY5), que é caracterizado geralmente por associado mellitus dominante herdado do diabetes do adolescência-início com quistos renais. Este relatório, entretanto, descreve o retorno de uma mutação missense nova no gene de HNF-1beta, S148W (C443G), em dois sibs, um com o mellitus de diabetes neonatal e o outro com os rins polycystic, dysplastic neonatal que conduzem à falha renal adiantada. O paciente anterior teve somente alguns quistos renais pequenos com funções renais normais, e os últimos tiveram somente um episódio transiente da hiperglicemia, que resolvesse espontâneamente. Interessante, ambos os pais eram clìnica não afetados, e a análise do polimorfismo do comprimento do fragmento da limitação do PCR mostrou que a mãe era um mosaico de baixo nível do normal e do mutante HNF-1beta, que sugerisse que o retorno estivesse causado pelo mosaicism do germline. Este é o primeiro relatório de mellitus de diabetes neonatal permanente causado por uma mutação do gene de HNF-1beta assim como o primeiro relatório do mosaicism do germline deste gene. Além, os dois casos descreveram aqui a mostra que os fatores adicionais, genético ou ambiental, podem ter uma influência significativa na expressão fenotípica de mutações de HNF-1beta.- - - - - - - - - - ranking = 3.6667228275529keywords = polycystic (Clic here for more details about this article) |
5/11. Erythromelia, ou Mitchell' síndrome de s--nomes novos para sinais inexplicados da inflamação na neuropatia simétrica longe do ponto de origem no diabetes.FUNDO: Dois casos são descritos em que a neuropatia sensorimotor simétrica longe do ponto de origem que complica o diabetes foi associada com os episódios de um vasodilation subacute outro de um ou mais baixo membro, e em que eram de outra maneira inexplicado. O vasodilation foi associado com o inchamento e a rigidez, mas era painless e auto-limitar. INTERPRETAÇÃO: Sugere-se que este fenômeno resulte de vasoregulation disordered na neuropatia do diabético, e esteja lig aos processos que são a base de osteoarthropathy neuropathic do diabético (pé de Charcot), assim como desordens tais como a dor regional complexa syndrome-1 (CRPS-1, distrofia simpática reflexo) e o erythromelalgia. CONCLUSÕES: Enquanto auto-limitar o vasodilation pode ser nao rara em neuropathies simétricos longe do ponto de origem, mas não reconhecida porque o fenômeno não estêve nomeado, os termos ' erythromelia' neuropathic; ou ' Mitchell' s syndrome' são propor. A adopção de qualquer um destes nomes pode conduzir a um diagnóstico mais adiantado e impedir a investigação e o tratamento impróprios.- - - - - - - - - - ranking = 0.4keywords = syndrome (Clic here for more details about this article) |
6/11. Progressão da tolerância normal da glicose ao tipo - diabetes 2 em uma rapariga: mudanças longitudinais na sensibilidade e no secretion do insulin avaliados pela técnica da braçadeira e pelas estimativas do substituto.A patofisiologia do tipo - o diabetes 2 (T2DM) envolve a resistência de insulin e a deficiência relativa do insulin na juventude do em-risco. mudanças longitudinais do Nós-relatório na sensibilidade do insulin e secretion em uma juventude de alto risco do African-American com obesidade e síndrome polycystic do ovário que progrediram da tolerância normal da glicose à tolerância danificada da glicose a T2DM dentro de 5 anos. Este relatório demonstra aquele em nosso paciente: (i) a resistência de insulin era a anomalia pre-existing, mas era o declínio marcado no secretion do insulin que conduziu a T2DM e (ii) as estimativas do substituto da sensibilidade do insulin usando concentrações de jejum da glicose e do insulin não eram índices de confiança em refletir as mudanças in vivo na sensibilidade do insulin neste caso.- - - - - - - - - - ranking = 0.73334456551058keywords = polycystic (Clic here for more details about this article) |
7/11. Hipoplasia severa do pâncreas e displasia renal multicystic em dois feto humanos que carreg as mutações HNF1beta/MODY5 novas.As mutações Heterozygous no gene HNF1beta/vHNF1/TCF2 causam o diabetes do maturidade-início do novo (MODY5), associado com a doença renal severa e o intervalo genital anormal. Aqui, nós caracterizamos dois feto, um macho de 27 semanas e uma fêmea de 31.5 semanas, carreg mutações novas nos exons 2 e 7 de HNF1beta, respectivamente. Embora estas mutações fossem previstas para ter conseqüências funcionais diferentes, ambos os feto indicaram phenotypes altamente similares. Apresentaram um dos phenotypes os mais severos descritos em portadores de HNF1beta: rins polycystic ampliados bilaterais, hipoplasia severa do pâncreas e intervalo genital anormal. Consistente com o isto, nós detectamos altos níeses de transcritos de HNF1beta em 8 embriões humanos da semana nos mesonephros e no rim metanephric e no epitélio do pâncreas. A histologia renal e as análises immunohistochemistry de feto do mutante revelaram os quistos derivados de todos os segmentos do nephron com epithelia multicamada e as regiões dysplastic, acompanhados de um aumento marcado na expressão de beta-catenin e de E-cadherin. Uma proporção significativa de quistos ainda expressou as proteínas císticas da doença renal, polycystin-1, polycystin-2, fibrocystin e uromodulin, implicando que a formação do quisto pode resultar de uma desregulação da adesão da pilha-pilha e/ou do Wnt/beta-catenin caminho da sinalização. Ambos os feto exibiram uma hipoplasia pancreatic severa com os acini subdesenvolvidos e desorganizados, junto com uma ausência de tecido pancreatic-derivado ventral. beta-catenin e E-cadherin downregulated fortemente nos compartimentos exocrine e da glândula endócrina, e as ilhotas faltaram o transportador essencial para GLUT2 dedetecção, indicando um defeito da maturação da beta-pilha. Este estudo fornece a evidência de exigências diferenciais da gene-dosagem para HNF1beta na diferenciação humana normal do rim e do pâncreas e aumenta nossa compreensão da etiologia da desordem MODY5.- - - - - - - - - - ranking = 0.73334456551058keywords = polycystic (Clic here for more details about this article) |
8/11. Solteirão espontâneo e gravidez gêmea em dois pacientes com síndrome e tipo polycystic do ovário - o tratamento de seguimento do diabetes 2 com metformin combinou com o rosiglitazone.Duas mulheres, um saudita e um Caucasian, envelhecidos 28 e 41 anos, tiveram uma longa história da síndrome polycystic do ovário (PCOS) e da infertilidade preliminar, que era refratária às várias modalidades do tratamento. Ambos mais tarde desenvolveram o tipo - diabetes 2, controlado inicialmente com metformin; o rosiglitazone foi adicionado mais tarde para melhorar o controle glycaemic. Ambos conceberam espontâneamente, tendo por resultado o solteirão e as gravidezes gêmeas que dão o nascimento aos bebês saudáveis. A combinação de rosiglitazone com o metformin pode conduzir à fertilidade melhorada com ovulação e à concepção espontânea nas mulheres com PCOS e datilografar - a 2 o diabetes. As experimentações controladas Randomized são necessários avaliar a praticabilidade desta combinação para melhorar a fertilidade nas mulheres com PCOS. Entretanto, na ausência de todos os dados da segurança, aquelas mulheres, assistência de seguimento, devem ser advertidas de encontro à possibilidade de gravidez espontânea e as medidas contraceptivas devem ser discutidas e oferecido onde apropriado.- - - - - - - - - - ranking = 3.6667228275529keywords = polycystic (Clic here for more details about this article) |
9/11. O diabetes resistente do insulin Familial associou com os nigricans do acanthosis, os ovário polycystic, o hipogonadismo, o retinopathy pigmentário, a surdez do labirinto, e o atraso mental.Dois sibs, cujos os pais são primeiros primos, tiveram mellitus de diabetes com hyperinsulinism, os receptors insensíveis do insulin, e os nigricans do acanthosis. Ambos os pacientes estiveram com o retinopathy pigmentário, cataratas secundárias, surdez do labirinto, o atraso mental, e a atrofia cerebral. Eram desproporcionalmente brevemente com mãos e os pés relativamente largos e cara ligeiramente grosseira. A mulher nova teve o amenorrhea secundário e ovário polycystic e o hipogonadismo do gynecomastia do menino e o hypergonadotrophic. Esta parece ser a segunda família com uma desordem recessive autosomal nova que difere da síndrome de Alstrom pela presença de atraso mental e pela ausência de insuficiência renal. O emperramento danificado do receptor do insulin e os ovário polycystic são descritos como parte desta síndrome.- - - - - - - - - - ranking = 4.4000673930635keywords = polycystic (Clic here for more details about this article) |
10/11. perda da audição mellitus de diabetes do adulto-início e neurosensory em parentes maternos de pacientes de MELAS em uma família com o tRNA (leu (UUR)) mutação.Nós descrevemos uma família com três casos do " acidez mitochondrial, e syndrome" encephalomyopathy, lácticos clìnica incompletos dos episódios do strokelike (MELAS); em que tRNA heteroplasmic (leu (UUR)) a mutação no nucleotide 3243 do ADN mitochondrial estava atual em três gerações. A quantidade de genoma do mutante variou entre tecidos: era 60% no rim, 72% no músculo cardíaco, e 91% no fígado da fêmea proband' s afetou o irmão e o 63% no rim, o 71% no músculo cardíaco, e o 71% no fígado da fêmea proband' filho falecido perinatally de s. O tRNA (leu (UUR)) a mutação foi carreg igualmente pelos irmãos do proband' mãe afetada de s. Nenhuns deles tiveram todos os sinais clínicos da síndrome de MELAS. Esta síndrome tem a característica nova da associação com a perda da audição mellitus de diabetes do adulto-início, neurosensory, e a estatura curta.- - - - - - - - - - ranking = 0.2keywords = syndrome (Clic here for more details about this article) |
| (Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish) | | Próximo -> |