1/163. Séquestration et dextrocardie bronchopulmonaires. La séquestration bronchopulmonaire (bps) est habituellement une anomalie congénitale rare, qui est plus souvent extralobar ou intralobar. Le cas d'un patient présentant l'anomalie congénitale de position--la dextrocardie (inversus de thoracalis de situs) et la séquestration intrapulmonaire (IPS) est présentée. Des caractéristiques cliniques et radiologiques de l'ENV et de l'IPS sont discutées, et de nouvelles combinaisons des anomalies congénitales avec la séquestration bronchopulmonaire sont décrites, dextrocardie et séquestration intrapulmonaire. L'importance de l'algorithme des examens diagnostiques est soulignée, de la détection de la séquestration bronchopulmonaire sur la radiographie de coffre à établir un diagnostic défini au moyen d'angiographie. ( info) |
2/163. Peters' ; anomalie : transmission dominante dans une de pure race et dextrocardie dans des autres. Deux rapports de cas sont décrits pour illustrer l'occurrence peu commune de la transmission dominante de Peters' ; anomalie et l'occurrence concomitante de Peters' ; anomalie avec des microphthalmos et la dextrocardie colobomatous. Les études des familles additionnels sont nécessaires pour déterminer d'une manière concluante la pathogénie, le mode génétique de la transmission, les malformations associées oculaires et systémiques, et la gestion appropriée de cette entité complexe. ( info) |
3/163. Tissu accessoire de valvule mitrale causant la sténose subaortic grave avec la dextrocardie dans un nouveau-né prématuré. Nous rapportons un cas peu commun de l'obstruction gauche-ventriculaire de sortie provoquée par le tissu accessoire de valvule mitrale lié à la dextrocardie et au défaut septal ventriculaire dans un sept-jour-vieux, 2200 grammes de prématuré, qui a été référé avec un murmure de coeur. Le diagnostic a été fait par l'échocardiographie bidimensionnelle et de Doppler qui a démontré le tissu accessoire aussi bien qu'un gradient systolique maximal de 100 mmHg entre le ventricule gauche et l'aorte. Pendant Dix jours après que la présentation l'enfant en bas âge a subi la chirurgie de secours après arrestation respiratoire et épisodes récurrents de la syncope. Le tissu accessoire de valvule mitrale et sa prolongation fibreuse ont été excisés et le défaut septal ventriculaire était fermé. Nous croyons que le traitement chirurgical des patients avec le tissu accessoire de valvule mitrale devrait être exécuté tôt en raison de la possibilité de détérioration aiguë. L'approche aortotomy et interatrial combinée est très utile en évaluant l'anatomie et la fonction de valvule mitrale aussi bien que tracer le tissu à exciser. ( info) |
4/163. Opération artérielle néonatale de commutateur pour la transposition des grands ateries dans un patient avec des totalis d'inversus de dextrocardie et de situs d'image de miroir. L'opération artérielle néonatale de commutateur est devenue la thérapie standard pour la D-transposition des grandes artères en l'absence de l'obstruction ventriculaire gauche de région de sortie. Nous décrivons notre expérience d'opération artérielle réussie de commutateur après septostomy atrial de ballon dans une fille 5 infantile d'un jour qui a eu des totalis d'inversus de situs, la dextrocardie d'image de miroir, et la D-transposition atriaux et viscéraux des grandes artères. À notre connaissance, nôtres est le premier rapport de cette opération dans un patient avec cette anatomie. ( info) |
5/163. Aileron omental pour le mediastinitis après sternotomy médian dans le syndrome d'asplenia et le malrotation d'intestin. Nous décrivons un patient de 12 ans présentant le syndrome d'asplenia et étripons le malrotation qui, après une étape intérimaire avant une opération modifiée de Fontan, a développé le mediastinitis représentant un danger pour la vie. Un aileron de l'épiploon résultant des deux points transversaux, longitudinalement situé dans la gauche de l'abdomen, a été créé et transféré au médiastin après une division de l'arcade artérielle à son ampleur plus caudale. Son cours postopératoire était calme, et 12 mois plus tard, l'opération modifiée de Fontan avec succès a été accomplie. Bien que viscéral des résultats heterotaxy dans une déformation omentale, elle n'exclut pas l'utilisation d'un aileron omental. ( info) |
6/163. Pontage de l'artère coronaire multiple greffant dans la dextrocardie : rapport de cas. C'est un rapport de cas d'un cas peu commun d'un patient présentant la dextrocardie et le " ; totalis" d'inversus de situs ; qui a présenté avec l'angine instable. L'angiographie coronaire a indiqué la maladie de l'artère coronaire grave de tige principale et de navire triple grave. Le patient plus tard a subi la chirurgie réussie de greffe de pontage de l'artère coronaire de secours. À l'authors' ; la connaissance que c'est le premier a rapporté le cas en Malaisie et aussi, le premier rapport dans la littérature de l'artère coronaire de navire multiple greffant, y compris l'utilisation de l'artère mammaire interne droite. ( info) |
7/163. diagnostic foetal de défaut septal atrioventriculaire avec la dextrocardie dans 18 trisomy. Sur l'ultrason prénatal le défaut septal atrioventriculaire est souvent diagnostiqué dans les enfants en bas âge avec Down Syndrome basé sur une vue anormale de quatre-chambre du coeur. Un cas unique de défaut septal atrioventriculaire avec le dextroposition du coeur dans un enfant en bas âge avec 18 trisomy est présenté. ( info) |
| Un patient présentant la dextrocardie qui a souffert son premier infarctus du myocarde après qu'approximativement 26 heures d'un protocole diagnostique de privation de sommeil soit décrites. L'infarctus a commencé environ pendant 3 heures après une amélioration significative de l'humeur, pendant laquelle a persisté et après infarctus. La privation totale de sommeil peut être un facteur de risque aigu pour l'infarctus du myocarde. ( info) |
9/163. Douleur inférieure gauche de quart de cercle de cause peu commune. Le diagnostic différentiel de la douleur abdominale de quart de cercle inférieur gauche chez un homme adulte inclut, notamment, la diverticulite sigmoïde ; aneurysm aortique abdominal disjoint ; colique rénale ; epididymitis ; hernie incarcérée ; obstruction d'entrailles ; entérite régionale ; abcès de psoas ; et dans cet exemple rare, inversus de situs avec l'appendicite aiguë. Nous rapportons un cas des totalis d'inversus de situs avec l'appendicite gauche-dégrossie et un bref examen de la littérature. Il y avait plusieurs indicateurs subtiles de présent total d'inversus de situs qui ont été manqués par les médecins et les chirurgiens qui ont au commencement évalué le patient avant la chirurgie. Le balayage de tomographie calculée avec le contraste, cependant, a indiqué le diagnostic immédiatement, et le traitement a été avec succès lancé. ( info) |
10/163. Marfan' ; syndrome de s, dextrocardie et inversus de situs lié à la sténose subaortic discrète et à l'insuffisance aortique dans une femelle adulte : rapport de cas. Marfan' ; le syndrome de s est un défaut hérité de tissu conjonctif qui affecte beaucoup d'organes, particulièrement du musculo-squelettique, les systèmes ophtalmiques et cardio-vasculaires, et peut être associé dans quelques conditions rares. Ici, nous rapportons le premier cas connu de Marfan' ; syndrome de s, combiné avec des totalis d'inversus de situs avec la dextrocardie et l'insuffisance de sténose et aortique subaortic discrète dans une femme de 22 ans. ( info) |