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Cas Rapportés "Dermite Séborrhéique"
(Traduit de l'anglais par Altavista Babel Fish)
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1/14. Les hamartomes folliculaires basaloid multiples se sont associés aux acrochordons, aux keratoses seborrhoeic et au chondrosarcoma.Le hamartome folliculaire Basaloid est un néoplasme rare avec des résultats histopathologiques distinctifs. Il présente en tant que quatre formes cliniques distinctives : une papule solitaire, une plaque localisée d'alopécie, un type linéaire et unilatéral localisé, et papules généralisées avec des gravis associés d'alopécie et de myasthenia. Histologiquement, des hamartomes folliculaires basaloid sont caractérisés par les rives de embranchement minces et les cordes épaisses des cellules basaloid ou de squamoid s'étendant d'une follicule dans un stroma lâche, fibrillaire, fibrocytic ou mucinous de tissu conjonctif. Nous rapportons un cas des hamartomes folliculaires basaloid de longue date et généralisés liés aux acrochordons, des keratoses seborrhoeic, et d'une histoire de chondrosarcoma. Généralement les tumeurs solitaires sont sporadiques ; des tumeurs multiples sont héritées et fréquemment associées à un syndrome. Davantage de surveillance est justifiée pour déterminer si l'association des hamartomes et du chondrosarcoma folliculaires basaloid multiples constitue un syndrome hérité.- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = syndrome (Clic here for more details about this article) |
2/14. alopécie en association avec la dermatite seborrhoeic grave après thérapie antiretroviral de combinaison pour le syndrome retroviral aigu.Nous présentons un cas où l'alopécie s'est produite avec la dermatite seborrhoeic grave liée au commencement de la thérapie antiretroviral de combinaison pour le syndrome retroviral aigu. Nous postulons que l'éruption pourrait représenter une manifestation originale en association avec la réponse immunologique à la thérapie antiretroviral.- - - - - - - - - - ranking = 2,5keywords = syndrome (Clic here for more details about this article) |
3/14. réaction de Greffe-contre-centre serveur.Les observations entourant les manifestations cliniques et les études pathologiques d'un nouveau-né qui est mort à 9 semaines d'âge, indiquent que les résultats cutanés, histopathologiques, et d'ultrastructure distinctifs se produisent quand la réaction de greffe-contre-centre serveur (GVHR) complique le syndrome combiné d'insuffisance immunisée (CIDS). La proéminence et la spécificité des lésions épidermiques, en particulier une cellule nécrotique qui se produit en association avec les lymphocytes satellites (" ; necrosis" satellite de cellules ; (SCN)), menez-nous recommander qu'une biopsie cutanée soit exécutée pour faciliter un diagnostic définitif tôt. Les dermatologues peuvent identifier GVHR au chevet et établir le diagnostic avec les résultats pathologiques obtenus à partir de la biopsie de peau.- - - - - - - - - - ranking = 0,5keywords = syndrome (Clic here for more details about this article) |
4/14. dermatite Seborrheic dans le syndrome acquis d'immunodéficit.Les éruptions cutanées sont généralement - vu dans le syndrome acquis d'immunodéficit (SIDA). La dermatite Seborrheic dans cette population patiente est habituellement plus grave et difficile à diagnostiquer et traiter. La distribution de papillon de l'éruption et l'interprétation de la biopsie peuvent suggérer un diagnostic d'érythémateux de lupus discoïde, à moins que le pathologiste se rende compte de l'immunodéficit fondamental. Nous présentons deux cas des patients présentant le syndrome acquis documenté d'immunodéficit dont les biopsies initiales ont été interprétées en tant que lupus discoïde mais dont la dermatite seborrheic cutanée a mis en parallèle réellement l'activité de la maladie de virus d'immunodéficience.- - - - - - - - - - ranking = 3keywords = syndrome (Clic here for more details about this article) |
5/14. Cardio--facio syndrome cutané : manifestations neurologiques.le syndrome (CFC) Cardio--facio-cutané est un syndrome non rare avec un visage caractéristique, un retardement mental, une peau et des cheveux anormaux et une maladie cardiaque congénitale. Nous rapportons le 16ème cas de ce syndrome et fournissons des détails de l'éventail des manifestations neurologiques dans les cas jusqu'ici rapportés.- - - - - - - - - - ranking = 3,5keywords = syndrome (Clic here for more details about this article) |
6/14. Le signe de Leser-Trelat s'est associé au syndrome de Sezary.Le signe de Leser-Trelat est un indicateur cutané rare mais bien connu de malignité interne, le plus généralement adénocarcinome de l'estomac. Il y a eu seulement quelques cas liés aux malignités lymphoproliferative. Le syndrome de Sezary est une leucémie chronique/lymphome caractérisé par erythroderma généralisé et cellules de circulation de Sezary. Nous décrivons un cas rare du signe de Leser-Trelat lié au syndrome de Sezary. Le signe de peau a été allégé par la chimiothérapie de combinaison.- - - - - - - - - - ranking = 3keywords = syndrome (Clic here for more details about this article) |
7/14. Les keratoses seborrheic linéaires se sont associés à la malignité fondamentale.Un syndrome clinique, se composant des keratoses seborrheic linéaires éruptifs liés aux polypes du côlon adénomateux (malins mais sans invasion de la tige) et/ou des adénocarcinomes du côlon franchement invahissants, est décrit dans cinq patients. Partiel accomplir presque la régression des lésions cutanées au cours des mois de réussite aux années a été notée après déplacement des tumeurs malignes internes dans chacun des cinq patients. Des lésions de résolution ont été caractérisées par une accentuation d'inflammatoire chronique infiltrent tous les deux dans l'épiderme et le derme, suggérant peut-être que la régression des lésions de peau puisse être liée à la réponse immunologique augmentée pour le déplacement de la malignité fondamentale.- - - - - - - - - - ranking = 0,5keywords = syndrome (Clic here for more details about this article) |
8/14. Penchant de Levodopa. Une étude de cas.Un cas est présenté d'une jeune femme avec un penchant sérieux au levodopa qui au cours des années a développé un syndrome extrapyramidal et un comportement psychotique paranoïde chronique. Le mécanisme pathophysiologique possible est discuté.- - - - - - - - - - ranking = 0,5keywords = syndrome (Clic here for more details about this article) |
9/14. Lésions Papulosquamous de pénis de glans.La présentation d'une papule ou d'une plaque écallieuse sur le pénis de glans devrait suggérer la maladie papulosquamous plus répandue. L'examen soigneux de la surface de corps restant, y compris le mucosa et les ongles oraux, dans presque tous les cas rapportera des indices au diagnostic correct. La maladie Papulosquamous qui peut présenter pendant qu'une lésion penile incluent le psoriasis, le syndrome de Reiter, le planus de lichen, le nitidus de lichen, la dermatite seborrheic, le syphilis secondaire, l'éruption fixe de drogue, l'erythroplasia de Queyrat, le balanitis de cellules de plasma de Zoon, le papulosis de bowenoid, et la dermatose chronique discoïde et lichenoid de Sulzberger et de Garbe.- - - - - - - - - - ranking = 0,5keywords = syndrome (Clic here for more details about this article) |
10/14. syndrome acquis d'insuffisance de zinc pendant l'alimentation parentéral total. Résultats cliniques et histopathologiques.Un état aigu d'insuffisance de zinc s'est développé dans 6 patients sur l'alimentation parentéral total, qui a allégué inclus le zinc 37 mumol/l. La concentration réelle de cet oligoélément une fois mesurée par nous, était 3 mumol/l. L'image clinique s'est composée d'un acrodermatitis enteropathica-comme le syndrome, avec le développement suivant des lésions distinctives d'ongle, qui se sont composées des bandes transversales blanches dans tous les doigt et ongles d'orteil. L'examen histopathologique de plusieurs de ces lésions cutanées a indiqué les changements distinctifs, que nous considérons plutôt détail des états d'insuffisance de zinc. Ils ont consisté en parakeratosis, fendage et détachement des couches superficielles de l'épiderme, principalement intracellulaires et également oedème extracellulaire des cellules épidermiques, développement des microvesicles à différents niveaux épidermiques, et changement vacuolaire grave de la jonction dermoepidermal. Ces changements ont également affecté la gaine externe de racine des follicules de cheveux.- - - - - - - - - - ranking = 0,5keywords = syndrome (Clic here for more details about this article) |
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