1/506. Exantemas virales acentuadas en áreas de la inflamación. Tipos de lesiones y patrones de la ayuda de la distribución en el reconocimiento de exantemas virales. La enfermedad de la varicela y de la mano-pie-y-boca puede aparecer anormalmente en áreas de la inflamación. Describimos 5 casos de las exantemas morfológicamente alteradas que localizaron temprano y preferencial a las áreas de la inflamación. ( info) |
2/506. Medicamentosa del cutis de embolia del pie después de sclerotherapy. Típicamente, el medicamentosa del cutis del embolia se divulga después de inyecciones intramusculares de drogas. Describimos un caso del medicamentosa del cutis del embolia después de sclerotherapy de las venas intracutaneous del pie con una solución del polidocanol de el 1%. Bajo terapia con el alprostadil intravenoso, el pentoxifyllin, los esteroides internos y la anticoagulación con heparina, las lesiones curaron totalmente sin necrosis. ( info) |
3/506. verrugas plantares y palmares hyperkeratotic prominentes. Divulgamos la caja de un hombre de 28 años que tenía verrugas plantares y palmares hyperkeratotic prominentes, y de verrugas planas en su cara y pecho. Por el hibridación de la DNA, el papillomavirus humano 1 y/o la DNA 2, y 3 fue detectada de los tejidos de estas lesiones de piel. Los resultados de las investigaciones del laboratorio revelaron leucopenia, eosinofília, anticuerpo anti-HBs del virus del antígeno y de la anti-hepatitis c, y disminución del cociente OKT4/OKT8. Él no tenía ninguna anormalidad en inmunidad celular. Lo trataron con modalidades múltiples, pero fueron tratado con éxito con la electrocauterización a las verrugas plantares y palmares, y cryotherapy con nitrógeno líquido a las verrugas planas. Nueve años después del tratamiento inicial, no se reconoció casi ninguna repetición. ( info) |
4/506. Gangrenosum de la piodermia que implica el pie. Un informe del caso. El gangrenosum de la piodermia es una enfermedad de piel inflamatoria rara y destructiva. Los autores presentan un informe de un paciente con un caso clásico del gangrenosum de la piodermia que implica el pie. La diagnosis fue hecha en base de la presentación y de la progresión clínicas de la enfermedad después de que las diagnosis diferenciadas de condiciones comunes fueran excluidas. Una breve descripción del proceso de la enfermedad, de su tratamiento, y de su correlación con colitis ulcerosa se proporciona. ( info) |
5/506. Gangrenosum de la piodermia que afecta al pie. Un informe del caso. La diagnosis del gangrenosum de la piodermia es difícil a hacer debido a el condition' capacidad de s de mímico otras lesiones ulcerosas del pie y de su carencia del laboratorio específico y de resultados patológicos. Un alto índice de la suspicacia clínica puede llevar a una diagnosis definitiva. Este artículo presenta un informe del caso y una discusión de la evaluación y de la gerencia del gangrenosum de la piodermia. ( info) |
6/506. Varians de los palmoplantaris del Keratosis de Wachters. Divulgamos un caso del keratosis palmoplantar hereditario (HPPK) que causa una reducción progresiva de la capacidad de la prensión de los dedos debido a la presencia de lesiones hyperkeratotic que tenían aparecido aproximadamente 25 años anterior. Estas lesiones, también implicando las plantas del pie, aparecían amarillentas en el color, linear o de forma redonda, simétrico y a menudo confluente, convertido frecuente en la presión señala exhibiendo un patrón de los non-transgrediens. La examinación histológica, el cuadro clínico y el análisis cuidadoso de la literatura nos permitieron definir esta forma como ' varians de los palmoplantaris del keratosis de Wachters'. Como contribución a una clasificación concluyente de HPPK discutimos la diagnosis diferenciada de este desorden identificado lo más comúnmente posible con los keratoses nummular-lineares también conocidos como Siemens' síndrome. ( info) |
7/506. Dos casos de los pedis del tinea causados por el hyalinum de Scytalidium. Dos casos de los pedis del tinea debido al hyalinum de Scytalidium, el primer que se describirá en italia, se divulgan. Los pacientes eran una mujer de 41 años y un hombre de 35 años que habían pasado períodos en el Caribe. Las manifestaciones clínicas eran indistinguibles de ésas causadas por los dermatofitos. En las mujeres pegaban con ' mocasín foot' mecanografíe las lesiones, mientras que en el hombre eran menos evidentes, con la descamación plantar de menor importancia y la maceración interdigital. La diagnosis fue basada en la examinación microscópica y la cultura micológicas directas. La remisión clínica y micológica fue obtenida con terapia sistémica del itraconazole. Estos casos se divulgan porque las infecciones causadas por el hyalinum de Scytalidium son raras en Europa y su diagnosis clínica y micológica, tan bien como terapia, pueden ser problemáticos. ( info) |
8/506. esporotricosis de Lymphocutaneous: un informe del caso y una fuente de infección poco convencional. Un hombre blanco de 32 años tenía una historia de cinco meses de una erupción progresivamente de empeoramiento en el aspecto dorsal de su pie izquierdo. Él indicó que él enganchó al uno mismo-tatuaje del pie izquierdo antes del inicio de la erupción. El preguntar adicional reveló que él había segado el césped que usaba solamente las sandalias en el mismo día que él había tatuado su pie. La erupción fue diagnosticada como esporotricosis lymphocutaneous basada en aspecto clínico, la examinación de la biopsia, y la cultura fungicida. El claro de las lesiones fue documentado después de 4 meses de la terapia con el itraconazole. Las lesiones granulomatosas restantes fueron aplanadas con las inyecciones intralesionales del corticoesteroide. ( info) |
9/506. Hereditaria del symmetrica de Dyschromatosis (acropigmentation reticular de Dohi): informe de una familia japonesa con la condición y una revisión de literatura de 185 casos. Divulgamos a una familia japonesa con el hereditaria del symmetrica del dyschromatosis (DSH) (MIM 127400 en McKusick' herencia mendeliana de s en hombre), un genodermatosis dominante de un autosoma raro, predominante ocurriendo entre individuos japoneses y coreanos. Los miembros de la actual familia afectada con la enfermedad demostraron una mezcla de macules hyperpigmented y hypopigmented distribuidos en la cara y los aspectos dorsales de las extremidades, que son típicas de DSH. Pues la mayor parte de la literatura en DSH se ha escrito en japonés, los dermatólogos fuera de Japón no son familiares con la condición. En este papel, 185 casos de DSH, la mayor parte de él divulgó en japonés, se repasan y las características clínicas, histológicas y genéticas únicas de esta condición se delinean. ( info) |
10/506. eritema acro quimioterapia-inducido (CIAE) con la reacción bullar. el eritema acro quimioterapia-inducido (CIAE) es una respuesta cutánea a un número de diversos agentes quimioterapéuticos. Causa un eritema simétrico, doloroso de las palmas y de las plantas del pie que uno mismo-esté limitando. CIAE con la reacción bullar se ha divulgado en lo referente a methotrexate, pero se ha asociado más comunmente a arabinósido de la citosina. Describimos un caso de CIAE con la reacción bullar en un paciente tratado para Hodgkin' enfermedad de s con un número de agentes quimioterapéuticos. Discutimos la diagnosis diferenciada de esta condición que incluya syringometaplasia squamous eccrine y el injerto agudo contra enfermedad del anfitrión ( info) |