1/164. douleur abdominale aiguë comme principal symptôme pour Degos' ; la maladie (papulosis atrophique malin). Nous rapportons un cas d'un patient féminin blanc de 16 ans présentant la douleur abdominale aiguë due à la participation viscérale de Degos' ; la maladie qui a exigé la petite résection étendue d'entrailles. Pelez les manifestations de sa maladie avait été présent pour 2 années avant le diagnostic correct. Elle est morte en raison de la participation de système nerveux central de Degos' ; la maladie. ( info) |
2/164. Le collagenosis perforant réactif acquis s'est associé à mellitus de diabète : huit cas qui rencontrent Faver' ; critères de s. Le collagenosis perforant réactif (RPC) est caractérisé par des papules ombiliquées avec une prise keratotic adhérente centrale. Histologiquement, cette condition montre l'élimination transepidermal des paquets cutanés changés de collagène dans une dépression épidermique cupulaire. L'article actuel décrit huit patients avec mellitus de diabète associé qui rassemblement les critères diagnostiques pour la forme acquise de RPC (ARPC). Bien que la moitié de ces patients ait subi la dialyse, les lésions n'ont pas tendu à se développer après dialyse. Le prurit et le phénomène de Koebner étaient communs, et histologiquement un microvasculopathy a été noté dans le derme de tous les patients. Nous spéculons que cette maladie est déclenchée par une réponse cutanée au trauma superficiel. En outre, cette réponse agit synergiquement avec vasculopathy dans le derme, principalement dans le cas de mellitus de diabète. Un signe secondaire d'ARPC peut être les fibres dégénérées de collagène en raison d'élimination transepidermal. ( info) |
3/164. Striae et acné suivant la chirurgie cardiaque dans un enfant. Nous rapportons une fille de 13 ans avec les striae étendus et une éruption acneiform après chirurgie pour la maladie cardiaque congénitale complexe. Ces résultats ont été associés au sérum élevé et aux niveaux urinaires de cortisol avec la perte de rythme journalier. La résolution de l'éruption et l'effacement de ses striae ont coïncidé à temps avec la normalisation de ses paramètres de sang le jour 72 postopératoirement. Nous concluons que la cause de l'excès stéroïde dans notre patient était provoquée par la tension par la chirurgie cardiaque et un cours postopératoire compliqué et prolongé. À notre connaissance, c'est le premier rapport dans la littérature d'anglais des changements de peau dus au hypercortisolaemia endogène provoqué par effort physique et émotif intense. ( info) |
4/164. éruption papular Methotrexate-induite dans les patients présentant les maladies rhumatismales : une réaction cutanée défavorable distinctive a produit par le methotrexate dans les patients présentant les maladies vasculaires de collagène. FOND : En ces dernières années, de basses doses de methotrexate ont été employées pour le traitement des patients présentant le rhumatisme articulaire et d'autres maladies vasculaires de collagène, principalement comme drogue immunosuppressive et corticostéroïde-économiquement. Plusieurs réactions défavorables cutanées ont été décrites en association avec la thérapie de methotrexate. OBJECTIF : Nous décrivons les dispositifs cliniques et histopathologiques des lésions cutanées distinctives qui sont apparues dans 4 patients présentant des accès aigus des maladies vasculaires de collagène qui recevaient la thérapie de methotrexate. MÉTHODES : Nous les lésions cutanées médicalement et histopathologically évaluées provoquées par thérapie de methotrexate dans 4 patients, 2 avec érythémateux de lupus systémique, 1 avec le rhumatisme articulaire, et 1 avec le syndrome pointu. RÉSULTATS : Médicalement, les lésions se sont composées des papules durcies erythematous le plus généralement situées sur des secteurs proximaux des extrémités. L'examen histopathologique de ces papules a montré qu'un inflammatoire infiltre principalement composé de histiocytes interstitially disposés entre les paquets de collagène du derme, mélangés avec peu de neutrophiles. À quelques centres d'un derme réticulaire plus profond, de petites rosettes composées de faisceaux des histiocytes entourant un paquet central épais de collagène ont été vues. Les lésions cutanées ont montré un rapport chronologique direct avec la thérapie de methotrexate, et elles ont disparu quand la drogue a été effilée ou retirée et des corticostéroïdes ont été augmentés. CONCLUSION : Les patients recevant de basses doses de methotrexate pour des accès aigus des maladies vasculaires de collagène peuvent éprouver les lésions cutanées caractéristiques avec des résultats cliniques et histopathologiques distinctifs peu de temps après l'administration de methotrexate. Nous discutons le diagnostic différentiel avec d'autres dermatoses montrant les résultats histopathologiques semblables qui ont été décrits dans les patients présentant les maladies vasculaires de collagène. ( info) |
5/164. Ofuji' ; papuloerythroderma de s. Une association avec le cancer gastrique tôt. Un cas d'Ofuji' ; le papuloerythroderma de s chez un vieil homme 88, affecté par le cancer gastrique tôt, est rapporté. L'association notée dans notre cas avec la malignité viscérale tôt est le point de départ pour la considération des évaluations de rapports, nosological et pronostiques pathologiques en vue de cette dermatose rare qui est distinctive des personnes âgées, et souligne l'importance d'un suivi à long terme de ces patients. ( info) |
6/164. Panniculitis imitant profundus érythémateux de lupus : une nouvelle conclusion histopathologique dans le papulosis atrophique malin (la maladie de Degos). Nous présentons le cas d'une femme de 57 ans avec une histoire d'une année d'une éruption cutanée médicalement et histopathologically caractéristique de la maladie de Degos. Dans un des deux spécimens cutanés de biopsie pris des lésions de tronc, l'histopathologie s'est composée de la nécrose et la sclérose des lobules sous-cutanés, trouvant cela à notre connaissance n'a pas été précédemment décrite dans les lésions cutanées de la maladie de Degos. Pendant deux mois après que cutané des biopsies ont été prises, le ptosis développé patient et un épisode de douleur abdominale aiguë ; la perforation intestinale et beaucoup de lésions caractéristiques de la maladie viscérale de Degos impliquant les petites entrailles entières ont été notées à la laparotomie. ( info) |
7/164. Elastosis cutané focal de début en retard : une entité clinicopathologic distincte ? Deux patients, âgés 72 et 69 ans, ont eu des lésions de peau ressembler médicalement à l'elasticum de pseudoxanthoma (PXE). À l'examen histologique, les lésions ont montré une plus grande accumulation des fibres élastiques normal-apparaissantes manquant des anomalies qui caractérisent PXE. Des lésions semblables ont été décrites précédemment dans deux vieux patients par Tojima et autres (1995). Le diagnostic différentiel clinique et histologique de ces lésions est discuté, et on le conclut qu'elles représentent une entité clinicopathologic avec la prédominance et l'etiopathogenesis indéterminés. ( info) |
| Un dispositif chronique commun de la maladie de drépanocyte est la présence des ulcères douloureux et perforés-dehors de jambe. D'autres résultats cutanés dans les patients présentant la maladie de drépanocyte homozygote n'ont pas été décrits dans la littérature. Nous présentons un cas d'une femme de couleur de 50 ans avec la maladie de drépanocyte qui a été admise pour le début aigu de la douleur de bras et de hanche. Après qu'admission qu'elle a détériorée médicalement, avec l'échec multiorgan et les changements mentaux de statut. L'examen de la peau a indiqué des papules erythematous et des plaques avec les centres écallieux et le purpura sur le tronc supérieur. Le diagnostic différentiel clinique était vasculitis contre le sepsis. La biopsie de peau de deux lésions représentatives a été exécutée. Hematoxylin- et les sections éosine-souillées ont montré qu'un inflammatoire mélangé périvasculaire superficiel infiltre avec nombreux éosinophiles et érythrocytes extravasated, certains dont morphologie bizarre exhibée des globules rouges sickled. Ces résultats ont indiqué que le patient' ; les lésions cutanées de s, probablement multifactorielles d'origine, ont pu être un composant de sa crise de drépanocyte. Ce cas est présenté en tant que peu commun dans lequel l'évaluation de la morphologie d'érythrocyte a contribué à la gestion patiente et pour souligner l'importance d'examiner la morphologie d'érythrocyte comme partie de l'évaluation histologique du tissu souillé. ( info) |
9/164. Élimination de Transepidermal de urate-comme des cristaux : un nouveau désordre perforant ? Nous rapportons deux hommes qui ont développé un désordre perforant passager caractérisé par élimination transepidermal des cristaux needle-shaped négativement biréfringents semblables à l'urate monosodique. Cette présentation clinique saisissante n'a pas été précédemment décrite et nous proposons qu'on l'ajoute au groupe des maladies connues sous le nom de désordres perforants primaires. ( info) |
10/164. La maladie familiale bénigne de Degos empirant pendant l'immunosuppression. Nous décrivons une femme de 61 ans avec des lésions de peau compatibles à ceux trouvées dans la maladie de Degos, dans l'aspect clinique et dans histologique. Elle avait eu plusieurs de ces lésions pendant beaucoup d'années, en tant qu'eu sa mère, soeur et nièce. En 1991, elle a subi la transplantation rénale cadavérique et a été traitée avec l'immunosuppression : prednisolone, azathioprine et cyclosporin. À ce moment-là, elle a développé beaucoup plus de lésions de peau caractéristiques, et c'étaient légèrement plus grandes et plus apparentes que ceux elle avaient eu précédemment. Elle et les autres membres de la famille affectés semblent s'insérer dans le sous-groupe plus bénin de la maladie de Degos, et il semble que son immunosuppression a aggravé sa maladie cutanée. ( info) |