1/506. Exanthems viraux accentués dans les domaines de l'inflammation. Types de lésions et modèles d'aide de distribution en l'identification des exanthems viraux. La maladie de Varicella et de main-pied-et-bouche peut apparaître atypiquement dans les domaines de l'inflammation. Nous décrivons 5 cas des exanthems morphologiquement changés qui ont localisé tôt et préférentiellement aux domaines de l'inflammation. ( info) |
2/506. Medicamentosa de cutis d'Embolia du pied après sclerotherapy. Typiquement, le medicamentosa de cutis d'embolia est rapporté après les injections intramusculaires des drogues. Nous décrivons un cas de medicamentosa de cutis d'embolia après sclerotherapy des veines intracutaneous du pied avec une solution de polidocanol de 1%. Sous la thérapie avec l'alprostadil intraveineux, le pentoxifyllin, les stéroïdes internes et l'anti-coagulation avec de l'héparine, les lésions ont guéri complètement sans nécrose. ( info) |
3/506. verrues plantaires et palmaires hyperkeratotic en avant. Nous rapportons la caisse d'un homme de 28 ans qui a eu les verrues plantaires et palmaires hyperkeratotic en avant, et de verrues plates sur son visage et coffre. Par l'hybridation d'adn, le papillomavirus humain 1 et/ou adn 2, et 3 ont été détectées des tissus de ces lésions de peau. Les résultats des investigations de laboratoire ont indiqué le leukopenia, l'éosinophilie, l'anti-HBs anticorps de virus d'antigène et d'anti-hépatite C, et la diminution du rapport OKT4/OKT8. Il n'a eu aucune anomalie dans l'immunité cellulaire. Il a été traité avec des modalités multiples, mais a été avec succès traité avec l'électrocautérisation aux verrues plantaires et palmaires, et cryotherapy avec de l'azote liquide aux verrues plates. Neuf ans après le traitement initial, presque aucune répétition n'a été identifiée. ( info) |
4/506. Gangrenosum de pyodermie impliquant le pied. Un rapport de cas. Le gangrenosum de pyodermie est une maladie de peau inflammatoire rare et destructive. Les auteurs présentent un rapport d'un patient avec un cas classique de gangrenosum de pyodermie impliquant le pied. Le diagnostic a été fait sur la base de la présentation et de la progression cliniques de la maladie après que des diagnostics différentiels des conditions communes aient été exclus. Une brève vue d'ensemble du processus de la maladie, de son traitement, et de sa corrélation avec la colite ulcérative est fournie. ( info) |
5/506. Gangrenosum de pyodermie affectant le pied. Un rapport de cas. Le diagnostic du gangrenosum de pyodermie est difficile à faire en raison du condition' ; capacité de s d'imiter d'autres lésions ulcératives du pied et de son manque de laboratoire spécifique et de résultats pathologiques. Un index élevé de soupçon clinique peut mener à un diagnostic définitif. Cet article présente un rapport de cas et un examen de l'évaluation et de la gestion du gangrenosum de pyodermie. ( info) |
6/506. Varians de palmoplantaris de Keratosis de Wachters. Nous rapportons un cas du keratosis palmoplantaire héréditaire (HPPK) causant une réduction progressive de la capacité de prehension des doigts dus à la présence des lésions hyperkeratotic qui ont eu apparu approximativement 25 ans plus tôt. Ces lésions, impliquant également les semelles, ont semblé jaunâtres en couleurs, linéaire ou de forme ronde, symétrique et souvent confluent, développé répandu à la pression se dirige montrant un modèle de non-transgrediens. L'examen histologique, l'image clinique et l'analyse soigneuse de la littérature nous ont permis de définir cette forme comme ' ; varians de palmoplantaris de keratosis de Wachters' ;. Comme contribution à une classification concluante de HPPK nous discutons le diagnostic différentiel de ce désordre le plus généralement identifié par des keratoses nummular-linéaires également connus sous le nom de Siemens' ; syndrome. ( info) |
7/506. Deux cas des pedis de tinea provoqués par hyalinum de Scytalidium. Deux cas des pedis de tinea dus au hyalinum de Scytalidium, le premier à décrire en Italie, sont rapportés. Les patients étaient une femme de 41 ans et un homme de 35 ans qui avaient passé des périodes dans les Caraïbe. Les manifestations cliniques étaient indistinguibles de ceux provoquées par des dermatophytes. Dans les femmes elles heurtaient avec ' ; mocassin foot' ; dactylographiez les lésions, tandis que chez l'homme elles étaient moins évidentes, avec la desquamation plantaire mineure et la macération interdigitale. Le diagnostic a été basé sur l'examen au microscope et la culture mycologiques directs. La remise clinique et mycologique ont été obtenues avec la thérapie systémique d'itraconazole. Ces cas sont rapportés parce que les infections provoquées par hyalinum de Scytalidium sont rares en europe et leur diagnostic clinique et mycologique, comme la thérapie, peuvent être problématiques. ( info) |
8/506. sporotrichose de Lymphocutaneous : un rapport de cas et une source d'infection peu usuelle. Un homme blanc de 32 ans a eu une histoire de cinq mois d'une éruption progressivement de détérioration sur l'aspect dorsal de son pied gauche. Il a déclaré qu'il s'est engagé individu-en tatouant du pied gauche avant le début de l'éruption. Davantage d'interrogation a indiqué qu'il avait fauché la pelouse portant seulement des santals sur le même jour cela qu'il avait tatoué son pied. L'éruption a été diagnostiquée en tant que sporotrichose lymphocutaneous basée sur l'aspect clinique, l'examen de biopsie, et la culture fongique. Le dédouanement des lésions a été documenté après 4 mois de thérapie avec l'itraconazole. Les lésions granulomateuses restantes ont été aplaties avec les injections intralésionnelles de corticostéroïde. ( info) |
9/506. Hereditaria de symmetrica de Dyschromatosis (acropigmentation reticulate de Dohi) : rapport d'une famille japonaise dans la condition et un examen de littérature de 185 cas. Nous rapportons un famille japonais avec le hereditaria de symmetrica de dyschromatosis (DSH) (MIM 127400 dans McKusick' ; transmission mendélienne de s chez l'homme), un genodermatosis dominant autosomal rare, principalement se produisant parmi les individus japonais et coréens. Les membres de la famille actuelle affectée avec la maladie ont montré un mélange des macules hyperpigmented et hypopigmented distribués sur le visage et les aspects dorsaux des extrémités, qui sont typiques de DSH. En tant que majeure partie de la littérature sur DSH a été écrit dans le Japonais, dermatologues en dehors du Japon ne sont pas au courant dans la condition. En cela papier, 185 cas de DSH, la plupart d'entre eux a rapporté dans le Japonais, est passée en revue et les caractères génétiques cliniques, histologiques et uniques de cette condition sont tracés. ( info) |
10/506. érythème acral Chimiothérapie-induit (CIAE) avec la réaction bullous. l'érythème acral Chimiothérapie-induit (CIAE) est une réponse cutanée à un certain nombre de différents agents chimiothérapeutiques. Il cause un érythème symétrique et douloureux des paumes et des semelles qui individu-limite. CIAE avec la réaction bullous a été rapporté par rapport au methotrexate, mais il a été généralement associé à l'arabinoside de cytosine. Nous décrivons un cas de CIAE avec la réaction bullous dans un patient soigné pour Hodgkin' ; la maladie de s avec un certain nombre d'agents chimiothérapeutiques. Nous discutons le diagnostic différentiel de cette condition qui inclut le syringometaplasia squamous eccrine et la greffe aiguë contre la maladie de centre serveur ( info) |