1/410. dermatitis estreptocócico perianal febril. Describimos a un niño con una presentación inusual del dermatitis estreptocócico perianal que fiebre incluida, descamación acra del scarletiniform, y extensión del eritema para implicar los órganos genitales y los muslos próximos, así como comúnmente - el eritema bien definido visto del área perianal. Sugerimos que los estreptococos beta-hemolíticos aislados del grupo A (GAS) en nuestro paciente produjeran una exotoxina pirogénica similar a la que aparece en fiebre escarlata. ( info) |
2/410. Pistas de diagnóstico al artefacta del dermatitis. Divulgamos un caso del artefacta del dermatitis en un hombre de 36 años que tenía progresivo, úlceras y el hinchamiento nonhealing de su brazo derecho. Las lesiones ahorraron dos tatuajes. Además, nuestro paciente tenía varias de las características clásicas del artefacta del dermatitis. Contorneamos más que las pistas de los docena diagnósticos que pueden ayudar al clínico hecho frente con este problema difícil. ( info) |
3/410. Zoster de herpes en siete dermatomes dispares (múltiplex del zoster): informe de un caso y de una revisión de la literatura. El zoster de herpes multidermatomal Noncontiguous es muy raro en personas inmunocompetentes e immunocompromised. La mayor parte de los casos divulgados se han limitado a 2 dermatomes noncontiguous. Esta presentación única se ha referido como unilateralis o bilateralis del duplex del zoster, dependiendo de si una o amba mitades del cuerpo están implicadas. El dermatitis granulomatoso en los sitios del zoster de herpes marca con una cicatriz, una respuesta isotópica rara, se ha divulgado solamente en personas con los dermatomes contiguos del zoster. Describimos a un paciente immunocompromised que desarrolló zoster de herpes en 7 dermatomes dispares. Tres meses después de la resolución del zoster, el paciente desarrolló un dermatitis granulomatoso en una distribución zosteriforme en los sitios de la infección anterior. ( info) |
4/410. dermatitis del estrógeno. Una mujer de 56 años presentó con una erupción que pica recurrente que implicaba principalmente su cara y tronco superior por 5 años. La erupción señaló por medio de luces cíclico 3 días antes de su menstruación y mejoró 5-10 días después del inicio de su período. La examinación reveló maculopapules, las vesículas y formar una costra erythematous principalmente en su cara y tronco superior. La biopsia de una pápula reveló dermatitis spongiotic. La prueba intradérmica con el estrógeno era positiva. Había mejora marcada con tamoxifen. La sensibilidad al estrógeno y a la progesterona es rara en mujeres y la presentación clínica puede ser similar. La prueba intradérmica positiva es de diagnóstico. Tamoxifen es eficaz en tratar sensibilidad del estrógeno. ( info) |
5/410. Dermatosis en un niño con el kwashiorkor secundario a la aversión del alimento. kwashiorkor es una aflicción común de niños por todo el mundo. Ocurre menos a menudo en países desarrollados, pero se ha divulgado bajo una variedad de circunstancias, incluyendo pobreza, enfermedad neurológica, y la mala absorción. Debido a su ocurrencia rara en los estados unidos y porque el niño afectado tiene un edematoso algo que aspecto perdido, los médicos no lo consideran a menudo como entidad de diagnóstico. Este artículo describe un caso del kwashiorkor en un niño con la aversión del alimento que manifestó como " pintura escamosa dermatitis." Nuestra discusión intentará delinear las condiciones subyacentes que pueden predisponer al kwashiorkor. Además, se consideran los factores etiológicos bioquímicos y celulares que se pueden ligar a resultados clásicos y nonclassical de la piel del kwashiorkor. Finalmente, presentamos una diagnosis diferenciada para cualquier niño con una erupción eczemosa o descamadora generalizada. Nuestra puntería es aumentar la capacidad de proveedores de asistencia sanitaria de identificar y de tratar a niños con kwashiorkor a tiempo. ( info) |
6/410. Tres casos chinos de hong kong de bullosa pretibial de la epidermolisis: un genodermatosis que puede disfrazarse como enfermedad inflamatoria adquirida. Tres pacientes en dos familias presentaron con muchos years' historia de la piel, de las ampollas, de las erosiones frágiles y de las cicatrices afectando casi exclusivamente a las áreas de la espinilla, acompañadas por un grado variable de picar. Dos de los pacientes también tenían distrofia del uña del dedo del pie. La biopsia de la piel reveló la formación cutáneo-epidérmica de la ampolla y los milia pero ninguna evidencia immunohistochemical de la deposición de la inmunoglobulina o del complemento. El estudio de microscopio electrónico de la piel del lesional y del perilesional demostró las fibrillas de anclaje muy escasas o ausentes. Immunolabelling para el tipo colágeno de VII usando el anticuerpo monoclonal de la LH 7.2 reveló un patrón de coloración brillante, linear en la ensambladura cutáneo-epidérmica. Las características clinicopatológicas eran así compatibles con el bullosa pretibial de la epidermolisis, un subtipo del bullosa distrófico de la epidermolisis. De la nota, la naturaleza inflamatoria de las lesiones de piel, y su semejanza al prurigo nodular y al planus hipertrófico del liquen, habían causado dificultades de diagnóstico en todos los casos en el pasado. Un alto nivel de conocimiento de este subtipo raro del bullosa de la epidermolisis es importante establecer la diagnosis correcta, tener en cuenta el asesoramiento genético y planear a la gerencia clínica. ( info) |
7/410. dermatitis alérgico debido al ebrotidine oral. Divulgamos el caso de una mujer que desarrolló dermatitis generalizado después de 1 semana del tratamiento con ebrotidine, nuevo antagonista de H2-receptor tomado para prevenir las lesiones gastroduodenales causadas por las drogas inflamatorias nonsteroidal. Las pruebas de remiendo con ebrotidine y otros antagonistas ranitidine, cimetidina y famotidine de H2-receptor eran negativos. La prueba oral del desafío con ebrotidine demostró el desarrollo de las lesiones similares a ésas que aparecían previamente. La prueba oral del desafío con ranitidine y la cimetidina eran negativa, posiblemente debido a la diferencia en la estructura química de la cadena lateral del ebrotidine y de otros antagonistas de H2-receptor. Éste es el primer divulgó el caso del dermatitis alérgico causado por ebrotidine. ( info) |
8/410. dermatitis granulomatoso intersticial con las placas. Divulgamos sobre los resultados clínicos e histopatológicos de cuatro pacientes que tenían asintomático, erythematous a las placas violáceas distribuidas simétricamente en el aspecto superior de los muslos, del pecho lateral, y en dos casos también en la superficie del abdomen y del flexor de los codos. Todos los pacientes eran mujeres; dos de ellos tenían artritis, que en un caso fue asociada a un desorden autoinmune, y otra tenía tiroiditis autoinmune. Histopathologically, todos los casos demostró los cambios similares que consistían en un dermatitis granulomatoso intersticial que implicaba sobre todo el dermis reticular más bajo. Los Histiocytes eran el componente celular predominante, dispuesto interstitially y en pequeñas palizadas alrededor de los focos de los paquetes degenerados del colágeno en concierto con una gran cantidad de neutrófilos y de eosin3ofilos. El dermatitis granulomatoso intersticial puede presentar diversas expresiones clínicas, incluyendo las cuerdas lineares, las pápulas, y, como en nuestros casos, las placas. Este patrón histopatológico peculiar cae en el espectro del granuloma de necrotización extravascular cutáneo, una condición que se asocie a menudo a enfermedad autoinmune sistémica. ( info) |
9/410. dermatitis de Paederus: un informe de 46 casos en Aydin, Turquía. El dermatitis de Paederus es una forma específica de dermatitis de contacto irritante agudo causado por pederin, una secreción de los insectos del género Paederus. La enfermedad es caracterizada por las vesículas, los bullae y los pustules a veces pequeños en una base erythematous con el inicio repentino de una picadura, sensación de ardor. El dermatitis lo más frecuentemente se considera en regiones con un clima caliente, tropical. Presentamos 46 casos de Aydin, Turquía, una provincia bien conocida por sus veranos calientes largos. Éstos son los primeros casos divulgados de esta región. Quisiéramos precisar la posibilidad del dermatitis de Paederus en regiones con un clima similar y sugerir que ' noche burn' sea incluido entre otras diagnosis diferenciadas de una lesión vesicular y/o pustulusa agrupada en una base erythematous. Copyright (r) 2000 S.Karger AG, Basilea ( info) |
10/410. psoriasis de Guttate accionado por el dermatitis estreptocócico perianal en un muchacho de cuatro años. El dermatitis estreptocócico perianal (PSD) es una infección bacteriana superficial generalmente con los estreptococos beta-hemolíticos del grupo A. PSD se diagnostica a menudo por largos periodos y sujetan a los pacientes a los tratamientos para una variedad de diagnosis diferenciadas sin éxito. Divulgamos a un muchacho de 4 años con PSD que presentó a nuestra clínica con el psoriasis del guttate por 2 razones: primero, hacer a dermatólogos enterados PSD y de segundo, acentuar la necesidad para examinar a los pacientes, particularmente pacientes pediátricos, con psoriasis del guttate muy a fondo y limpiar la faringe y áreas perianales y/o perigenital incluso cuando son, o parecer ser, asintomático para las infecciones bacterianas. Una vez que se ha diagnosticado PSD, la terapia antibiótico sistémica con la penicilina, la eritromicina, el roxithromycin, o el azithromycin (aumentado probablemente por el ungüento tópico del mupirocin) debe ser el tratamiento de la opción. La terapia se debe supervisar por las esponjas perianales y de la garganta posttreatment tan bien como un análisis de orina a supervisar para la glomerulonefritis poststreptococcal. ( info) |