1/410. dermatite streptococcica perianale febbrile. Descriviamo un bambino con una presentazione insolita di dermatite streptococcica perianale che febbre inclusa, desquamazione acral dello scarletiniform ed estensione di eritema per coinvolgere comunemente gli organi genitali e le coscie prossimali, così come - il eritema ben definito veduto della zona perianale. Suggeriamo che gli streptococchi beta-emolitici isolati del gruppo A (gas) nel nostro paziente abbiano prodotto un'esotossina pirogena simile a quella che compare nella scarlattina. ( info) |
2/410. Indizi diagnostici al artefacta della dermatite. Segnaliamo un caso del artefacta della dermatite in un uomo di 36 anni che ha avuto progressivo, nelle ulcere e nel gonfiamento nonhealing del suo braccio destro. Le lesioni hanno risparmiato due tatuaggi. In più, il nostro paziente ha avuto varie delle caratteristiche classiche del artefacta della dermatite. Descriviamo più degli indizi di dozzina sistemi diagnostici che possono aiutare il clinico stato minacciato da questo problema difficile. ( info) |
3/410. Zoster di erpete in sette dermatomes disparati (multisala di zoster): rapporto di un caso e di una rassegna della letteratura. Lo zoster di erpete multidermatomal Noncontiguous è molto raro sia in persone immunocompetent che immunocompromised. La maggior parte dei casi segnalati sono stati limitati a 2 dermatomes noncontiguous. Questa presentazione unica si è riferita a come i unilateralis o bilateralis del duplex di zoster, secondo se una o entramba la metà del corpo è implicata. La dermatite granulomatosa ai luoghi di zoster di erpete sfregia, una risposta isotopica rara, soltanto è stata segnalata in persone con i dermatomes attigui di zoster. Descriviamo un paziente immunocompromised che ha sviluppato lo zoster di erpete in 7 dermatomes disparati. Tre mesi dopo risoluzione dello zoster, il paziente ha sviluppato una dermatite granulomatosa in una distribuzione zosteriform ai luoghi dell'infezione precedente. ( info) |
4/410. dermatite dell'estrogeno. Una donna di 56 anni ha presentato con un'eruzione itchy ricorrente pricipalmente che coinvolge il suoi fronte e tronco superiore per 5 anni. L'eruzione si è svasata i periodicamente 3 giorni prima del suo periodo mestruale ed ha migliorato i 5-10 giorni dopo l'inizio del suo periodo. L'esame ha rivelato i maculopapules, le vescicole e crusting erythematous pricipalmente sul suoi fronte e tronco superiore. La biopsia da una papula ha rivelato la dermatite spongiotic. La prova intradermica con l'estrogeno era positiva. Ci era miglioramento contrassegnato con tamoxifen. La sensibilità all'estrogeno ed al progesterone è rara in donne e la presentazione clinica può essere simile. La prova intradermica positiva è diagnostica. Tamoxifen è efficace nel trattamento della sensibilità dell'estrogeno. ( info) |
5/410. Dermatosi in un bambino con il kwashiorkor secondario ad avversione dell'alimento. kwashiorkor è un'afflizione comune dei bambini universalmente. Accade spesso di meno in paesi sviluppati, ma è stato segnalato in varie circostanze, compreso povertà, la malattia neurologica ed il malassorbimento. A causa del relativo avvenimento raro negli stati uniti e perché il bambino commovente ha un edematico piuttosto di quanto l'apparenza sprecata, i medici non la considerano spesso come entità diagnostica. Questo articolo descrive un caso del kwashiorkor in un bambino con l'avversione dell'alimento che si è manifestata come " vernice a fiocchi dermatitis." La nostra discussione tenterà di delineare le circostanze di fondo che possono predisporre al kwashiorkor. In più, i fattori eziologici biochimici e cellulari che possono essere collegati con i risultati classici e nonclassical della pelle del kwashiorkor sono considerati. Per concludere, presentiamo una diagnosi differenziale per tutto il bambino con un'eruzione eczematosa o desquamativa generalizzata. Il nostro scopo è di aumentare la capacità dei fornitori di cure mediche di identificare tempestivamente e curare i bambini con il kwashiorkor. ( info) |
6/410. Tre casi cinesi di hong kong del bullosa pretibial di epidermolysis: un genodermatosis che può masquerade come malattia infiammatoria acquistata. Tre pazienti in due famiglie hanno presentato con molti years' storia di pelle, delle bolle, delle erosioni fragili e delle cicatrici interessanti quasi esclusivamente le zone dello stinco, accompagnate da un grado variabile di itching. Due dei pazienti inoltre hanno avuti distrofia dell'unghia del piede. La biopsia della pelle ha rivelato la formazione cutaneo-epidermica della bolla e milia ma nessuna prova immunohistochemical del deposito del complemento o dell'immunoglobulina. Lo studio al microscopio elettronico della pelle di perilesional e di lesional ha mostrato le fibrille d'ancoraggio molto sparse o assenti. Immunolabelling per tipo collageno di VII usando l'anticorpo monoclonale del LH 7.2 ha rivelato un modello di macchiatura luminoso e lineare alla giunzione cutaneo-epidermica. Le caratteristiche clinicopatologiche erano così compatibili con il bullosa pretibial di epidermolysis, un sottotipo del bullosa distrofico di epidermolysis. Della nota, la natura infiammatoria delle lesioni cutanee e la loro rassomiglianza al prurigo nodulare e al planus ipertrofico del lichene, avévano causato le difficoltà diagnostiche in tutti i casi nel passato. Un alto livello di consapevolezza di questo sottotipo raro del bullosa di epidermolysis è importante da stabilire la diagnosi corretta, da tenere conto il consiglio genetico e da progettare l'amministrazione clinica. ( info) |
7/410. dermatite allergica dovuto il ebrotidine orale. Segnaliamo il caso di una donna che ha sviluppato la dermatite generalizzata dopo 1 settimana del trattamento con il ebrotidine, un nuovo antagonista di H2-receptor preso per impedire le lesioni gastroduodenal causate dalle droghe infiammatorie nonsteroidal. Le prove di zona con il ebrotidine ed altri antagonisti ranitidine, cimetidina e famotidine di H2-receptor erano negativi. L'esame orale di sfida con il ebrotidine ha provato lo sviluppo delle lesioni simili a quelle che compaiono precedentemente. La prova orale di sfida con ranitidine e la cimetidina erano negazione, possibilmente dovuto la differenza nella struttura chimica della catena laterale del ebrotidine e di altri antagonisti di H2-receptor. Ciò è la prima ha segnalato il caso di dermatite allergica causato dal ebrotidine. ( info) |
8/410. dermatite granulomatosa interstiziale con le piastre. Segnaliamo sui risultati clinici ed istopatologici di quattro pazienti che hanno avuti asintomatico, erythematous alle piastre violaceous distribuite simmetricamente sulla funzione superiore delle coscie, della cassa laterale ed in due casi anche sulla superficie del flessore e dell'addome dei gomiti. Tutti pazienti erano donne; due di loro hanno avuti artrite, che in un caso è stata associata con un disordine autoimmune ed un altro hanno avute tiroidite autoimmune. Histopathologically, tutti i casi ha mostrato i simili cambiamenti che consistono di una dermatite granulomatosa interstiziale che coinvolge principalmente il derma reticolare più basso. I Histiocytes erano la componente cellulare predominante, organizzata interstitially ed in piccoli palisades intorno ai fuochi dei pacchi degenerati del collageno di concerto con tantissimi neutrofili ed eosinofilo. La dermatite granulomatosa interstiziale può presentare le espressioni cliniche differenti, compreso i cavi lineari, le papule e, come nei nostri casi, le piastre. Questo modello istopatologico particolare cade nello spettro del granuloma necrotizzantesi extravascular cutaneo, una circostanza che è associata spesso con la malattia autoimmune sistematica. ( info) |
9/410. dermatite di Paederus: un rapporto di 46 casi in Aydin, turchia. La dermatite di Paederus è una forma specifica di dermatite di contatto irritante acuta causata dal pederin, una secrezione degli insetti del genere Paederus. La malattia è caratterizzata dalle vescicole, dai bullae e dai pustules a volte piccoli su una base erythematous con l'inizio improvviso di una puntura, sensazione di bruciore. La dermatite il più delle volte è veduta nelle regioni con un clima caldo e tropicale. Presentiamo 46 casi da Aydin, turchia, una provincia ben nota per le relative estati calde lunghe. Questi sono i primi casi segnalati da questa regione. Vorremmo precisare la possibilità della dermatite di Paederus nelle regioni con un simile clima e suggerire che ' notte burn' sia incluso tra altre diagnosi differenziali di una lesione vescicolare e/o pustolosa raggruppata su una base erythematous. copyright (r) 2000 S.Karger l'AG, Basilea ( info) |
10/410. psoriasi di Guttate innescata da dermatite streptococcica perianale in un ragazzo di quattro anni. La dermatite streptococcica perianale (PSD) è solitamente un'infezione batterica superficiale con gli streptococchi beta-emolitici del gruppo A. PSD è mal diagnosticato spesso per i lungi periodi ed i pazienti sono sottoposti ai trattamenti per varie diagnosi differenziali senza successo. Segnaliamo un ragazzo di 4 anni con PSD che ha presentato alla nostra clinica con la psoriasi del guttate per 2 motivi: in primo luogo, informare i dermatologists di PSD e del secondo, dare risalto alla necessità per esaminare molto completamente i pazienti, specialmente pazienti pediatrici, con la psoriasi del guttate e tamponare sia la faringe che le zone perianali e/o perigenital anche quando sono, o sembrare essere, asintomatico per le infezioni batteriche. Una volta che PSD è stato diagnosticato, la terapia antibiotica sistematica con penicillina, l'eritromicina, il roxithromycin, o il azithromycin (probabilmente aumentato dall'unguento d'attualità di mupirocin) dovrebbe essere il trattamento della scelta. La terapia dovrebbe essere controllata dai tamponi dopo trattamento della gola e perianali come pure un'analisi di urina da controllare per glomerulonefrite poststreptococcal. ( info) |