1/410. Dermatite streptococcal perianal Febrile. Nós descrevemos uma criança com uma apresentação incomun da dermatite streptococcal perianal que febre incluída, d)escamação acral do scarletiniform, e extensão da eritema para envolver geralmente os genitalia e as coxas proximal, assim como - a eritema bem definida vista da área perianal. Nós sugerimos que os streptococci beta-hemolytic isolados do grupo A (GÁS) em nosso paciente produzam uma exotoxina pyrogenic similar àquela que aparece no escarlate - febre. ( info) |
2/410. Indícios diagnósticos ao artefacta da dermatite. Nós relatamos um exemplo do artefacta da dermatite em um homem dos anos de idade 36 que tenha progressivo, em úlceras e na inchação nonhealing de seu braço direito. As lesões pouparam dois tatuagens. Além, nosso paciente teve diversas das características clássicas do artefacta da dermatite. Nós esboçamos mais do que os indícios de uns dúzia diagnósticos que podem ajudar o clínico enfrentado com este problema difícil. ( info) |
3/410. Zoster de herpes em sete dermatomes díspares (multiplex do zoster): relatório de um exemplo e de uma revisão da literatura. O zoster de herpes multidermatomal Noncontiguous é muito raro em pessoas imuno-competentes e immunocompromised. A maioria dos casos relatados foram limitados a 2 dermatomes noncontiguous. Esta apresentação original foi referida como unilateralis ou bilateralis do duplex do zoster, dependendo de se uma ou amba a metade do corpo é involvida. A dermatite Granulomatous em locais do zoster de herpes scars, uma resposta isótopa rara, foi relatada somente nas pessoas com dermatomes contíguos do zoster. Nós descrevemos um paciente immunocompromised que desenvolva o zoster de herpes em 7 dermatomes díspares. Três meses após a definição do zoster, o paciente desenvolveu uma dermatite granulomatous em uma distribuição zosteriform nos locais da infecção precedente. ( info) |
4/410. Dermatite do Oestrogen. Uma mulher dos anos de idade 56 apresentou com uma erupção itchy periódica que envolve principalmente seus cara e tronco superior por 5 anos. O prurido alargou-se cìclica 3 dias antes de sua menstruação e melhorou-se 5-10 dias após o início de seu período. A examinação revelou maculopapules, os vesicles e crusting erythematous principalmente em seus cara e tronco superior. A biópsia de um papule revelou a dermatite spongiotic. O teste Intradermal com oestrogen era positivo. Havia uma melhoria marcada com tamoxifen. A sensibilidade ao oestrogen e ao progesterone é rara nas mulheres e a apresentação clínica pode ser similar. O teste intradermal positivo é diagnóstico. Tamoxifen é eficaz em tratar a sensibilidade do oestrogen. ( info) |
5/410. Dermatose em uma criança com o kwashiorkor secundário à aversão do alimento. kwashiorkor é uma aflição comum das crianças no mundo inteiro. Ocorre menos frequentemente em países desenvolvidos, mas foi relatado sob uma variedade de circunstâncias, incluindo a pobreza, a doença neurológica, e a má absorção. Por causa de sua ocorrência rara nos estados unidos e porque a criança afetada tem um edematous um pouco do que a aparência desperdiçada, os médicos frequentemente não a consideram como uma entidade diagnóstica. Este artigo descreve um exemplo do kwashiorkor em uma criança com aversão do alimento que manifestou como o " pintura flaky dermatitis." Nossa discussão tentará delinear as circunstâncias subjacentes que podem predispr ao kwashiorkor. Além, os fatores etiologic bioquímicos e celulares que podem ser lig com os resultados clássicos e nonclassical da pele do kwashiorkor sãos. Finalmente, nós apresentado um diagnóstico diferencial para toda a criança com um prurido eczematous ou escamativo generalizado. Nosso alvo é aumentar a habilidade dos fornecedores de serviços de saúde de identificar em tempo oportuno e tratar crianças com o kwashiorkor. ( info) |
6/410. Três exemplos chineses de hong kong do bullosa pretibial do epidermolysis: um genodermatosis que possa masquerade como uma doença inflamatório adquirida. Três pacientes em duas famílias apresentadas com muitos years' história da pele, das bolhas, de erosões frágeis e das cicatrizes afetando quase exclusivamente as áreas da canela, acompanhadas de um grau variável de itching. Dois dos pacientes igualmente tiveram a distrofia do toenail. A biópsia da pele revelou a formação cutâneo-epidérmica da bolha e os milia mas nenhuma evidência immunohistochemical do depósito da imunoglobulina ou do complemento. Elétron - o estudo microscópico da pele do lesional e do perilesional mostrou fibrilas de ancoragem muito escassas ou ausentes. Immunolabelling para o tipo colagénio de VII usando o anticorpo monoclonal do LH 7.2 revelou um teste padrão de mancha brilhante, linear na junção cutâneo-epidérmica. As características clinicopatológicas eram assim compatíveis com o bullosa pretibial do epidermolysis, um subtype do bullosa distrófico do epidermolysis. Da nota, a natureza inflamatório das lesões de pele, e sua semelhança ao prurigo nodular e ao planus hypertrophic do líquene, tinham causado dificuldades diagnósticas em todos os casos no passado. Um alto nível da consciência deste subtype raro do bullosa do epidermolysis é importante estabelecer o diagnóstico correto, permiti-lo a assistência genética e planear a gerência clínica. ( info) |
7/410. Dermatite alérgica devido ao ebrotidine oral. Nós relatamos o exemplo de uma mulher que desenvolva a dermatite generalizada após 1 semana do tratamento com ebrotidine, um antagonista novo de H2-receptor tomado para impedir as lesões gastroduodenais causadas por drogas inflamatórios nonsteroidal. Os testes de remendo com ebrotidine e outros antagonistas ranitidine, cimetidine e famotidine de H2-receptor eram negativos. O teste oral do desafio com ebrotidine mostrou o desenvolvimento das lesões similares àquelas que aparecem previamente. O teste oral do desafio com ranitidine e o cimetidine eram negativo, possivelmente devido à diferença na estrutura química de corrente lateral do ebrotidine e dos outros antagonistas de H2-receptor. Este é o primeiro relatou o caso da dermatite alérgica causado pelo ebrotidine. ( info) |
8/410. Dermatite granulomatous intersticial com chapas. Nós relatamos nos resultados clínicos e histopatológicos de quatro pacientes que tiveram assintomático, erythematous às chapas violaceous distribuídas simetricamente no aspecto superior das coxas, da caixa lateral, e em dois casos igualmente na superfície do abdômen e da flexor dos cotovelos. Todos os pacientes eram mulheres; dois deles tiveram a artrite, que em um caso foi associada com uma desordem auto-imune, e outra teve o thyroiditis auto-imune. Histopathologically, todos os casos mostrou as mudanças similares que consistem em uma dermatite granulomatous intersticial que envolve na maior parte a derma reticular mais baixa. Os Histiocytes eram o componente celular predominante, arranjado interstitially e em palisades pequenos em torno dos focos de pacotes degenerados do colagénio no concerto com um grande número neutrófilo e eosinophils. A dermatite granulomatous intersticial pode apresentar as expressões clínicas diferentes, incluindo cabos lineares, papules, e, como em nossos casos, chapas. Este teste padrão histopatológico peculiar cai no espectro do granuloma necrotizing extravascular cutaneous, uma circunstância que seja associada frequentemente com a doença auto-imune sistemática. ( info) |
9/410. Dermatite de Paederus: um relatório de 46 casos em Aydin, turquia. A dermatite de Paederus é um formulário específico da dermatite de contato irritante aguda causada pelo pederin, um secretion dos insetos do género Paederus. A doença é caracterizada pelos vesicles, pelos bullae e por pustules às vezes pequenos em uma base erythematous com início repentino de uma picada, sensação ardente. A dermatite é considerada o mais freqüentemente nas regiões com um clima quente, tropical. Nós apresentamos 46 casos de Aydin, turquia, uma província conhecida por seus verões quentes longos. Estes são os primeiros casos relatados desta região. Nós gostaríamos de indic a possibilidade de dermatite de Paederus nas regiões com um clima similar e de sugerir que ' noite burn' seja incluído entre outros diagnósticos diferenciais de uma lesão vesicular e/ou pustular agrupada em uma base erythematous. Copyright (R) 2000 S.Karger AG, Basileia ( info) |
10/410. Psoríase de Guttate provocada pela dermatite streptococcal perianal em um menino com quatro anos. A dermatite streptococcal Perianal (PSD) é uma infecção bacteriana superficial geralmente com os streptococci beta-hemolytic do grupo A. PSD é diagnosticado mal frequentemente por longos períodos e os pacientes são sujeitados aos tratamentos para uma variedade de diagnósticos diferenciais sem sucesso. Nós relatamos um menino dos anos de idade 4 com PSD que apresentou a nossa clínica com psoríase do guttate para 2 razões: primeiramente, para fazer dermatologistas cientes de PSD e do segundo, para emfatizar a necessidade para examinar muito completamente os pacientes, particular pacientes pediatras, com psoríase do guttate e para limpar a faringe e áreas perianal e/ou perigenital mesmo quando são, ou para parecer ser, assintomático para infecções bacterianas. Uma vez que PSD foi diagnosticado, a terapia antibiótica sistemática com penicilina, eritromicina, roxithromycin, ou azithromycin (aumentado provavelmente pela pomada tópica do mupirocin) deve ser o tratamento da escolha. A terapia deve ser monitorada pelos cotonetes posttreatment perianal e da garganta assim como uma análise de urina a monitorar para o glomerulonephritis poststreptococcal. ( info) |