11/74. Donde there' esperanza de s. Un patient' joven; la cuenta de s de sus experiencias preoperativas y postoperatorias se recuerda. ( info) |
12/74. ' Ostoesynthesis' de un cuneiforme intermedio bipartito sintomático. Bipartition del cuneiforme intermedio es infrecuente y no reconocido a menudo en las radiografías llanas. Es generalmente asintomático y raramente, si nunca, requiere cirugía. Lesión al synchondrosis de un cuneiforme intermedio bipartito es rara y, a nuestro conocimiento, se ha divulgado solamente una vez. Describimos tal caso con dolor de incapacidad crónico del midfoot después de trauma alejado. ( info) |
13/74. Myomectomy durante el primer trimestre se asoció a anomalías y a hidrocefalia fetales del miembro en un embarazo gemelo. OBJETIVOS: Para presentar las complicaciones de un embarazo gemelo después del primer trimestre myomectomy y discutir la relación etiológica posible. INFORME DEL CASO: Un primigravida de 44 años con un embarazo gemelo dicoriónico-diamniotic experimentó myomectomy en otro hospital en 12 weeks' edad gestacional. En 28 semanas refirieron al paciente nuestra unidad debido a ventriculomegaly y las anomalías del miembro en el segundo gemelo. El paciente experimentó una sección cesariana en 37 semanas de gestación que entregaban el gemelo A, una hembra sana que pesaba 3235 g y B gemelo, a una hembra que pesaba 2810 g con hidrocefalia y anomalías del miembro (clubfeet e hipoplasia de los clavos y de las falanges terminales). La placenta del gemelo A era normal, pero en la placenta de la hemorragia gemela de B, la trombosis y el infarto fueron observados. CONCLUSIONES: A pesar de varios informes de myomectomy en embarazo sin ningunos problemas para la madre y el feto, los autores creen que myomectomy - especialmente en el primer trimestre - puede ser asociado al tipo de problemas observados en el presente caso. La relación patofisiológica entre el trauma placentario y las alteraciones hemodinámicas como causa posible de las malformaciones en B gemelo se discute. ( info) |
14/74. Fetalis mortales de los hydrops debido a la anemia dyserythropoietic congénita en un recién nacido: asociación de una nueva anormalidad esquelética. Las anemias dyserythropoietic congénitas (CDAs) son un grupo de anemias refractarias hereditarias caracterizadas por la eritropoyesis ineficaz, anormalidades morfológicas típicas de erythroblasts, un punto bajo o ninguna respuesta del reticulocyte, hyperbilirubinemia, y esplenomegalia. Un recién nacido hidrópico masivo llevado con una anemia muy severa (Hb 4.8 g/dL), edema difuso, hepatosplenomegalia, las ascitis, edema pulmonar y señal de socorro respiratoria, y deformidad del varus de la brevedad y del hallux del gran dedo del pie del pie derecho fue diagnosticado para tener anemia dyserythropoietic congénita en base (prueba acidificada negativa de la lisis del suero y ninguna aglutinación con los anticuerpos antis-yo) de los resultados hematológicos (macrocytosis, anisopoikilocytosis, los glóbulos rojos y erythroblastosis hecho fragmentos en la sangre periférica, e hiperplasia eritroide con erythroblastosis y los erythroblasts con los núcleos dobles y los puentes finos de la cromatina que conectan estos núcleos en la médula) y serológicos. En este artículo el séptimo caso de la anemia dyserythropoietic congénita neonatal que presenta con una forma (mortal) muy severa de fetalis de los hydrops y una nueva (deformidad del varus del hallux) del gran dedo del pie del pie derecho se presenta. La anemia dyserythropoietic congénita se debe considerar en la diagnosis diferenciada de los fetalis de los hydrops que presentan con una anemia muy severa y una anormalidad esquelética del gran dedo del pie. ( info) |
15/74. Cuneiforme intermedio bipartito sintomático en un atleta adulto: un informe del caso. Presentamos el caso de un corredor de maratón femenino de 32 años con un cuneiforme intermedio bipartito sintomático. La articulación bipartita fue visualizada mejor en una radiografía oblicua externa de 30 degress del pie. La exploración quirúrgica reveló una articulación noncartilaginous entre los dos segmentos oseos. El segmento intermedio más pequeño fue suprimido. Postoperatoriamente el patient' los síntomas de s resueltos, y en la carta recordativa anual ella sigue siendo asintomática y ha vuelto al funcionamiento competitivo. Este caso demuestra que la supresión quirúrgica está indicada para un ese cuneiforme intermedio bipartito sintomático los fall a responder a las medidas sin efectos. ( info) |
16/74. Pie unilateral de la fractura, tortícolis, defecto congénito del corazón y hydrocephaly: ¿un nuevo síndrome? Divulgamos a un paciente que demuestra el pie unilateral de la fractura junto con malformaciones inusuales. ( info) |
17/74. Un par debe durar un curso de la vida. Pies de Misshaped. Este artículo es el quinto en ediciones de examen de esta serie en cuidado de pie. Este mes los autores contornean ediciones del cuidado con respecto a pies misshaped. ( info) |
18/74. Retrógrado-fluye la reconstrucción plantar intermedia de la aleta de la isla de la pata delantera, del dedo del pie, y de los defectos distales del webspace. Los defectos plantares de la pata delantera se han reconstruido usando una gran variedad de técnicas, incluyendo injertos de piel, aletas locales, y transferencia libre del tejido. Haber basado distal, retrógrado-fluye aleta plantar intermedia de la isla provee de cobertura la piel plantar durable del área del empenie del nonweight-cojinete para reconstruir defectos los al frente metatarsianos. Esta técnica requiere la disección cuidadosa de la aleta, y el alcance anterior de la aleta es limitado por su longitud del pedicle y localización vascular del punto de pivote. Los autores describen dos casos usando esta aleta para la reconstrucción de los defectos de la resección del tumor (5 x 6 cm y 5 x 8 cm) que implican la pata delantera, los dedos del pie, y los webspaces distales. Un caso requirió sobrealimentar venoso de una aleta congestionada con un injerto de la vena del interpositional. Los aspectos técnicos del diseño, de la elevación, y de la inserción de la aleta que realzan su flexibilidad y confiabilidad se presentan. La aleta fasciocutaneous plantar intermedia de la isla del flujo invertido se debe considerar una opción para los defectos de la pata delantera que extienden anterior sobre las cabezas metatarsianas, incluyendo los defectos que implican los dedos del pie y los webspaces. ( info) |
19/74. Reparación de la ruptura del tendón del longus de los hallucis del extensor usando un allograft del lata de la faja. Los autores presentan un caso de los hallucis traumáticos de un extensor que la ruptura del tendón del longus sostuvo 2 días después del valgus del hallux y de la corrección del dedo del pie del martillo. El tendón roto, separado por un defecto de 6 cm, fue reparado usando un allograft del lata de la faja. Este caso demuestra una complicación seria de un procedimiento comúnmente realizado y de una técnica del salvamento útiles para ocuparse de defectos grandes del tendón. ( info) |
20/74. Malformación partida de la cuerda en dos hermanas. Las malformaciones partidas de la cuerda (SCMs) son anomalías espinales congénitas infrecuentes y se ven sobre todo en hembras. El SCMs en hermanos es extremadamente raro. Divulgamos a dos hermanas con SCM. Este 10 - y las muchachas de 8 años eran los primeros y segundos niños, respectivamente, de padres nonconsanguineous. Ambas hermanas tenían una deformidad del cavus de la hipertricosis y del pes. El primer niño tenía un tipo I SCM y el segundo un tipo II SCM. Tenían lesiones espinales adicionales, con atar de la médula espinal. Fueron funcionados encendido y demostraron un curso postoperatorio sin nada especial que destacar. Todos los hermanos divulgados con SCM han sido femeninos. Los actuales datos no son suficientes explicar la predilección del sexo. Por lo tanto, datos y el conocimiento adicionales son necesarios. ( info) |