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Casos registrados "Deformidades Adquiridas Do Pé"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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1/160. gota Postoperative do pé da bolha de gás. Um relatório do caso.

    PROJETO DO ESTUDO: Um exemplo incomun da gota do pé que ocorre 10 dias após a cirurgia do disco é relatado. Os estudos da imagem latente identificaram uma bolha de gás que comprime a raiz de nervo. OBJETIVO: Para descrever a origem e a gerência de um radiculopathy causado por uma bolha de gás intraspinal. SUMÁRIO DE DADOS DO FUNDO: Um herniation lombar periódico do disco foi diagnosticado por estudos clínicos e da imagem latente. Um disco do vácuo foi anotado igualmente a mesmo nível. Estes são comuns e não considerados para ser do significado patológico. métodos: O paciente submeteu-se a um microdiscectomy para uma extrusão lombar do disco. O curso postoperative era excelente, com relevo dos sintomas e de nenhum deficit neurológico. Dez dias mais tarde, acordou com uma gota e uma dor do pé no pé. Os estudos da imagem latente mostraram uma bolha de gás de 4 milímetros que comprime a raiz de nervo. Os esteróides orais foram dados por 10 dias. RESULTADOS: A melhoria progressiva ocorreu, e o paciente era 6 semanas assintomáticas mais tarde. Embora em alguns casos possa ser necessário evacuar o gás intraspinal, um período inicial de observação é autorizado, porque o gás e seus sintomas resultantes podem desaparecer espontâneamente. CONCLUSÃO: Acumulação do gás de Intradiscal, melhor - sabido como o disco do vácuo, é considerado para ser uma indicação benigna da doença degenerative do disco. Na ocasião pode ser uma causa dos sintomas. Um caso é relatado em que o gás escapou após a cirurgia no canal espinal, causando uma gota do pé. Os sintomas e o gás desapareceram espontâneamente sem tratamento mais adicional. (+info)

2/160. Tipo recessive Autosomal motor hereditário de II e neuropatia sensorial com acrodystrophy.

    Uma família é descrita com herança recessive autosomal presumida em que três irmãos desenvolveram uma neuropatia progressiva que combinasse a fraqueza do membro e a perda sensorial longe do ponto de origem severa que conduz à mutilação proeminente mudasse. Os resultados electrofisiológicos e do nervo da biópsia indicaram um axonopathy. A desordem é conseqüentemente classificável como o tipo motor hereditário de II e a neuropatia sensorial (HMSN II). As características clínicas diferem daquelas relatadas em casos previamente descritos de HMSN recessive autosomal II. Esta desordem pode conseqüentemente representar uma variação nova. (+info)

3/160. distonia: um relatório e uma revisão do caso.

    A distonia é uma desordem de movimento caracterizada pelo tom muscular aumentado para que o tratamento cirúrgico se encontrou com resultados menos do que ideais. O tratamento cirúrgico nos pacientes com distonia é frequentemente evitado devido ao sucesso relativo da terapia médica. Entretanto, se as expectativas permanecem realísticas e se o paciente com distonia está avaliado continuamente, as medidas cirúrgicas apropriadas podem ser tomadas quando necessárias aperfeiçoar a satisfação paciente. Os autores apresentam um exemplo do tratamento cirúrgico bem sucedido em um paciente com mais baixa uma deformidade relativamente de estática mas aleijando da extremidade. Uma revisão da distonia é incluída com tratamento cirúrgico bem sucedido desta doença neurológica composta que causa uma mais baixa deformidade da extremidade em uma fêmea nova. As opções do diagnóstico e do tratamento que incluem o planeamento e princípios cirúrgicos no paciente distónico são destacadas. (+info)

4/160. Deformidade Fibular nonunion e do equinovarus secundária à encarceração tibial do tendão do posterior no syndesmosis: um relatório do caso após uma fratura-deslocação bimalleolar.

    Uma mulher dos anos de idade 39 sustentou uma fratura-deslocação bimalleolar aberta da classe II do tornozelo esquerdo. Seis meses depois que um ORIF destas fraturas foi executado, apresentou com um nonunion da fratura longe do ponto de origem do perónio e com uma deformidade fixa do citação do equinovarus e do forefoot do hindfoot. Na cirurgia para o reparo do nonunion fibular, o tendão tibial do posterior (PTT) foi encontrado para entrapped na junção tibiotalar do posterior, com uma parcela do tendão intervindo entre a tíbia e o perónio na área do syndesmosis do posterior. Após o desembaraço do PTT, a deformidade do citação do varus do hindfoot e do forefoot foi corrigida. A nosso conhecimento, este é o primeiro relatório do caso na literatura inglesa de uma armadilha syndesmotic faltada do PTT que conduza a uma deformidade nonunion fibular e fixa do pé após uma deslocação bimalleolar aberta da fratura do tornozelo. (+info)

5/160. Iselin' doença de s: uma apresentação do caso de nonunion e revisão do diagnóstico diferencial.

    A patologia desconcertante do quinto metatarso proximal pode fazer Iselin' doença de s difícil distinguir de Jones' , avulsão, ou fraturas de esforço, ou vesalianum do ósmio. Quando lselin' a doença de s parece ser raro devido à escassez dos casos na literatura médica, este pode ser devido ao misdiagnosis. O relatório do caso discute o curso de tratamento para um macho novo com o Iselin' doença de s que se tornou um nonunion. Os fatores de diferenciação das fraturas acima mencionadas são discutidos. (+info)

6/160. ataxia cerebelar do início adiantado com reflexos retidos do tendão: deformidade do pé em um membro da família de primeira classe.

    A ataxia cerebelar do início adiantado com reflexos retidos do tendão (EOCA) é uma síndrome clínica caracterizada pela ataxia cerebelar progressiva com um início antes da idade de 25 anos e de um espectro largo de características associadas. É distinta de Friedreich' ataxia de s (FA) principalmente pela preservação de reflexos do tendão, de um prognóstico melhor, e da ausência de expansão de GAA no gene do frataxin. Embora EOCA fosse provavelmente uma desordem hereditária com uma modalidade recessive autosomal da herança, a heterogeneidade genética pôde ser a base do espectro de características clínicas. Neste caso relatório nós descrevemos um paciente com o EOCA acompanhado do cavus do pes, dos dedos do pé do martelo e da neuropatia periférica. O patient' o pai de s não teve nenhuma ataxia, mas teve as mesmas deformidades do pé que sua filha e uma neuropatia periférica ligeira. O relacionamento possível entre estas características clínicas é discutido. (+info)

7/160. Correção de deformidades da contracção da cicatriz do dedo grande do pé com um dispositivo multiplanar da distracção.

    Um dispositivo multiplanar da distracção foi usado em uma mulher dos anos de idade 65 para a correção de deformidades multiplanar de seu dedo grande do pé direito. Estas deformidades foram causadas pela contracção de longa data da cicatriz após um ferimento de esmagamento ao pé direito. Sem a necessidade de outros procedimentos complicados, a contracção e o desvio lateral dorsais foram corrigidos de 43 graus a 0 graus e 22 graus a 0 graus respectivamente 3 semanas postoperatively. Os fios de Kirschner foram introduzidos temporariamente para a prevenção do retorno após a remoção do frame, e removidos 6 semanas mais tarde. Na continuação após 8 meses, a posição do dedo grande do pé era estável e sem retorno da contracção. A aplicação do dispositivo multiplanar da distracção simplificou o procedimento cirúrgico para conseguir esta correção. (+info)

8/160. Reparo traumático do varus do hallux que utiliza uma escora do macio-tecido: um relatório do caso.

    O varus de hallux é geralmente iatorgênico na natureza; entretanto, as etiologia congenitais e adquiridas foram descritas na literatura. Os autores apresentam um exemplo do varus traumático do hallux secundário à ruptura do tendão adutor. A correção cirúrgica foi executada usando uma escora macia do tecido para a manutenção dos tecidos macios utilizados para o reparo. (+info)

9/160. síndrome aguda do compartimento depois da artroplastia revisional do forefoot: os perigos de tornozelo-obstruem.

    Um exemplo da síndrome aguda do compartimento do forefoot após a artroplastia revisional do forefoot é apresentado. A gordura dos compartimentos devido ao resection ósseo e à dissecção extensiva devido a scarring precedente pode ter predispor à condição patológica. A descompressão alerta baseada em terras clínicas impediu todos os sequelae a longo prazo. A permissão deve ser feita para o uso concomitante dos procedimentos anestésicos locais que podem obscurecer o retrato clínico. (+info)

10/160. Skewfoot nos pacientes com imperfecta da osteogénese.

    Nós relatamos deformidades do skewfoot em dois pacientes que têm o imperfecta da osteogénese. Uma discussão seguirá a proposição das etiologia do skewfoot, especulando que a frouxidão ligamentous frequentemente atual nas crianças que têm o imperfecta da osteogénese pode predispr o desenvolvimento do skewfoot. (+info)
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Última atualização: Abril 2009
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