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Casos registrados "Defectos Del Septum Interventricular"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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481/989. infarto cerebral y defecto septal ventricular.

    Con la disponibilidad de la ecocardiografía de contraste, el ovale del agujero de la patente se detecta con frecuencia en pacientes con el movimiento, especialmente en ésos sin la etiología clara y/o el paciente joven con el movimiento. Antes de este informe, una asociación del movimiento con defecto septal ventricular no había sido divulgada. En esta comunicación, describimos a un paciente de 38 años que desarrollaron un infarto del lóbulo occipital y que, en la investigación, fue encontrado para tener un defecto septal ventricular. Otras investigaciones, que la angiografía del cuatro-recipiente incluido, el workup de la enfermedad del colágeno, y el perfil cerebrales de la coagulación, eran todo el normal. Creemos que este caso amplía más lejos el espectro de los acontecimientos isquémicos cerebrales que pueden ocurrir con las desviaciones intracardiacas. (+info)

482/989. Malposition anatómico corregido de las grandes arterias, del defecto septal ventricular de la afluencia, y de la estenosis subaortic: implicaciones de diagnóstico y operativas.

    La corrección intracardiaca de la combinación de lesión congénita rara del corazón del malposition anatómico corregido de las grandes arterias, de muscular severo así como estenosis subaortic fibrosa, y de defectos septales ventriculares en la afluencia y el septo trabecular en un muchacho de 2 años del 1/2 se divulga. Había un defecto septal atrial del secundum grande adicional. La operación consistió en la resección de la estenosis subaortic por un acercamiento transatrial y transaortic combinado, de tal modo recuperando una zona ancha de la salida del ventrículo sistémico. Los defectos septales ventriculares y atriales fueron cerrados con los remiendos de Dacron. La nueva investigación 10 días después de la operación reveló un gradiente de presión residual a través de la salida del ventrículo sistémico de menos de 10 mmHg. Un defecto septal ventricular secundario fue detectado en el septo muscular anterior al mismo tiempo y cerrado con un remiendo en un reintervention. En la descarga del hospital dos semanas el niño estaba en condiciones excelentes y tenía más adelante un ritmo estable del sino. La diagnosis diferenciada preoperativa de un ventrículo derecho de la salida doble con el L-malposition de los acercamientos quirúrgicos de la aorta se discute tan bién como posible. (+info)

483/989. Tratamiento de la infección sternotomy mediana de la herida y de la necrosis esternal en un niño.

    Un caso de un niño con la infección sternotomy mediana de la herida y la necrosis esternal trató por el desbridamiento y se divulga la transposición de la aleta del músculo. Como en adultos, el procedimiento se puede hacer con seguridad y con éxito. La estabilidad rápida de la pared de la cura y de pecho fue obtenida. Un procedimiento cardiaco posterior fue realizado sin dificultades técnicas y sin efectos inconvenientes sobre estabilidad de la pared de pecho. (+info)

484/989. atresia tricúspide y pulmonar con el coarctation de la aorta: una combinación rara explicada posiblemente por la persistencia del quinto arco aórtico con una conexión arterial sistémico-a-pulmonar.

    Encontraron a un viejo bebé de diez días para tener atresia tricúspide y pulmonar, y un " ductal-dependent" circulación pulmonar que era prostaglandina-sensible. Un coarctation inusual de la aorta no fue reconocido hasta que una autopsia fuera realizada, unos 11 días después de la construcción de una desviación aortopulmonary. Una anomalía previamente indefinida en este recién nacido era persistencia del quinto arco aórtico con una conexión sistémico-a-pulmonar de la arteria en el mismo lado que la aorta definitiva. La histología del quinto arco aórtico es constante con el patrón de un conducto arterial. (+info)

485/989. La estenosis de Subaortic se asoció al paquete ventricular derecho anómalo del músculo y al defecto septal ventricular.

    Un caso raro de la obstrucción biventricular de la zona de la salida bajo la forma de membrana subaortic discreta y paquete ventricular derecho anómalo hipertrófico del músculo se asoció a defecto septal ventricular se presenta. (+info)

486/989. Obstrucción adquirida del defecto septal ventricular en tetralogía de fallot.

    El defecto septal interventricular en pacientes con la tetralogía de fallot es, en la mayoría de los casos, un tipo sin restricción del malalignment de defecto. Los ejemplos raros de un defecto restrictivo se han descrito. Divulgamos un caso de la tetralogía de fallot con la atresia pulmonar en la cual el defecto septal interventricular fue encontrado para ser sin restricción en el nacimiento. La obstrucción del defecto se convirtió gradualmente, hasta que, en la edad de 6 años, un gradiente de 55 milímetros hectogramo a través del defecto fuera encontrado en la cateterización cardiaca de la repetición. La ecocardiografía probó que la obstrucción adquirida era debido al tejido excesivo de la válvula tricúspide, mientras que los estudios de Doppler sugirieron un gradiente similar entre el ventrículo derecho y la aorta ascendente. Este caso raro debe alertar al clínico a la posibilidad de una obstrucción adquirida del defecto septal ventricular, con la presión ventricular correcta suprasystemic, en casos de la tetralogía de fallot, incluso si un estudio temprano sugirió un defecto nonobstructive. La diagnosis de esta situación es de importancia debido a el pronóstico pobre que lleva. (+info)

487/989. Anticoagulación de ancrod para puente cardiopulmonar en trombocitopenia y trombosis heparina-inducidas.

    la trombocitopenia y la trombosis heparina-inducidas fueron diagnosticadas en un hombre de 50 años que experimentaba una operación de corazón de la repetición después de que el heparinization llevara al microemboli y a una amputación transmetatarsal izquierda eventual. Una tercera operación de corazón fue abortada cuando la anticoagulación con heparina de poco peso molecular produjo trombos intraoperativos. El paciente era Toronto referido en donde el ancrod (Arvin) fue utilizado para bajar el nivel el fibrinógeno del plasma, permitiendo la reparación acertada de un defecto septal ventricular usando ayuda cardiopulmonar de puente. El paciente hizo una recuperación sin nada especial que destacar. (+info)

488/989. Uso de un método total del derrubio en una operación de corazón abierta.

    Las aglutininas frías patológicas pueden inducir la hemólisis en los pacientes que necesitan la transfusión cardiopulmonar hipotérmica de puente y de sangre. Una técnica simple, llamada el método total del derrubio, fue utilizada en un paciente con alta amplitud termal, aglutinina fría del moderado-título antes de puente cardiopulmonar hipotérmico. El patient' el título frío de la aglutinina de s disminuyó precipitadamente después de la operación. No se encontró ningunos de los fenómenos preoperativos de la hemólisis durante sus 6 meses de la carta recordativa. (+info)

489/989. corazón Derecho-echado a un lado con el arreglo atrial de la espejo-imagen, la transposición completa, el defecto septal ventricular y la estenosis subpulmonar.

    Describen a un niño con la transposición completa en el ajuste de un corazón derecho-echado a un lado, y el arreglo atrial de la espejo-imagen. Un defecto septal ventricular y una estenosis subpulmonar estaban también presentes. Discutimos las características anatómicas de este paciente, undescribed antes de este caso, y de sus implicaciones para la reparación quirúrgica. (+info)

490/989. Defecto septal atrial, defecto septal ventricular, y coarctation de la aorta en sibs: ¿un desorden recesivo de un autosoma?

    Divulgamos sobre dos hermanas con defecto septal atrial del secundum, defecto septal ventricular perimembranous, y el coarctation de la aorta. Las malformaciones anatómicas idénticas fueron verificadas por la ecocardiografía y en la operación. No se identificó a ningunos otros parientes afectados. Sugerimos que esto sea un específico, posiblemente tipo recessively heredado de malformación cardiaca compleja. (+info)
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Última actualización: Abril 2009
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