11/138. A obstrução e o dacryocystocele Nasolacrimal do duto associaram com um mucocele do bullosa do concha. FINALIDADE: Para descrever a ocorrência rara de um mucocele do bullosa do concha produzindo a obstrução e o dacryocystocele nasolacrimal secundários do duto. PROJETO: Relatório do caso. PARTICIPANTE: Homem do Forty-two-year-old com uma história de 6 meses da massa canthal medial esquerda. INTERVENÇÃO: A avaliação clínica com teste lacrimal, tomography computado e exploração cirúrgica, incluir a biópsia, dacryocystorhinostomy, e a excisão/marsupialization do mucocele médio do bullosa do concha do turbinate foi executada. RESULTADOS: A massa canthal medial foi confirmada para ser um dacryocystocele associado com a obstrução nasolacrimal do duto e a destruição do osso causadas pelo mucocele do bullosa do concha. CONCLUSÕES: Os mucoceles do bullosa do Concha são raros e mais raramente podem produzir a obstrução do duto e a formação nasolacrimal secundárias do dacryocystocele. As características clínicas e radiológicas podem imitar uma malignidade do saco lacrimal. ( info) |
12/138. Dacryoadenitis da brucella melitensis: um relatório do caso. FINALIDADE: Para apresentar um exemplo de dacryoadenitis unilateral brucelose-relacionado. MÉTODOS: Um menino dos anos de idade 16 teve a ampliação unilateral da glândula lacrimal, mostrada pela imagem latente de ressonância magnética das órbitas. Os resultados clínicos, a aglutinação do tubo, a cultura de uma glândula lacrimal aspirada, e a examinação histopatológica confirmaram o diagnóstico da brucelose. RESULTADOS: O teste da aglutinação do tubo para a brucelose deu um titer sobre de 1/640. Aspirado das glândulas lacrimal cresceu a brucella melitensis e os resultados histopatológicos eram consistentes com a brucelose. CONCLUSÕES: Dacryoadenitis pode ocorrer no curso da brucelose sistemática causada pela brucella melitensis. ( info) |
13/138. Pseudotumor inflamatório orbital e vasculitis isquêmico na síndrome de Churg-Strauss: relatório de dois casos e revisão da literatura. OBJETIVO: Para esclarecer as características de manifestações da ocular na síndrome de Churg-Strauss (granulomatosis e angiite alérgicos). PROJETO: Dois relatórios do caso do interventional e revisões de literatura. PARTICIPANTES: Dois pacientes com síndrome de Churg-Strauss com manifestações da ocular são descritos; 15 casos previamente relatados e o presente 2 casos da síndrome de Churg-Strauss com manifestações da ocular são revistos. INTERVENÇÃO: As manifestações da ocular foram divididas em dois grupos: pseudotumor inflamatório orbital e vasculitis isquêmico. MEDIDAS PRINCIPAIS DO RESULTADO: O início, a participação conjunctival, a imagem latente orbital, os anticorpos cytoplasmic do antineutrophil (ANCA), e o prognóstico visual foram avaliados. RESULTADOS: As características do tipo inflamatório orbital do pseudotumor (oito casos) são início crônico, participação conjunctival positiva, anomalias em estudos orbitais da imagem latente, ANCA negativos, e bom prognóstico visual. O tipo isquêmico (nove casos) é caracterizado pelo início repentino, nenhumas participação ou anomalias conjunctival em estudos da imagem latente, ANCA positivo, e prognóstico visual pobre ocasional. CONCLUSÕES: O pseudotumor inflamatório orbital e o vasculitis isquêmico podem representar duas características essenciais da síndrome, do granulomatosis e da angiite de Churg-Strauss, respectivamente. As características clínicas dos dois tipos são tão distintas que a diferenciação pode ser significativa para o diagnóstico e o tratamento da síndrome de Churg-Strauss com manifestações da ocular. ( info) |
14/138. Dacryoadenitis do vírus de Epstein-Barr tendo por resultado o sicca da cerato-conjuntivite em uma criança. FINALIDADE: Para descrever um exemplo da síndrome severa do olho seco em uma criança. MÉTODOS: Relatório Observational do caso. Os autores descrevem um macho dos anos de idade 10 com os olhos secos severos que seja incapacite profunda pela dor e pelo photophobia apesar da terapia convencional agressiva. A histologia da glândula Lacrimal era consistente com a síndrome preliminar de Sjogren, e a evidência serologic e immunohistologic suportou a hipótese da causalidade do vírus de Epstein-Barr. RESULTADOS: O tratamento com acyclovir e o cyclosporin sistemáticos A conduziu à reversão dramática e rápida da síndrome profunda do sicca e permitiu o paciente de recomeçar suas atividades normais. CONCLUSÃO: O dacryoadenitis do vírus de Epstein-Barr deve ser considerado no diagnóstico diferencial do sicca da cerato-conjuntivite nas crianças. O vírus de Epstein-Barr pode causar o sicca da cerato-conjuntivite, que pode ser tratado com sucesso com a terapia do acyclovir além do que a supressão da resposta inflamatório. ( info) |
15/138. Dacryocystitis agudo que apresenta como um abcesso orbital. O dacryocystitis agudo apresenta geralmente como uma infecção preseptal, mas pode rara ser associado com a celulite orbital. A formação orbital do abcesso é, entretanto, muito rara. O caso é apresentado de uma mulher dos anos de idade 60 com um abcesso do extraconal secundário ao dacryocystitis agudo. Os resultados clínicos, radiológicos e intraoperativos são discutidos. ( info) |
16/138. Coliform combinado e infecção anaeróbica do saco lacrimal. Um caso é relatado do coliform combinado e da infecção bacteriana anaeróbica do saco lacrimal, uma circunstância de que há somente outro um relatório publicado do caso. Além, uma revisão de literatura está apresentada do bacteriologia do dacryocystitis agudo enquanto se aplica a este caso. As recomendações para a investigação e a gerência microbiológicas do dacryocystitis agudo são feitas. ( info) |
17/138. Tumor do saco Lacrimal que apresenta com descarga blood-stained da ocular. Os tumores epithelial malignos do saco lacrimal são raros. Podem imitar o dacryocystitis ou o dacryostenosis crônico para causar um atraso no diagnóstico. A presença de uma protuberância canthal medial com descarga blood-stained da ocular deve despertar a suspeita deste diagnóstico. O prognóstico do tumor do saco lacrimal é frequentemente especial seguinte retorno guardado do tumor após o resection incompleto. Nós relatamos um paciente com carcinoma de pilha squamous do saco lacrimal para destacar seus apresentação e curso clínico. ( info) |
18/138. Dacryocystorhinostomy para o dacryocystitis causado pelo staphylococcus resistente do methicillin- - áureo: relatório de quatro casos. FUNDO: Para avaliar o resultado de dacryocystorhinostomy (RCI) para o dacryocystitis causado pelo staphylococcus methicillin-resistente - áureo (MRSA). CASOS: Quatro pacientes de outra maneira saudáveis com o dacryocystitis causado por MRSA foram estudados (3 com dacryocystitis crônico; 1, dacryocystitis agudo). Os sintomas Ophthalmic eram epiphora com descarga purulent em 2 casos, com blepharoconjunctivitis em 1 caso, e com a fístula lacrimal em 1 caso. A cultura da descarga purulent dos sacos conjunctival afetados revelou a infecção de MRSA. Tratamento inicial, que era antibióticos comuns intravenosa administrados mal sucedidos, incluídos, o uso de antibióticos tópicos e povidone-iodo na pomada conjunctival do saco e do mupirocin na cavidade nasal. Subseqüentemente, o RCI padrão foi executado com um tubo bicanalicular do silicone introduzido sob a anestesia local, acompanhada da administração de antibióticos comuns. OBSERVAÇÃO: As culturas de todos os pacientes eram negativas para MRSA assim que 4 dias após o RCI. Nenhuns dos pacientes tiveram o epiphora com pus, e a passagem lacrimal transformou-se patente postoperatively. CONCLUSÃO: Dacryocystitis devido a MRSA era resistente à terapia conservadora. O RCI no seguimento da terapia do conservador conduziu à definição quase imediata da fístula lacrimal e a obstrução nasolacrimal, o controle rápido do dacryocystitis, e uma diminuição no período de infecção de MRSA na conjuntiva e na cavidade nasal. ( info) |
19/138. Dacryoadenitis como a manifestação de apresentação a mais adiantada de Wegener' sistemático; granulomatosis de s. FINALIDADE: Para relatar um caso que apresenta com o dacryoadenitis como a manifestação a mais adiantada de Wegener' sistemático; granulomatosis de s (WG). PROJETO: Relatório Observational do caso. MÉTODOS: Uma mulher dos anos de idade 41 apresentou inicialmente sintomas do dacryoadenitis bilateral. Desenvolveu subseqüentemente a participação do intervalo respiratório, o scleritis e a ceratoconjuntivite superiores e mais baixos. RESULTADOS: O titer Cytoplasmic do anticorpo do antineutrophil (c-ANCA) era positivo. As biópsias da glândula lacrimal e do pulmão eram consistentes com o WG. O paciente respondeu bem ao cyclophosphamide e ao prednisolone. CONCLUSÕES: Dacryoadenitis talvez a manifestação earliestpresenting da quimioterapia immunosuppressive do andprompt do WG pode controlá-la que impede que a doença limitada progrida a um formulário completo e reduza suas morbosidade e mortalidade. ( info) |
20/138. Stenosis do sistema lachrymal na síndrome de Rubinstein-Taybi. Neste artigo os autores descrevem um exemplo do stenosis atípico do sistema excretory lachrymal na síndrome de Rubinstein-Taybi (RTS) caracterizada por anomalias morfológicas do saco lachrymal e por alterações da estrutura óssea do nariz. Uma menina dos anos de idade 9, com resultados típicos de RTS, foi afetada o dacryocystitis e pelo rasgo agudos periódicos. A examinação da ocular revelou o reflux bilateral com o material mucous e purulent que flui para trás após a pressão digital: a baixa e obstrução nariz-lachrymal bilateral do duto era a causa principal do reflux como confirmada pela sondagem do orifício, pela irrigação lachrymal do sistema de drenagem e pela examinação espiral do CT usando o meio de contraste hydrosoluble. A reconstrução multiplanar obtida da exploração do CT mostra que o saco lachrymal direito tem uma forma anormal (' grape-bunch' a imagem) e aquela esquerda têm vários bulgings, ou swellings, em sua forma. O ' grape-bunch' os sacos lachrymal são as características as mais incomuns de nosso patient' o sistema lachrymal e de s são importantes considerar as dificuldades que poderiam ocorrer durante a cirurgia por causa da forma anormal do saco e por causa da espessura aumentada do osso em pacientes de RTS. O ' grape-bunch' o saco lachrymal é uma característica anatômica verdadeiramente incomun e, o mais provavelmente, poderia ser distintivo desta síndrome. ( info) |