4311/4526. Samexistens av ärftliga hemorrhagisk telangiectasia och fibropolycystic lever sjukdom. Detta är en fallbeskrivning av en 43-årig kvinna som fått en transplantation för slut-steg leversjukdom beror på ärftliga hemorrhagisk telangiectasia och fibropolycystic lever sjukdom. Detta är en ovanligt sammanslutning av två autosomala-dominerande villkor med definierade genetiska och molekylära defekter. Levern visade omfattande Vaskulär missbildningar av artärer och vener, samt telangiectasia och fibros. Dessutom fanns det cystically Dilaterad trummorna som innehåller inspissated galla och omfattande von Meyenburg komplex. Detta fall väcker intressanta frågor om det eventuella sambandet av dessa gener och gene produkter, som båda är relaterade till cell-matris interaktioner och är starkt associerade med blodkärl, en av dem uttrycks på endotel celler och den andra bananflugan viktigt i blodkärlen. ( info) |
4312/4526. Anal trumman/körtel potatiscystnematod: betänkande av ett ärende och genomgång av litteraturen. SYFTE: Syftet med detta meddelande är att rapportera om anal trumman/körtel potatiscystnematod och granska ärenden av perianal och presacrococcygeal slem-secreting cystor rapporteras i litteraturen med betoning på deras histopatologisk funktioner. METOD: Vår patient med coccydynia. En extraluminal retrorectal tumör kändes på rektalkapslar granskning. Datoriserade tomographic igenom visade en presacrococcygeal massa nära besläktade anorectal korsningen. Tumör och coccyx var strukits med hjälp av en bakre metod. Fall av perianal och presacrococcygeal slem-secreting cystor rapporteras i litteraturen granskades. RESULTAT: I vårt fall tumör visade sig vara en anal trumman/körtel potatiscystnematod. Några av de anmälda fallen av presacrococcygeal glandular cystor hade histopatologisk funktioner suggestiva anal trumman/körtel ursprung. SLUTSATS: diagnos av anal trumman/körtel potatiscystnematod är baserad på rutinmässiga histologic funktioner, histochemical särdrag slem och förekomst av ett meddelande med en anal trumman eller crypt. Utifrån dessa kriterier, kan några av de anmälda fallen av slem-secreting cystor runt omkring anorectum visa sig vara anal trumman/körtel i ursprung. ( info) |
4313/4526. Cystic dysplasi av testikel associeras med multicystic dysplasi av njuren. Ett barn med cystic dysplasi av testikel (CDT) som presenteras som en fast massa av ultrasound imaging rapporteras. Barnet hade också ensidig multicystic dysplasi av njure (MCDK). En sökning av litteraturen visade att ensidiga njurmedicinska agenesis (URA) är ofta associerad med CDT. det är möjligt att CDT, MCDK och URA delar en gemensam patogenes. Cystic förändringar i bitestikel hittades i patienten och kan vara mer ofta associerad med CDT än tidigare rapporterats. CDT bör beaktas i differentialdiagnos av en solid Testiklarnas massa detekteras med hjälp av ultraljud. ( info) |
4314/4526. Adenocarcinom i colonic dubbelarbete cystor med förkalkning: CT slutsatserna i två fall. Vi rapporterar om beräknade tomographic resultaten av mucinous adenocarcinom med förkalkning som härrör från dubbelarbete potatiscystnematod av kolon i två vuxna fall. I båda fallen var serum carcinoembryonic antigen (CEA) hög. Differentialdiagnos av intraperitoneal eller retroperitoneal cystic tumörer med mucinous densitet omfattar dubbelarbete potatiscystnematod; dess maligna förändringar bör övervägas när serum CEA är hög. ( info) |
4315/4526. Neurosarcoidosis presentation som Hypofysinsufficiens och en cystic pituitary massa. Vi rapporterar en ung kvinna med kliniska Hypofysinsufficiens och systematiska sarkoidos innefattar lung, mag-tarmkanalen och perifera lymfknutor. Laboratoriet utvärdering bekräftade att kortisol, sköldkörtel index, insulin-like growth factor 1, hårsäckar - hormon, Luteiniserande hormon och östradiol nivåer var låg, med en normal prolaktin. Magnetic resonance imaging visade en stor cystic pituitary lesion komprimering optik chiasm och uppvisar rim men inte hypothalamic förbättring. Differentialdiagnos ingår cystic macroadenoma, Rathke's cleft potatiscystnematod, kraniofaryngiom och enkel potatiscystnematod. Ett transsphenoidal förfarande som dekomprimering och diagnos: patologi överensstämde med sarkoidos. Postoperatively, patientens neurosarcoid sjukdom markant försämrats, kräver hypothalamic bestrålning. Vår kännedom om detta är den första rapporten av intrakraniell sarkoidos presentera enbart som cystic pituitary massa. En medvetenhet om denna möjlighet är viktigt för att förhindra olämpliga Neurokirurgiska intervention och efterföljande potentiella förvärring av neurosarcoidosis. ( info) |
4316/4526. choroid plexus papillomvirus och cystor i Aicardi syndrom: mål rapporter. Två kvinnliga spädbarn med callosal agenesis, Infantil spasms, chorioretinal luckor, optic disc colobomas och när heterotopias diagnostiserades med Aicardi syndrom. En choroid plexus papillomvirus hittades i en patient och choroid plexus cystor hittades i den andra. choroid plexus skador är gemensamma slutsatserna i Aicardi syndrom och diskuteras i detta dokument. ( info) |
4317/4526. choroid plexus papillomvirus producerar symtom genom utsöndring av ryggmärgsvätskan. En choroid plexus papillomvirus av den laterala Ventrikel presenterar i tidig barndom och producera symptom rent genom utsöndring av ryggmärgsvätskan med bildandet av en stor potatiscystnematod presenteras. Första konservativa hantering av potatiscystnematod-peritoneal shunt följdes av sena återupptagen symptom på grund av att reformationen av potatiscystnematod när shunt blockeras. Excision av tumören som slutgiltig befrielse. ( info) |
4318/4526. En stor adrenal pseudocyst härma maligna intraabdominal tumör: en fallbeskrivning. En buken massa hittades i en synes friska 66-årig man under han genomgick en rutinmässig fysiska check-up. Intravenös pyelography visade en enorm suprarenal potatiscystnematod finansieringsstödet vänstra njuren. Båda njurarna hade normala renal funktion. Tumör var borttagna transperitoneally. Den innehöll 1600 ml hemorrhagisk vätska och hade små gyllene härdarna på cystic insidan. Mikroskopiskt, adrenal när vävnaden var närvarande i grupper eller utspridda längs cystic muren, som var förenligt med diagnos av pseudocyst. Ingen beklädnad epitel var närvarande. Differentialdiagnos, patogenes, hantering och de allmänna kännetecken för adrenal pseudocysts diskuterades. ( info) |
4319/4526. Traumatiska avulsion av ureter med obstruktion, pseudocyst bildande och högt blodtryck. Ytterligare fall av traumatiska avulsion av den övre ureter beskrivs; den kompliceras av högt blodtryck och behandlas av avlägsnande av pseudocyst. Dröjsmål i diagnosen bör inte vara en kontraindikation för Rekonstruktiv kirurgi som alltid bör vara försökt om njuren fungerar. Möjligheten till njurmedicinska gatan ischaemia bör övervägas när hypertoni utvecklar i närvaro av en pseduocyst. ( info) |
4320/4526. Cystic schwannoma av omloppsbanan. Cystic schwannoma av omloppsbanan är orapporterade i världslitteraturen. En 54-årig kaukasiska man fram till vår klinik med en 5 års historia av progressiva rätt-sidiga proptosis och dubbelseende. En stor paramedian cystic massa finansieringsstödet rätt jordklotet nedåt och lateralt kunde påvisas. Från de kliniska och radiologiska funktionerna gjordes presumtiv diagnos av höger främre sinus mucocoele. Den excisional Biopsi av skada som är visade emellertid sällsynta diagnos av cystic schwannoma, som härrör från en gren av den första delningen av trigeminal nerv. post-operatively, hade patienten en smidig återhämtning med synskärpa av 20/20 i varje öga, fullständig binokulärt enda vision var också återupprättas. Differentiell diagnoserna cystic roterande massa och radiologiska och histologiska resultaten av lesion, beskrivs och diskuteras. ( info) |