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Casos registrados "Coristoma"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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11/29. Choristoma intraocular de la glándula lacrimal.

    Ha habido nueve casos previamente divulgados de choristoma intraocular de la glándula lacrimal. Este informe del caso está de un niño con un choristoma intraocular de la glándula lacrimal que fue manejado conservador por un período de 19 meses hasta el inicio del glaucoma. La biopsia del tumor fue realizada inicialmente porque hasta este tiempo el tumour' el comportamiento de s sugirió que no fuera malo. Este último fue confirmado en biopsia, no obstante es hypotony resultada después de la intervención quirúrgica.
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ranking = 1
keywords = tumour
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12/29. tomografía computada del myelolipoma en la glándula suprarrenal accesoria.

    Un caso del myelolipoma que se presenta de una glándula suprarrenal accesoria se divulga. La glándula suprarrenal accesoria es una anomalía de desarrollo, reconocida a menudo en el tejido graso del periadrenal en la autopsia. Myelolipoma de la glándula suprarrenal accesoria debe ser considerado cuando un tumor rico en materias grasas suprarrenal se ve por separado de una glándula suprarrenal normal-formada.
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ranking = 1,5977738670885
keywords = lipoma
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13/29. Tejido renal no maduro ectópico en un lipoma sacrolumbar: resultados patológicos y radiológicos.

    El tejido renal no maduro ectópico fue encontrado en un lipoma subcutáneo sacrolumbar con la extensión intradural en una hembra de un día 6 con spina bífido. No se encontró ningunas anomalías neurológicas o renales adicionales. El tejido renal ectópico es el encontrar extremadamente raro. Los resultados histopatológicos y de MRI de este caso se presentan y la significación posible del tejido renal ectópico en lo referente al origen del extrarenal Wilms' se discuten los tumores.
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ranking = 1,3314782225738
keywords = lipoma
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14/29. pinealoma ectópico en la región del quiasma óptico.

    Los autores divulgan el caso de un paciente femenino de 31 años que 10 años anterior había exhibido insipidus e hiperglucemia de la diabetes y por 4 años de galactorrhea y amenorrea. Desde un año su agudeza visual había disminuido gradualmente a la ceguera. CT-explore reveló la presencia de una formación tumoural en el quiasma óptico y la región hipotalámica. La examinación histológica del tumor operativo-quitado demostró que era un tipo pinealoma de B. El curso postoperatorio era bueno por 42 horas después de lo cual el paciente murió repentinamente. La autopsia divulgó la presencia de un infarto del miocardio. Los autores distinguen tres categorías de pinealoma ectópico: 1. tumores de la glándula pineal con un desarrollo aberrante en el nivel del 3ro ventrículo, del pinealoma metastático 2., y de 3. pinealomas ectópicos con un desarrollo independiente en pacientes con la glándula pineal normal. El caso divulgado abajo está de la 3ro categoría que es también la más verídica.
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ranking = 1
keywords = tumour
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15/29. Choristomas oseos de Epibulbar con la implicación escleral.

    Los choristomas oseos de Epibulbar son colecciones congénitas raras de hueso compacto maduro situado lo más a menudo posible en la bóveda superotemporal. La mayoría de los casos no se reconocen preoperatively, pues la lesión se siente generalmente para representar un dermatolipoma o un dermoide epibulbar. Aunque la mayoría de los informes anteriores hayan descrito un accesorio flojo a las estructuras orbitales circundantes, divulgamos dos casos en los cuales la incorporación escleral del intimate estaba presente. En un caso, la tomografía automatizada y la ecografía preoperativas permitieron la diagnosis y la implicación escleral probable que se considerarán preoperatively, y la cirugía fue diferida. La embriogénesis de estas lesiones es incierta, aunque parezcan correlacionar con los osículos esclerales vistos en anatomía aviar, y puede representar la activación anormal de células mesenquimales pluripotentes embrionarias.
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ranking = 0,26629564451475
keywords = lipoma
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16/29. Choristoma oseo de Epibulbar y glándula lacrimal ectópica que son la base de un dermolipoma.

    Una muchacha mes-vieja 6 experimentó la supresión quirúrgica de una masa epibulbar que tenía el aspecto clínico de un dermolipoma. Intraoperatively, una masa subyacente separada fue destapado que era firmemente adherente al sclera. La examinación histopatológica confirmó la lesión superficial para ser un dermolipoma típico, y la lesión subyacente para ser un choristoma oseo epibulbar con el tejido ectópico adherente asociado de la glándula lacrimal. Las características, la gerencia, y la histopatología clínicas de esta nueva asociación se repasan.
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ranking = 1,5977738670885
keywords = lipoma
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17/29. Myelolipoma que se presenta de la corteza suprarrenal ectópica: informe del caso y revisión de la literatura.

    Un myelolipoma fue quitado quirúrgico después de su identificación por la exploración de la tomografía computada. El actual síntoma era dolor abdominal, asociado a una masa de agrandamiento en el abdomen más bajo. La revisión histológica encontró el myelolipoma para presentarse de tejido adrenocortical ectópico. Myelolipomas que se presenta de localizaciones adicional-suprarrenales es raro. La literatura fue repasada y las varias presentaciones de este tumor benigno fueron discutidas.
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ranking = 1,8640695116033
keywords = lipoma
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18/29. Myelolipoma en una glándula suprarrenal heterotopic: resultados ligeros y de microscopio electrónico.

    Un myelolipoma sintomático de la glándula suprarrenal heterotopic fue diagnosticado como la causa del síndrome nefrótico y quitado quirúrgico. La remisión del síndrome nefrótico sobrevino puntualmente. Ultraestructural, el tumor consistió en las células bien-distinguidas que se asemejaban a las células corticales suprarrenales, a las células de la médula en varias etapas de la diferenciación, y a las células del lípido. Algunas células que contuvieron la grasa estaban de origen cortical suprarrenal, pero de la derivación de la mayoría de las células del lípido y de elementos de la médula no se podrían deducir de los actuales resultados ultraestructurales.
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ranking = 1,3314782225738
keywords = lipoma
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19/29. tejidos urogenitales de desarrollo heterotopic en un lipoma retroperitoneal con hematopoyesis.

    Este informe se refiere a un lipoma retroperitoneal inusual a hematopoyesis en un varón de 49 años. Una característica única es la presencia de tejidos urogenitales masculinos bien distinguidos, tales como la glándula prostática, la uretra y la vejiga urinaria en la parte del tumor. El proceso de la diferenciación de estos tejidos también se ilustra. Aunque este lipoma lograra 1.500 de pesaje de gran tamaño g, es al parecer una clase de malformación derivada del vestigio retroperitoneal secuestrado de Wolffian. No se ha divulgado ningunos casos similares hasta ahora en la literatura del mundo.
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ranking = 1,5977738670885
keywords = lipoma
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20/29. Myelolipoma suprarrenal ectópico que presenta como massachusetts esplénico.

    Myelolipoma es un tumor benigno integrado por tejido adiposo maduro y elementos hematopoyéticos. Aunque se encuentren lo más comúnmente posible en las glándulas suprarrenales, los myelolipomas adicional-suprarrenales están bien documentados. Describimos un caso del myelolipoma que se presenta dentro o adyacente al bazo de un paciente con enfermedad de célula de hoz. Este tumor encapsulado contuvo componentes mieloides y adiposos, así como las células claras que se asemejaban al tejido cortical suprarrenal. Aunque el tejido suprarrenal ectópico no se haya divulgado en el bazo, sentimos que éste es el sitio más probable del origen de este massachusetts. A nuestro conocimiento, éste es el primer caso de este neoplasma que presenta como massachusetts esplénico. La patogenesia y la etiología posibles de esta lesión inusual se discute.
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keywords = lipoma
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Última actualización: Abril 2009
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