Casos registrados "Coristoma"
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1/29. Tumores benignos del tejido heterotopic en la glándula de tiroides: un informe de dos cajas de lesiones lipomatosas.

    Un informe de dos casos, referentes a las jerarquías heterotopic de células gordas en la glándula de tiroides, se presenta aquí junto con una revisión de lesiones lipomatosas en la literatura. Ambos casos implicaron a los pacientes que presentaron con el bocio; uno tenía Grave' la enfermedad de s y la otra tenían hiperplasia adenomatosa. Las células gordas fueron situadas principalmente en las áreas subcapsulares y dispersadas entre los folículos. La distribución de la coloración immunohistochemical, y las características morfológicas del tejido adiposo, sugirieron un origen probable de las células gordas de jerarquías de la inclusión durante la embriogénesis de la glándula de tiroides.
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2/29. Estructura fingerlike ectópica en la región torácica. Informe del caso.

    Los autores presentan un caso de una lesión cutánea rara que se asemeja a un dedo humano que resaltó de la región torácica posterior de una muchacha mes-vieja 7 que fue examinada después de que la saliente fingerlike fuera observada en el nacimiento. La saliente midió 3 cm en longitud y 1 cm en diámetro. Fue situada en el nivel de T-12 y rodeada por el tejido angiomatoso y lipomatoso. Una exploración de la tomografía automatizada demostró tres huesos en la saliente. incluyendo las deformidades el dysraphism de T-9 y T-10 y T-11. La proyección de imagen de resonancia magnética reveló una señal del hyperintense en la secuencia de T1-weighted y una señal del hypointense en la secuencia de T2-weighted, que fue visualizada en el accesorio a la médula espinal de T9-11. Después del retiro de la estructura fingerlike y de la masa subcutánea, un laminectomy T10-11 y un retiro de la masa intradural fueron realizados. La examinación histológica demostró que el accesorio fue compuesto de clavo, tres huesos, el cartílago, y la piel normal. Este accesorio se puede reconocer no sólo como tipo variable de accesorio caudal sino como un dedo y una uña ectópicos. Los autores discuten las diferencias de desarrollo entre la saliente en el presente caso y los accesorios caudales ordinarios.
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3/29. Diastematomyelia se asoció al tejido renal displástico ectópico--informe de un caso raro.

    FONDO: La presencia de tejido renal displástico heterotopic en la región sacrolumbar es una condición extremadamente infrecuente. INFORME DEL CASO: Divulgamos el primer caso del diastematomyelia asociado al tejido renal ectópico. Un niño masculino mes-viejo 10 presentó con el lipomeningomyelocele asociado a spina bífido en la región sacrolumbar, y el lipoma fue suprimido. La proyección de imagen de la espina dorsal en 5 años de edad demostró el diastematomyelia bífido, huesudo de spina, el lipomeningomyelocele y una pequeña lesión enquistada intraspinal. Entonces funcionaron al muchacho sobre en la edad de 5 años, y la examinación histopatológica de la lesión enquistada reveló el tejido renal displástico ectópico.
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4/29. Choristoma del nervio óptico: informe del caso.

    OBJETIVO E IMPORTANCIA: El choristoma del nervio óptico es una lesión rara integrada por tejido adiposo y el músculo liso que implican el nervio óptico. Se han divulgado pocos casos. PRESENTACIÓN CLÍNICA: Una mujer de 20 años presentó con una historia de la pérdida visual lentamente progresiva en el ojo izquierdo. En estudios de resonancia magnética de la proyección de imagen de T1-weighted, después de la saturación gorda frecuencia-selectiva, una masa del nervio óptico fue detectada en el nivel del canal óptico con las características de señal que sugerían la diagnosis del lipoma del nervio óptico. INTERVENCIÓN: En la craneotomía frontotemporal izquierda, el nervio óptico intracraneal aparecía fino y atrófico proximally y fue cubierto por el tejido adiposo abundante distal. Porque ningún plano de la hendidura se podría identificar entre la lesión grasa y el nervio óptico, que aparecía extendido dentro del tejido adiposo, el nervio fue resecado después de una biopsia intraoperativa. La presencia de dos elementos mesodérmicos heterotopic, un borde del tejido adiposo mezclado con los paquetes del músculo liso maduro, extendiendo en los septos del nervio, autorizó una diagnosis del choristoma del nervio óptico. CONCLUSIÓN: El choristoma del nervio óptico es una lesión infrecuente del nervio óptico. Incluso si los estudios de la proyección de imagen son altamente sugestivos de la diagnosis, la confirmación patológica se requiere debido a el alto contenido del tejido adiposo en la mayoría de casos. La lesión, malformative y nonneoplastic más probable en naturaleza, puede ser la causa de la pérdida visual progresiva.
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5/29. Choristoma oseo de Epibulbar: informe del caso y revisión de la literatura.

    El choristoma oseo de Epibulbar es una lesión choristomatous de la conjuntiva que contiene el hueso. El osteoma epibulbar originalmente llamado, esta lesión primero fue descrito por von Graefe en 1863. Discutimos un caso de un paciente de 4 años que presentó con una lesión epibulbar constante histopathologically con un choristoma oseo epibulbar, y divulgamos una revisión de la literatura. La diagnosis diferenciada del choristoma oseo debe incluir dermoids limbal clásicos, quistes epiteliales de la inclusión, la grasa orbital rebajada, papilomas, dermolipomas, y choristomas complejos. Aunque el más raros de choristomas epibulbar, 51 osteomas epibulbar ahora se hayan divulgado en la literatura médica. Lo más comúnmente posible, esta variedad de choristoma presenta como lesión epibulbar aislada dentro del cuadrante supratemporal pero puede ocurrir en otras localizaciones en la superficie del globo y posiblemente conjuntamente con el otro tejido choristomatous tanto como el 10% del tiempo. Con frecuencia, pueden implicar el músculo o tener accesorios densos al sclera subyacente. Los choristomas oseos representan lesiones congénitas con un potencial para el crecimiento lento pero pueden muy probablemente ocurrir en asociación con trauma. Las opciones para la gerencia incluyen la observación o la supresión quirúrgica. Cuando se comtempla la cirugía, la proyección de imagen radiográfica preoperativa puede ser provechosa para determinar la adherencia al sclera o a los músculos extraoculares.
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6/29. lipomatosis de Encephalocraniocutaneous: informe del caso y revisión de la literatura.

    PROPÓSITO: El lipomatosis de Encephalocraniocutaneous es un síndrome neurocutáneo congénito caracterizado por las amartomas craneofaciales lipomatosas. La manifestación ocular más común es choristoma epibulbar, pero muchas anomalías adicionales del ojo pueden estar presentes. MÉTODOS: A nuestro conocimiento, éste es el primer caso divulgado con aniridia bilateral. Divulgamos un caso de un muchacho afectado por este síndrome y repasamos la literatura. CONCLUSIÓN: En relación con este caso, sugerimos el agregar de aniridia a las anomalías oculares posibles en este síndrome.
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7/29. Superficialis del cutaneus del lipomatosus del nevo.

    Los superficialis del cutaneus del lipomatosus del nevo (NLCS) son una anomalía de desarrollo rara caracterizada por el tejido adiposo maduro ectópico aislado en el dermis. Describimos a un niño con un NLCS presente del nacimiento que crecía de tamaño. La lesión fue quitada por la supresión simple y no se ha repetido.
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8/29. Descripción de dos casos informativos de dysraphism espinal oculto con observaciones en rasgos posibles en la embriogénesis.

    Dos casos de dysraphism oculto espinal se describen. La asociación de un quiste dermoide y de focos ectópicos del tejido del origen ecto- y mesodérmico en la zona de la ensambladura entre el lipoma y el tejido nervioso se discute para apoyar la teoría de la separación en la formación del lipomeningomyelocele.
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9/29. Lipoma-como la masa de tumor que se presenta probablemente en el páncreas heterotopic retroperitoneal: una lesión sin descripción previa.

    El tejido pancreático de Heterotopic se encuentra en varias localizaciones del cuerpo. Sin embargo, al mejor de nuestro conocimiento, no ha habido informes sobre el páncreas heterotopic en el retroperitoneum. Un caso de retroperitoneal lipoma-como la masa de tumor grande que se presenta probablemente en el páncreas heterotopic se divulga. Admitieron a una mujer japonesa de 45 años al hospital debido a dolor de espalda. Las modalidades de la proyección de imagen demostraron una masa anormal en el retroperitoneum a parte de los órganos circundantes, incluyendo el páncreas y el riñón. Histológico, el tejido adiposo maduro consistido en masa y dispersó elementos ductales y acinar. Aunque no hubiera tejido del islote en esta masa grasa, los elementos epiteliales sugirieron el tejido pancreático heterotopic en origen. El presente caso es muy inusual; sin embargo, el páncreas heterotopic se debe considerar en la diagnosis diferenciada de tumores retroperitoneales.
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10/29. El aspecto sonográfico de un carcinoma se convirtió en tejido axilar ectópico del pecho.

    El cáncer de pecho primario del tejido axilar ectópico del pecho casi nunca se diagnostica preoperatively. Cuando no es acompañada por el complejo entrerrosca-areolar, la masa se cree a menudo para ser un lipoma, un nodo de linfa agrandado, o una lesión de piel tal como un suppurativa del quiste sebáceo o del hydradenitis. Cuando se encuentra una masa axilar, una biopsia percutánea de la aguja es obligatoria eliminar la diagnosis del cáncer en tejido ectópico del pecho. Describimos los resultados sonográficos de un caso del carcinoma ductal en tejido ectópico axilar del pecho.
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