Casos registrados "Coristoma"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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1/5. Laparoscopic mão-ajudou ao nephrectomy para a ectopia fundida cruzada com doença de rim polycystic.

    A doença de rim Polycystic que ocorre nos indivíduos com ectopia renal fundida cruzada é uma ocorrência extremamente rara. O tratamento dos indivíduos com esta circunstância é um desafio cirúrgico original para o médico do funcionamento. Today' os avanços de s em técnicas laparoscopic fornecem-nos as maneiras novas e inovativas de executar procedimentos complexos ao sujeitar pacientes ao traumatismo cirúrgico relativamente mínimo. Nós descrevemos a remoção laparoscopic de um rim fundido cruzado polycystic severamente doente.
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keywords = polycystic
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2/5. Tiróide intracardiac congenital benigno e tumor polycystic que causam a obstrução do intervalo da saída e o distúrbio ventriculares direitos da condução.

    Um paciente com um tumor intracardiac raro que levanta-se do lado direito do septo interventricular que desenvolveu distúrbios da condução e sintomas da obstrução ventricular direita do intervalo da saída é relatado. O paciente foi tratado com sucesso com a inserção de um pacemaker permanente e a remoção cirúrgica do tumor depois que a ecocardiografia bidimensional diagnosticou a massa intracardiac. A examinação patológica confirmou a natureza benigna do tumor e mostrou as características incomuns do tiróide ectopic e do tumor polycystic congenital benigno.
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keywords = polycystic
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3/5. prolactinoma Ectopic em um paciente com hyperparathyroidism e a radiografia selar anormal.

    Em um paciente com o hyperparathyroidism e falha renal crônica devido à doença de rim polycystic, encontrar de estruturas destruídas e do hyperprolactinemia selares e parasellar sugeriu o diagnóstico do prolactinoma pituitário invasor. Na cirurgia nenhum tumor foi encontrado, e a examinação patológica do osso esfenoidal revelou uma lesão do osso da paratireóide (tumor marrom) assim como o prolactinoma ectopic no clivus. Este paciente demonstra que um tumor pode se tornar no tecido pituitário ectopic. A combinação de estruturas selares radiogràfica anormais com a hipersecreção pituitária da hormona não deve ser considerada como a prova absoluta de um adenoma pituitário.
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keywords = polycystic
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4/5. Nephrocalcinosis em uma criança com doença de rim polycystic dominante autosomal e um ureterocele ectopic de deslocamento.

    Embora a doença de rim polycystic dominante autosomal apresente geralmente nos adultos, pode ocorrer nas crianças. Geralmente, a calcificação renal nos pacientes com doença de rim polycystic dominante autosomal é manifestada como cálculos ou como a hemorragia em um quisto renal. Um ureterocele ectopic é encontrar conhecido nos pacientes com duplicação renal. A nosso conhecimento, este é o primeiro relatório do caso de uma criança que combine resultados da doença de rim polycystic dominante autosomal, do nephrocalcinosis, e de um ureterocele ectopic de obstrução.
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keywords = polycystic
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5/5. Tumor nodal Atrio-ventricular associado com as anomalias do polyendocrine.

    Nós relatamos os resultados clínicos e da autópsia de um sofrimento fêmea novo do bloco de coração completo desde a idade de 11 e quem morreu de repente na idade de 32 por causa de um tumor polycystic do nó atrio-ventricular. Em colaboração com este tumor, nós observamos uma hiperplasia das ilhotas de Langherans, uma hiperplasia thymic verdadeira, ovário multicystic bilaterais, o heterotopia ad-renal do tecido e a adenomatose desobstruída da pilha no rim direito. Nós sugerimos que o tumor polycystic do nó atrio-ventricular possa ser parte de uma síndrome complexa com desordens e heterotopias da glândula endócrina.
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keywords = polycystic
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(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)


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