1/697. Deux grossesses et livraisons consécutives dans un patient avec von Willebrand' ; type 3. de la maladie de s. La grossesse et la livraison sont des événements critiques chez les femmes avec von Willebrand' ; le type de la maladie de s 3. traitement prophylactique pour la livraison et la période puerpérale tôt est recommandé. La livraison vaginale est considérée sûre. Cependant, l'expérience est basée sur des rapports de cas rare. Nous rapportons la gestion de deux grossesses et de livraisons réussies dans une femme avec von Willebrand' ; type 3. de la maladie de s. ( info) |
2/697. Gestion d'un prématuré avec l'hémophilie modérée A utilisant le facteur de recombinaison VIII. La naissance d'un prématuré très avec l'hémophilie A est un événement rare. Rapportez dans ce cas-ci que les problèmes ont posé dans la gestion d'un enfant avec un niveau du facteur VIII de 0.03 unité internationale mL-1 soutenue à 28 semaines de gestation et pesant g 1590 sont considérés. La valeur du facteur de recombinaison VIII, la pharmacocinétique du facteur VIII dans cette situation et l'importance de la collaboration étroite entre les pédiatres et les hématologues sont discutées. ( info) |
3/697. Virtuel consultez--femme enceinte avec la maladie de faucille-cellule. Une jeune femme dans son 20s avec une histoire perpétuelle de la maladie de faucille-cellule se présente avec la crise de faucille-cellule tandis que dans le travail d'active. Après la livraison du nouveau-né par l'intermédiaire de la césarienne, ses transitoires de fièvre presque à 106 F (41.1 C) et séjours là. Des cliniciens sont invités à présenter leurs observations sur ce cas dans une discussion modérée par Joseph Pastorek, MD, FACOG. ( info) |
4/697. risque Thrombotic dans les patients thalassemic. Des paramètres hémostatiques de 495 bêtas-thalassemic patients (421 avec le commandant de thalassémie et 74 avec l'intermedia de thalassémie) ont été analysés, pour évaluer leur association avec l'état thrombophilic décrit et pour vérifier le rôle des facteurs de risque additionnels (par exemple thrombocytosis postsplenectomy persistant, traitement dépendant mellitus de diabète d'insuline, d'oestrogène-progestine et fibrillation atriale). La prédominance des accidents thromboembolic était 5.2% et dans quatre patients (15.3%) hérités ou acquis prédisposant des défauts ont été reconnus. L'incidence des événements thromboembolic et le risque relatif associé dû aux anomalies hemocoagulative dans ces patients sont discutés. ( info) |
5/697. Factorisez V Leyde et anticorps contre les phospholipides et la protéine S dans un jeune femme avec des thromboses et l'avortement récurrents. Nous décrivons le cas d'une femme de 39 ans qui a enregistré deux thromboses veineuses iliofemoral, un infarctus ischémique cérébral et la perte foetale récurrente. L'initiale étudie des niveaux élevés montrés des anticorps d'antiphospholipide (APAs) et d'une thrombocytopénie modérée. Après sa deuxième perte, le diagnostic de laboratoire a indiqué que la femme était hétérozygote pour la mutation du facteur V Leyde et a eu une insuffisance fonctionnelle de la protéine S aussi bien que l'anti-protéine S et les anti-bêtas 2 anticorps de la glycoprotéine I. L'affaiblissement de la voie de la protéine C à de divers points a pu bien expliquer les thromboses récurrentes dans le patient et soutient le rôle d'un système perturbé de la protéine C en pathophysiologie de la thrombose dans les patients avec APAs. ( info) |
6/697. Un cas de l'anémie non plastique dans la grossesse. L'anémie non plastique dans la grossesse est un état extrêmement rare avec des taux maternels élevés de morbidité et de mortalité. L'appui hématologique intensif demeure le soutien principal de la thérapie et des résultats obstétriques réussis peuvent mieux être accomplis avec la collaboration clinique étroite de l'hématologue et de l'obstétricien comme produit avec notre patient rapporté ici. ( info) |
7/697. Stomatocytosis elliptique héréditaire : un rapport de cas. Le cas décrit démontre le développement du stomatocytosis elliptique dans un nouveau-né et l'aspect des stomatocytes elliptiques dans sa mère dont le film de sang, avant la livraison, a montré l'elliptocytosis. Les enquêtes postérieures sur les deux individus ont indiqué une anémie hémolytique douce. À notre connaissance c'est le deuxième cas rapporté du stomatocytosis elliptique. ( info) |
8/697. Héparine de faible poids moléculaire : plus d'indications pour l'usage. Les études initiales de l'héparine de faible poids moléculaire dans le traitement de la thrombose de profond-veine ont exclu les femmes enceintes et les patients présentant l'embolisme pulmonaire aigu ou un désordre hypercoagulable connu. Cependant, aucune de ces derniers ne doit être une contre-indication, et le traitement de patient est possible, à condition que le choix et le suivi patients appropriés soient mis en application. ( info) |
9/697. La pancréatite aiguë et la thrombose profonde de veine se sont associées au syndrome de HELLP. Le syndrome de HELLP (HS) appartient à la liste de complications obstétriques censées être associé aux désordres de coagulation. On l'a autrefois pensé que la coagulation intravasculaire chronique (DIC) dans les navires placentaires était la cause principale. Un état hypercoagulable a été rapporté dans les cas du HS grave liés aux anomalies microvasculaires qui peuvent impliquer les navires cérébraux, placentaires, hépatiques et rénaux. Une caisse de pancréatite aiguë et DVT de cave inférieur dans une femme enceinte, présentant avec le HS à 29 semaines, qui s'est avéré pour avoir une mutation de R506Q, est rapportée. la pancréatite Preeclampsia-associée et les DVT ont été rarement rapportés. On le présume qu'APC-R et mutation du facteur V Leyde peuvent s'avérer être de nouveaux et plus importants marqueurs capables de prévoir une morbidité maternelle plus significative liée au HS. La prophylaxie de thrombose peut être considérée comme pendant la grossesse afin de réduiree l'échec multiorgan dangereux (MOF) chez les femmes qui sont hétérozygotes pour la mutation du facteur V Leyde. ( info) |
10/697. Le thrombopoietin périodique de sérum nivelle dans une femme enceinte avec le thrombocythaemia essentiel. Thrombopoietin (TPO) est un ligand pour c-MPL, qui règle la différentiation et la maturation des megakaryocytes. Le thrombocythaemia essentiel (ET) est un désordre myeloproliferative clonal. On a signalé que le compte de plaquette diminue pendant la grossesse dedans ET les patients. Nous avons examiné les changements périodiques du niveau du sérum TPO pendant la grossesse dans un patient avec ET. Le niveau du sérum TPO a montré la corrélation négative significative avec le compte de plaquette. Bien qu'il ait imité la normale rétroagissez le système, les niveaux de TPO étaient uniformément plus haute que la limite supérieure normale. L'accumulation de ces données sera utile en indiquant la pathogénie de ET et le déclin dans le compte de plaquette pendant la grossesse. ( info) |