1/103. Gestion de travail dans le syndrome d'Eisenmenger avec de l'oxyde nitrique inhalé. Administration d'oxyde nitrique au moyen d'inhalation pendant le travail d'une femme avec Eisenmenger' ; le syndrome de s provoqué par un défaut septal atrial a eu comme conséquence la pression artérielle pulmonaire améliorée d'oxygénation et d'initiale. Elle a donné naissance à un enfant en bas âge de phase à 34 weeks' ; gestation mais mort d'empirer l'hypertension et l'arrêt du coeur pulmonaires 21 jours de puerpéral. ( info) |
2/103. Évidence d'arteriosus de ductus de brevet et de shunt right-to-left par l'impulsion de doigt oxymetry et signaux de Doppler de salin agitated dans l'aorte abdominale. Le diagnostic de l'arteriosus de ductus de brevet (PDA) avec le shunt right-to-left dans l'adulte en employant l'échocardiographie transthoracic (TTE) est difficile en raison des fenêtres limitées. Nous rapportons un cas d'une femme de 23 ans qui a été référée pour le traitement de l'hypertension pulmonaire primaire mais nous sommes avérés avoir un PDA avec un shunt right-to-left. À l'examen elle a eu l'hypoxie asymétrique des extrémités supérieures sur l'impulsion de doigt oxymetry. L'échocardiographie Transthoracic n'a indiqué une grande oreillette droite et aucun défaut septal atrial ou ventriculaire de mur. Le diagnostic de PDA avec Eisenmenger' ; le syndrome de s a été fait après que l'évidence d'un shunt right-to-left ait été confirmée par des signaux de Doppler de salin agité par intravenous dans l'aorte abdominale. Ce cas illustre l'utilité des signaux de Doppler de salin agitated dans l'impulsion d'aorte abdominale et de doigt oxymetry, en plus de l'examen physique, dans le diagnostic de PDA avec le shunt right-to-left. ( info) |
3/103. maladie cardiaque congénitale dans la grossesse. Les cas cliniques de trois patients affectés respectivement par Eisenmerger' ; le syndrome de s, le syndrome de marfan, coarctation de l'aorte sont décrits. Tous les patients ont appartenu à la classe de NYHA I ou II. Pendant le contact de grossesse avec des cardiologues, des anaesthetists, neonatologists ont été maintenus et ceci a permis la gestion précise. La grossesse et la livraison ont évolué sans n'importe quelle complication et avec des résultats positifs pour la mère et nouveau-né. ( info) |
4/103. Abondance de signaux microembolic détectés par ultrason transcranial de Doppler dans un patient avec Eisenmenger' ; syndrome de s. FOND : Médicalement le microemboli de circulation silencieux peut être détecté par échographie transcranial de Doppler. DESCRIPTION DE CAS : Nous rapportons le cas d'un homme de 45 ans avec la maladie cardiaque cyanotique congénitale, l'hématocrite élevé, le bas compte de plaquette et l'activité diminuée de la protéine C et de la protéine S. Avant et après plusieurs haemodilutions, nous avons exécuté 5 enregistrements transcranial d'une heure de Doppler une ou des deux artères cérébrales moyennes (MCM) différents jours. Le nombre de signaux microembolic par heure a varié de 54 à 134. Pendant l'enregistrement bilatéral, le microemboli s'est produit des deux côtés (55 dans la droite et 45 en MCM gauches, respectivement). Il n'y avait aucune relation au compte de globule rouge, au compte de plaquette, au temps spontanément abaissé de prothrombine ou au temps partiel activé spontanément prolongé de thromboplastine. CONCLUSIONS : L'origine de le grand nombre de signaux microembolic trouvés dans ce patient demeure peu claire, mais peut être présumée dans le système veineux 1ntra-abdominal ou crural. ( info) |
5/103. 3C//DTD HTML 4.01 Transitional//EN"> Yahoo! Babel Fish - Text Translation and Web Page Translation ( info) |
| On rapporte que la mortalité maternelle en présence du syndrome d'Eisenmenger est & de 30 à de 50% ; augmentations plus loin avec des complications associées. Un cas de syndrome d'Eisenmenger dans la grossesse où le patient a progressivement détérioré le & puerpéral ; expiré 3 semaines plus tard est rapporté. ( info) |
7/103. Anesthésie pour la césarienne dans un patient avec Eisenmenger' ; syndrome de s. Eisenmenger' ; le syndrome de s a été à l'origine décrit en 1897 et redéfini par Wood en 1958. Ce syndrome inclut l'hypertension pulmonaire avec le shunt renversé ou bi-directionnel lié aux défauts septaux ou à un arteriosus de ductus de brevet. 27 ans G2 PO avec Eisenmenger' ; le syndrome de s a présenté à l'hôpital pour la gestion à 17 semaines de grossesse. Elle a été conseillée que l'arrêt de la grossesse mais de elle a refusé. Une césarienne élective a été exécutée avec succès sous l'anesthésie générale calme à 29 semaines de dû au retardement de croissance intra-utérin grave (IUGR). Patient' ; les complications postopératoires de s aiment le thromboembolism pulmonaire, les avantages et des inconvénients de l'anti-coagulation sont discutés. La grossesse comporte le risque maternel et foetal substantiel pour des patients avec l'hypertension pulmonaire et l'Eisenmenger' ; syndrome de s. Bien que la grossesse devrait être découragée chez les femmes avec Eisenmenger' ; syndrome de s elle peut être réussie. ( info) |
8/103. Échec de médecine : évolution d'un défaut septal atrial à un syndrome d'Eisenmenger. Le défaut septal atrial (ASD) est le défaut congénital le plus généralement diagnostiqué dans les adultes et a une prédominance de 7.5% de toutes les anomalies cardiaques congénitales. Les techniques de formation image moins invahissantes, l'échocardiographie particulièrement transthoracic et transoesophageal, fournissent des diagnostics plus précis, ayant pour résultat un diagnostic plus tôt et un traitement. En dépit de ces occasions dans les pays de pointe, la médecine peut encore échouer en détectant au commencement des anomalies cardiaques corrigibles. Nous présentons un cas de femme de 41 ans avec un murmure anormal à l'enfance qui a disparu avec du temps dû au développement d'un syndrome d'Eisenmenger. L'importance d'une évaluation hémodynamique complète dans ce patient est illustrée. ( info) |
9/103. Extractions dentaires multiples utilisant l'anesthésie générale pour un patient présentant des syndromes vers le bas et d'Eisenmenger et la maladie périodontique. Un patient présentant Down Syndrome et retardement et syndrome graves d'Eisenmenger a cherché le traitement dentaire au service dentaire d'hôpital d'université des sciences de santé de l'Orégon. Le syndrome d'Eisenmenger est une forme de la maladie pulmonaire cardio-vasculaire congénitale cyanotique. Les anomalies structurales cardiaques se sont associées au syndrome d'Eisenmenger excluent l'utilisation de la sédation consciente et prédisposent un patient au développement de l'endocardite bactérienne. Un régime antibiotique prophylactique est recommandé pour les patients présentant le syndrome d'Eisenmenger qui subissent les procédures qui produisent un bacteremia passager. Cet article passe en revue les mesures appropriées nécessaires pour l'anesthésique sûr, l'employé, et le soin perioperative d'un patient sévèrement compromis. Il est basé sur un arrangement de la pathophysiologie liée au syndrome d'Eisenmenger. ( info) |
10/103. Occlusion rétinienne centrale bilatérale de veine dans le syndrome d'Eisenmenger. BUT : Pour rapporter un cas de l'occlusion rétinienne centrale bilatérale de veine dans un patient présentant le syndrome d'Eisenmenger. MÉTHODES : Rapport de cas. Un femme de 60 ans avec le syndrome d'Eisenmenger secondaire à un défaut septal ventriculaire congénital s'est présenté avec une histoire de deux semaines de la vision diminuée dans les deux yeux. RÉSULTATS : L'examen ophtalmique a indiqué l'occlusion rétinienne centrale bilatérale de veine. Les résultats de laboratoire ont inclus l'hématocrite de 50.3% et de PO (2) de 52 millimètres hectogramme tandis que sur O (2) 5 l/min par canule nasale, en dépit de avoir subi le phlebotomy 2 semaines plus tôt. CONCLUSION : L'hypoxie chronique provoquée par syndrome d'Eisenmenger peut avoir comme conséquence le polycythemia avec le hyperviscosity résultant et l'occlusion rétinienne centrale bilatérale de veine. ( info) |