Casos registrados "Cistos Ovarianos"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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1/10. Regressão de quistos pituitários e ovarianos após a administração da hormona de tiróide em um exemplo do hipotiroidismo preliminar.

    Nós relatamos uma mulher dos anos de idade 19 que seja diagnosticada como o ovário polycystic. O hipotiroidismo com um nível marcada elevado de TSH e uma glândula pituitária ampliada em MRI foram anotados. A tomada 123I foi diminuída a 6.5%. Após o tratamento com hormona de tiróide, a regressão do pituitary ampliado e os quistos ovarianos foram observados. No caso atual, o hipotiroidismo foi considerado ter causado uma ampliação reversível da glândula pituitária e do ovário polycystic concomitante. Nós concluímos que o ovário polycystic pôde ter resultado dos efeitos de uma quantidade excessiva de TSH em ovário imaturos.
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keywords = polycystic
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2/10. O papel do LH e do FSH no secretion ovariano do andrógeno e no desenvolvimento folicular ovariano: estudos clínicos em um paciente com deficiência isolada de FSH e os ovário multicystic.

    Inactivating mutações provaram ser instrutivo em explicar o papel de FSH na função ovariana humana. Nós executamos uma avaliação reprodutiva detalhada da glândula endócrina de um paciente com inactivating mutações no gene de beta-subunit de FSH que era hypo-estrogenic e tinha o excesso do LH. O paciente submeteu-se a um ultra-som pélvico e a uma amostragem freqüente de noite do sangue seguidos por um teste humano da estimulação da gonadotropina coriónica (HCG). Um mês mais tarde recebeu FSH de recombinação humano, seguido 24 h mais tarde por um segundo teste da estimulação de HCG. Apesar das características de uma concentração média do soro do LH e do pulso do LH típicas para os ovário polycystic (PCOS), a linha de base e a testosterona livre dexamethasone-suprimida eram baixo-normais. A administração de HCG conduziu a uma estimulação mínima do hydroxyprogesterone 17 e dos andrógenos. O paciente teve ovário multicystic conter os folículo 3-5 milímetros no diâmetro e respondidos a FSH com aumentos alertas no estradiol e no inhibin B. Não havia nenhuma conseqüência clínica ou do laboratório do excesso do LH nesta mulher FSH-deficiente. Estes resultados suportam a hipótese que a estimulação excessiva do LH sozinho não causa o hyperandrogenism ovariano. Nós igualmente encontramos que o desenvolvimento folicular estava atual na ausência de FSH. Estes folículo antral tinham-se tornado aparentemente normalmente, desde que o estradiol e o inhibin B aumentaram prontamente após a administração de FSH.
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3/10. Progressiva dos ossificans de Myositis com hiperplasia da paratireóide e o ovário polycystic.

    Um relatório foi feito em um exemplo da autópsia do progressiva dos ossificans do myositis em uma menina que morresse na idade de 8 anos e de 11 meses. O primeiro sintoma pareceu como para a direita o wryneck dez dias após o nascimento. A hiperplasia da paratireóide e o ovário polycystic com o de nível elevado da hormona da paratireóide do soro, do FSH e do LH foram confirmados na autópsia. A hiperactividade da paratireóide pôde ser uma resposta secundária à estimulação contínua pelo consumo periférico aumentado de íons do cálcio devido à ossificação implacàvel progressiva no tecido conexivo fibroso.
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4/10. Hipersecreção ovariana transiente da testosterona e do androstenedione: uma causa do virilization ou do pubarche prematuro em meninas prepubertal.

    Em 2 meninas com sinais da superproduçao do andrógeno, as causas usuais foram excluídas. O paciente 1 (3.6 anos) apresentou com a hipertrofia do clitóris, paciente 2 (7.8 anos) com cabelobico e axilar. Os esteróides e o dehydroepiandrosterone urinário do plasma, o hydroxyprogesterone 17 e o estradiol eram normais, mas testosterona e androstenedione elevados em ambos os casos. A ecografia mostrou ovário polycystic. A testosterona e o androstenedione retornaram ao normal após a laparotomia e a remoção do paciente 2 dos quistos ovarianos dentro - o paciente 1, e espontâneamente dentro -, em quem puberdade começada mais tarde apropriadamente para a idade de osso.
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5/10. metaplasia de Morular diagnosticado mal como o adenoacanthoma em mulheres novas com doença ovariana polycystic.

    Cinco casos da doença polycystic dos ovário são apresentados; no diagnóstico quatro do " adenoacanthoma" foi feito de uma biópsia endometrial. A escala de idade era 24-37. O quinto tinha sido chamado " hyperplasia." glandular atípico; Em quatro dos cinco salpingoophorectomy e em histerectomia foram executados, e os espécimes da histerectomia não mostraram nenhuma evidência da hiperplasia ou da carcinoma. A revisão da consulta das corrediças revelou o " morular" metaplasia assim como o metaplasia tubal. Em um caso, o metaplasia mucinous estava igualmente atual. A formação de Morule pode dilatar as glândulas e comprimir endométrio uninvolved circunvizinho, tendo por resultado um teste padrão das glândulas lado a lado, que são, entretanto, alinhado frequentemente por uma única camada de epitélio columnar e não deve ser confundida com as glândulas lado a lado consideradas na hiperplasia ou no adenocarcinoma adenómato. Em ambas estas circunstâncias, o epitélio é estratificado e mostra o atypism nuclear. Morules, especial quando coalescem, pode ser interpretado como o adenoacanthoma; entretanto, as pilhas são uniformes e agradáveis na aparência.
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6/10. deficiência do dehydrogenase do Tarde-início 3 beta-hydroxysteroid com o virilization induzido por um grande quisto ovariano.

    Uma menina midpubertal apresentou com amenorrhea secundário e um aprofundamento ràpida progressivo de sua voz como os únicos sinais do virilization. O work-up diagnóstico rendeu uma testosterona extremamente elevado do plasma (289 ng/dl), baixos níveis do estradiol (29 pg/ml) e um grande quisto solitário do ovário direito, que foi removido totalmente. Pathohistology era de acordo com um quisto do granulosa com luteinization suave. A normalização da testosterona (a 27.3 ng/dl) e o estradiol (a 62 pg/ml) e a ressunção de menses regulares após 2 meses indicou claramente uma função autônoma do quisto. Um tumor maligno foi excluído unequivocally. Básico e ACTH estimulou níveis de andrógenos ad-renais aguçado deficiência do dehydrogenase do tarde-início 3 a uma beta-hydroxysteroid, que fosse sabida por si mesmo para induzir mudanças ovarianas polycystic, mas foi descrito até agora nunca para ser acompanhado com um grande e quisto folicular autônomo.
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7/10. Tumor nodal Atrio-ventricular associado com as anomalias do polyendocrine.

    Nós relatamos os resultados clínicos e da autópsia de um sofrimento fêmea novo do bloco de coração completo desde a idade de 11 e quem morreu de repente na idade de 32 por causa de um tumor polycystic do nó atrio-ventricular. Em colaboração com este tumor, nós observamos uma hiperplasia das ilhotas de Langherans, uma hiperplasia thymic verdadeira, ovário multicystic bilaterais, o heterotopia ad-renal do tecido e a adenomatose desobstruída da pilha no rim direito. Nós sugerimos que o tumor polycystic do nó atrio-ventricular possa ser parte de uma síndrome complexa com desordens e heterotopias da glândula endócrina.
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8/10. Luteinalis de Hyperreactio que masquerading como um neoplasma ovariano em uma gravidez da objectiva tripla.

    Os luteinalis de Hyperreactio são uns não-neoplásticos tumor-como a lesão ovariana associada com a gravidez. A maioria de pacientes são assintomáticos, com a ampliação ovariana que está sendo descoberta incidental na altura da seção cesarean. Pode simular um neoplasma na examinação clínica, bruta e às vezes microscópica. Nós relatamos um exemplo de luteinalis do hyperreactio em um paciente, que seja diagnosticado como tendo a doença polycystic do ovário antes de conceber uma gravidez da objectiva tripla após três ciclos do tratamento da terapia coriónica gonadotropina-humana menopáusica humana da gonadotropina, e discutimos sua patogénese.
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9/10. Infecção hepática polycystic adulta com participação cutaneous: um breve relatório.

    Este relatório do caso documenta o exemplo o maior da infecção hepática polycystic adulta relatada até agora. Além, o paciente foi encontrado para ter os quistos subcutaneous numerosos, uma associação com doença polycystic, que, tanto quanto nós podíamos determinar da literatura, não tem sido relatada previamente.
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10/10. Tecido ovariano residual que imita a malignidade em um paciente com o tumor carcinoid mucinous do ovário. Um relatório do caso.

    FUNDO: O tumor carcinoid Mucinous do ovário é uma lesão rara em mulheres da reprodutivo-idade. Se uma histerectomia abdominal do total paciente do borne do status e um salpingo-oophorectomy bilateral (TAH-BSO) para este tumor apresentam com uma massa pélvica, o retorno do tumor deve ser considerado, como a obrigação a presença de tecido ovariano residual produzindo quistos fisiológicos com efeito maciço, denominada o " resto ovariano syndrome." Os quistos ovarianos benignos do folículo podem estar com o atypia celular e a malignidade mímica. CASO: Uma fêmea, um borne TAH-BSO do status do ano para o tumor carcinoid mucinous do ovário, apresentado com massa pélvica. A evidência clínica e radiológica suportou o diagnóstico do tumor periódico. O material da biópsia da aspiração era compatível com malignidade, e as manchas immunocytochemical suportaram uma origem neuroendócrina das pilhas. A excisão cirúrgica e a examinação histologic da massa revelaram o tecido ovariano com características do luteum do corpus e do quisto folicular. CONCLUSÃO: As armadilhas numerosas existirem quando considerando um tumor incomun. Quando o patient' a história de s, impressões e immunocytochemistry clínicos pode fortemente sugerir a malignidade, umas entidades benignas mais comuns podem imitar a malignidade e devem ser consideradas no diagnóstico diferencial.
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