4311/4526. Coexistência do telangiectasia hemorrágico hereditário e da infecção hepática fibropolycystic. Este é um relatório do caso de uma mulher dos anos de idade 43 que receba uma transplantação para a infecção hepática da fase final devido ao telangiectasia hemorrágico hereditário e à infecção hepática fibropolycystic. Esta é uma associação rara de duas condições autosomal-dominantes com defeitos genéticos e moleculars definidos. O fígado mostrado malformações vasculares extensivas das artérias e das veias assim como o telangiectasia e a fibrose. Além, havia dutos cystically dilatados que contêm a bilis inspissated e complexos extensivos de von Meyenburg. Este caso levanta perguntas interessantes sobre o relacionamento possível destes genes e de seus produtos do gene, ambo são relacionados às interações da pilha-matriz e associados fortemente com os vasos sanguíneos, um deles que estão sendo expressados em pilhas endothelial e em outro ser desenvolvente importante em vasos sanguíneos. ( info) |
4312/4526. Quisto anal do duto/glândula: relatório de um exemplo e de uma revisão da literatura. FINALIDADE: A finalidade desta comunicação é relatar uma caixa de caixas anais do duto/do quisto e revisão da glândula dos quistos desegregação perianal e presacrococcygeal relatados na literatura com ênfase em suas características histopatológicas. MÉTODO: Nosso paciente apresentou com coccydynia. Um tumor retrorectal do extraluminal foi sentido na examinação rectal. Uma varredura tomográfica computarizada demonstrou um estreitamente relacionado maciço presacrococcygeal à junção anorectal. O tumor e o cóccix foram extirpados usando uma aproximação do posterior. As caixas dos quistos desegregação perianal e presacrococcygeal relatados na literatura foram revistas. RESULTADOS: Em nosso caso, o tumor provou ser um quisto anal do duto/glândula. Algumas das caixas relatadas de quistos glandular presacrococcygeal tiveram as características histopatológicas sugestivos da origem anal do duto/glândula. CONCLUSÃO: O diagnóstico do quisto anal do duto/glândula é baseado em características histologic rotineiras, em características histochemical do muco, e/ou na presença de uma comunicação com um duto ou uma cripta anal. Baseado nestes critérios, algumas das caixas relatadas dos quistos desegregação que ocorrem em torno do anorectum podem provar ser duto/glândula anais na origem. ( info) |
4313/4526. A displasia cística do testis associou com a displasia multicystic do rim. Uma criança com displasia cística do testis (CDT) que apresentou como uma massa contínua pela imagem latente do ultra-som é relatada. A criança igualmente teve a displasia multicystic ipsilateral do rim (MCDK). Uma busca da literatura revelou que a agenesia renal unilateral (URA) está associada geralmente com o CDT. É possível que parte de CDT, de MCDK, e de URA uma patogénese comum. As mudanças císticas no epidídimo foram encontradas no paciente e puderam mais freqüentemente ser associadas com o CDT do que relatadas previamente. CDT deve ser considerado no diagnóstico diferencial de uma massa testicular contínua detectada pelo ultra-som. ( info) |
4314/4526. adenocarcinoma que levanta-se em quistos relativos ao cólon da duplicação com calcificação: Resultados do CT de dois casos. Nós relatamos os resultados tomográficos computados do adenocarcinoma mucinous com a calcificação que levanta-se do quisto da duplicação dos dois pontos em dois casos adultos. Em ambos os casos, os níveis do soro do antígeno carcinoembryonic (CEA) eram elevados. O diagnóstico diferencial de tumores císticos intraperitoneais ou retroperitoneal com densidade mucinous inclui o quisto da duplicação, e sua mudança maligno deve ser considerada quando o nível do soro de CEA é elevado. ( info) |
4315/4526. Neurosarcoidosis que apresenta como o hypopituitarism e uma massa pituitária cística. Nós relatamos uma mulher nova com hypopituitarism clínico e o sarcoidosis sistemático que envolvem o pulmão, o aparelho gastrointestinal, e os nós de linfa periféricos. A avaliação do laboratório confirmou que o cortisol, índices do tiróide, insulin-como o fator de crescimento 1, hormona deestimulação, hormona luteinizing, e níveis do estradiol era baixo, com um prolactin normal. A imagem latente de ressonância magnética revelou uma grande lesão pituitária cística que comprime o chiasm ótico e que exibe a borda mas o realce nao hypothalamic. O diagnóstico diferencial incluiu o macroadenoma cístico, Rathke' s fendeu o quisto, o craniopharyngioma, e o quisto simples. Um procedimento transsphenoidal forneceu a descompressão e o diagnóstico: a patologia era consistente com o sarcoidosis. Postoperatively, o patient' a doença do neurosarcoid de s agravou-se marcada, exigindo a irradiação hypothalamic. A nosso conhecimento, este é o primeiro relatório do sarcoidosis intracranial que apresenta unicamente como uma massa pituitária cística. Uma consciência desta possibilidade é importante impedir a intervenção neurosurgical imprópria e a exacerbação potencial subseqüente do neurosarcoidosis. ( info) |
4316/4526. papiloma e quistos do plexo Choroid na síndrome de Aicardi: relatórios do caso. Dois infantes fêmeas com agenesia callosal, espasmos infantile, lacuna chorioretinal, colobomas do disco ótico e os heterotopias corticais foram diagnosticados com síndrome de Aicardi. Um papiloma do plexo choroid foi encontrado em um paciente, e os quistos do plexo choroid foram encontrados no outro. As lesões do plexo Choroid são resultados comuns na síndrome de Aicardi e são discutidas neste papel. ( info) |
4317/4526. papiloma do plexo Choroid produzindo sintomas pelo secretion do líquido cerebrospinal. Um papiloma do plexo choroid do ventrículo lateral que apresenta na infância adiantada e que produz sintomas pelo secretion do líquido cerebrospinal com formação de um grande quisto é apresentado puramente. A gerência conservadora inicial pela derivação quisto-peritoneaa foi seguida pelo retorno atrasado dos sintomas devido à reforma do quisto quando a derivação obstruiu. A excisão do tumor teve recursos para o relevo definitivo. ( info) |
4318/4526. Um grande pseudocyst ad-renal que imita o tumor intraabdominal maligno: um relatório do caso. Uma massa abdominal foi encontrada em uns 66 aparentemente saudáveis homem dos anos de idade que durante se submetia a um controle físico rotineiro. O pyelography intravenoso mostrou um quisto suprarenal enorme que desloc o rim esquerdo. Ambos os rins tiveram a função renal normal. O tumor foi removido transperitoneally. Conteve 1600 ml de líquido hemorrágico e teve nodules dourados pequenos na superfície cística interna. Microscopically, o tecido cortical ad-renal estava atual nos grupos ou foi dispersado ao longo da parede cística, que era compatível com o diagnóstico do pseudocyst. Nenhum epitélio do forro estava atual. O diagnóstico diferencial, a patogénese, a gerência, e as características gerais de pseudocysts ad-renais foram discutidos. ( info) |
4319/4526. Avulsão traumático do uréter com obstrução, formação do pseudocyst e hipertensão. Um exemplo mais adicional da avulsão traumático do uréter superior é descrito; foi complicado pela hipertensão e tratado pela remoção do pseudocyst. O atraso no diagnóstico não deve ser uma contra-indicação à cirurgia reconstrutiva que deve sempre ser tentada se o rim está funcionando. A possibilidade de isquemia da artéria renal deve ser considerada quando a hipertensão se torna na presença de um pseduocyst. ( info) |
4320/4526. Schwanoma cístico da órbita. O schwanoma cístico da órbita é não-relatado na literatura do mundo. Um homem caucasiano dos anos de idade 54 apresentou a nossa clínica com uma história de 5 anos da proptose direito-tomada o partido progressiva e da diplopia. Uma grande massa cística paramedian que desloc o globo direito para baixo e foi demonstrada lateralmente. Das características clínicas e radiológicas, o diagnóstico presuntivo do mucocoele direito da cavidade óssea frontal foi feito. Entretanto, a biópsia do excisional da lesão revelou o diagnóstico raro do schwanoma cístico, levantando-se de uma filial da primeira divisão do nervo de trigeminal. Post-operatively, o paciente teve uma recuperação lisa com acuidade visual de 20/20 em cada olho; a única visão binocular cheia foi restabelecida igualmente. Os diagnósticos diferenciais da massa orbital cística, e os resultados radiológicos e histológicos da lesão, são descritos e discutidos. ( info) |