1/4526. esclerose paliativa da carcinoma ovariana ou peritoneaa cística intraabdominal. Três pacientes com platina e retornos intraabdominais predominante císticos paclitaxel-resistentes da carcinoma ovariana ou peritoneaa foram tratados com a drenagem percutaneous CT-guiada do cateter e a esclerose subseqüente. Esta obstrução relativa ao cólon ou ureteral aliviada e desde que relevo significativo dos sintomas. Em um caso a esclerose repetida foi executada. A esclerose de retornos císticos pode fornecer o palliation adicional. ( info) |
2/4526. quisto do fígado da Borne-biópsia: uma complicação rara da biópsia do fígado. A biópsia do fígado conduz raramente às complicações em um fígado não-cirrhotic. Nós descrevemos aqui um exemplo de um quisto biliar do fígado que se tornou após uma biópsia do fígado. Foi tratado com sucesso com a cirurgia. ( info) |
3/4526. Quistos oncocytic múltiplos com os tyrosine-crystalloids na glândula de parotid. Uma caixa de quistos oncocytic múltiplos com os crystalloids tyrosine-ricos intraluminal que envolvem a glândula de parotid é descrita. Os resultados microscópicos e ultrastructural são apresentados. ( info) |
4/4526. Quisto do vesicle seminal com agenesia renal ipsilateral e o uréter ectopic: relatório do caso. Uns 24 homens dos anos de idade tiveram um quisto do vesicle seminal e da agenesia renal ipsilateral com um uréter ectopic. Outros dezenove pacientes com anomalias similares são revistos. A idade usual no início dos sintomas realiza-se entre 20 e 28 anos, durante a época da atividade reprodutiva máxima. Geralmente, o diagnóstico é estabelecido a história, encontrar de uma massa na área do vesicle seminal e por um urogram excretory. O tratamento consiste na excisão, na aspiração ou em unroofing transurethral do quisto. ( info) |
5/4526. Quisto do Arachnoid da fossa média com mudanças paradoxais das estruturas ósseas. Dois pacientes com um quisto do arachnoid da fossa média mostraram mudanças paradoxais das estruturas ósseas adjacentes do crânio. Havia uma diminuição da fossa e da hiperplasia médias da cavidade esfenoidal (dilatans do pneumosinus) assim como protrair marcado da peça squamous do osso temporal. Em um caso em que o scinticisternography foi executado, uma comunicação entre o quisto e o espaço subarachnoidal foi provada assim como uma circulação extremamente lenta do líquido cerebrospinal no quisto. A patogénese do quisto é discutida, baseado nas mudanças estruturais do crânio, dos resultados angiográficos e da circulação localmente perturbada do líquido cerebrospinal. O distúrbio preliminar parece ser uma agenesia do lóbulo temporal. ( info) |
6/4526. Nodules stromal endometrial múltiplos com quistos escassos e glândulas no pulmão--uma variação nodular do endometriosis que possa imitar metástases do sarcoma. Nós relatamos um exemplo incomun de uma variação nodular do endometriosis pulmonar. A nosso conhecimento, não há nenhum relatório precedente em uma investigação morfológica desta entidade. A etiologia desta condição rara é ainda uma matéria da discussão. A massa nodular bem-limitada é compor das pilhas idênticas a, ou assemelhando-se pròxima, daquelas do estroma endometrial que contem quistos e as glândulas escassos. Immunohistochemically, as pilhas mostrou uma co-expressão extensiva do cytokeratin AE1/AE3 e do vimentin e foi altamente positivo para o receptor do progesterone (PRICA) e o receptor da hormona estrogénica (ERICA). As pilhas que alinham os quistos e as glândulas como um monolayer eram reactivas para Ber-Ep4, bandeja do cytokeratin e cytokeratin AE1/AE3 e negativo a todos marcadores restantes usados incluindo PRICA e ERICA. O diagnóstico diferencial desta entidade incluiu o tumor fibroso da pleura e do baixo-classe-endometrial-stromal-sarcoma metastático. Os resultados morfológicos são correlacionados com os estudos e os resultados immunohistochemical da análise de imagem da pilha. Este estudo detalha as características clinicopatológicas da variação nodular do endometriosis pulmonar. ( info) |
7/4526. Quisto do fígado do segmento IV com uma comunicação biliar que segue deroofing laparoscopic. Os quistos simples do fígado têm raramente uma comunicação biliar. Nós gravamos o desenvolvimento de uma comunicação biliar que segue deroofing laparoscopic de um quisto simples do segmento IV do fígado e documentamos sua esclerose bem sucedida com o tetracycline. ( info) |
8/4526. Infecção hepática polycystic isolada não lig à doença de rim polycystic 1 e 2. A infecção hepática polycystic dominante Autosomal ocorre geralmente em colaboração com a doença de rim polycystic dominante autosomal, tipos 1 e 2. Pode igualmente existir como uma entidade separada, genetically distinta dos tipos polycystic dominantes autosomal 1 e 2 da doença de rim, como tem sido estabelecido recentemente para existir em uma família belga. Nós relatamos aqui uma grande família argentina da ascendência do Espanhol-Belga com infecção hepática polycystic dominante autosomal, onde os marcadores proximal e longe do ponto de origem para a doença de rim polycystic 1 e 2 não demonstraram o enlace genético. Os dados suportam a noção que a infecção hepática polycystic e a doença de rim polycystic dominante autosomal podem ter locus cromossomáticos separados. ( info) |
9/4526. Papilledema associou com um quisto intraspinal sacral. Um exemplo raro do papilledema associado com um grande quisto intraspinal sacral é descrito em um macho dos anos de idade 34. Os sintomas foram agravados pelo trabalho pesado e consistiram na baixa dor traseira, na dor de cabeça, na vertigem e em vomiting episodic. Papilledema foi observado na examinação ophthalmological. Um mecanismo valvular foi encontrado para existir entre o saco espinal normal e o quisto sacral enorme. A divisão da fístula valvular combinou com uma operação plástica dural trazida o relevo completo de todos os sintomas. ( info) |
10/4526. Harmatoma cístico Retrorectal (quisto do tailgut) em um infante: relatório do caso. Nós relatamos o exemplo de um infante idoso do dia que apresente com um grande inchamento cístico na área sacroccoygeal que distorce as dobras gluteal e que desloc o ânus anterior. A examinação Rectal revelada menos de vinte cinco por cento da lesão no espaço retrorectal, raios x lisos não mostrou nenhuma calcificação. O infante teve a cirurgia da excisão em sete dias da idade e jorrou depois disso. Embora a maioria de casos de TGC sejam relatados nos adultos o caso atual cumpre os critérios anatômicos e histológicos para o diagnóstico, e pode ser o primeiro tal caso em um sem crianças do que um mês velho. ( info) |