11/32. Panfolliculoma cístico. Panfolliculoma é um neoplasma folicular raro com diferenciação para (haste, matriz do cabelo, e bulbo) segmentos superiores (infundibulum e istmo) e mais baixos de um folículo de cabelo. Nós apresentamos um exemplo incomun do panfolliculoma cístico. Uma mulher latino-americano dos anos de idade 33 apresentou com uma história de 8 meses de uma massa cística do escalpe de 3.0 cm. A lesão foi extirpada, e as seções histologic mostraram um neoplasma folicular cístico que corneocytes contidos na disposição cesta-tecida e laminada, grânulo do trichohyalin da bainha interna da raiz, pilhas germinative, papillae, pilhas matrical, e " shadow" pilhas. Cytokeratin 903 e o cytokeratin 5/6 de immunostains destacam uniformemente as pilhas do tumor. Ber-EP4 etiqueta fortemente as pilhas germinative mas não os papillae foliculares. CD34 etiqueta o estroma fibrotic circunvizinho e focal o componente epithelial. ( info) |
12/32. Quistos híbridos foliculares com diferenciação infundibular, isthmic-catagen, e pilomatrical: um relatório de 2 pacientes. O quisto híbrido do termo foi inventado original para descrever quistos foliculares da combinação com as zonas epithelial (pilar) epidermóides e trichilemmal, separadas por uma transição abrupta. O conceito tem expandido desde para incluir muitas combinações diferentes de diferenciação da unidade pilosebácea. As entidades relatadas previamente igualmente incluem o quisto infundibular e pilomatricomal, o quisto trichilemmal e pilomatricomal, o quisto eruptivo do cabelo do vellus combinado com o steatocystoma ou o quisto trichilemmal, e o quisto trichilemmal, sebaceous, e pilomatricomal. Nós relatamos 2 caixas de quistos híbridos foliculares, todas as misturas da diferenciação epidermóide, trichilemmal, e matrical. Os quistos, envolvendo a orelha e o abdômen, ocorreram em uma mulher e em um homem. ( info) |
13/32. Uma caixa do hamartoma cístico folliculosebaceous genital com uma manifestação agregada original. O hamartoma cístico de Folliculosebaceous (FCH) é um hamartoma cutaneous recentemente reconhecido compor de componentes foliculares, sebaceous e mesenchymal, e geralmente da ocorrência na cabeça e na garganta. Nós descrevemos nisto um exemplo de FCH com uma manifestação agregada original em uma lesão genital. O paciente era uma mulher dos anos de idade 40 com uma lesão genital compor de um nodule pedunculated, de um nodule dome-shaped e de um nodule subcutaneous, medindo 5 cm na grande dimensão. O nodule o maior, pedunculated foi compor histològica de uma estrutura infundibulo-cística com os elementos foliculares, sebaceous e mesenchymal acompanhados das estruturas císticas dos vários tamanhos alinhados pelo epitélio squamous estratificado e pelas pilhas germinative foliculares que sugerem quistos foliculares. O nodule dome-shaped consistiu anastomosing costas de pilhas epithelial com componentes foliculares. O nodule subcutaneous teve dois componentes, uma estrutura infundibulo-cística e um quisto alinhados pelo epitélio squamous. Em nosso caso, a característica clínica incomun de grandes e nodules múltiplos era devido à presença de diversas estruturas císticas hamartomatous proeminentes com FCH. Este é o terceiro exemplo de FCH gigante. A apresentação e a posição clínicas de FCH gigante são incomuns. ( info) |
14/32. adenoma cístico atípico da glândula de paratireóide: relatório do caso e revisão da literatura. OBJETIVO: Para descrever o curso clínico de um paciente com o adenoma cístico atípico da paratireóide que manifesta como a crise hypercalcemic da paratireóide. MÉTODOS: Nós apresentamos um relatório do caso e revemos a literatura relevante em quistos da paratireóide e em adenomas císticos atípicos da paratireóide. RESULTADOS: Uma mulher dos anos de idade 76 foi avaliada para a fraqueza, a perda de peso, o incontinence urinário, e os distúrbios da memória. Teve o hypercalcemia severo (nível do cálcio, 18.3 mg/dL) conjuntamente com um nível de hormona elevado da paratireóide de 1.472 pg/mL. Recebeu a hidratação, o pamidronate, e o calcitonin agressivos. A ecografia revelou uma grande estrutura cística (5.8 cm) no pólo mais baixo do lóbulo esquerdo do tiróide. Submeteu-se à exploração cirúrgica da garganta, thyroidectomy total para a doença multinodular do tiróide, e subtotaliza parathyroidectomy. Intraoperatively, 25 mL do líquido foi aspirado da massa cística, e o nível de hormona da paratireóide no líquido era 7.400.000 pg/mL. O diagnóstico patológico final era um adenoma cístico atípico da paratireóide. CONCLUSÃO: Os quistos da paratireóide são raros e devem ser considerados no diagnóstico diferencial de uma massa da garganta. Embora a maioria de quistos da paratireóide sejam nonfunctional, 10% a 15% de tais quistos são funcionais e podem raramente manifestar como a crise aguda da paratireóide. Os adenomas císticos atípicos da paratireóide são raros e têm um curso clínico impredizível. Exibem algumas características da carcinoma mas faltam a evidência indisputável da doença maligno, tal como o angioinvasion ou a participação metastática. As opções do tratamento para quistos da paratireóide incluem a aspiração, a injeção de agentes sclerosing, e a excisão cirúrgica. ( info) |
15/32. Tumor da pilha do granulosa de Unicystic: um relatório do caso. Os tumores da pilha de Granulosa (GCT) constituem 1.5% a 3.5% de todos os neoplasma ovarianos preliminares. Podem ser contínuos, císticos ou ambos. GCT císticos Unilocular são muito raros. Nós relatamos aqui um exemplo de 32 anos fêmea com o GCT unicystic em que a distinção do quisto folicular era difícil e foi feita com cuidado examinando o forro do quisto, que mostrou que as camadas múltiplas ocasionais de pilhas do granulosa com alguns Chamam-Exner corpos. ( info) |
16/32. Excisão de Laparoscopic de um quisto ovariano gigante após a drenagem ultra-som-guiada. A aproximação laparoscopic aos quistos ovarianos gigantes na população pediatra pode ser difícil a respeito do risco de ruptura do quisto e de espaço de funcionamento limitado. Nós relatamos nisto a uns anos de idade 16 a menina adolescente que apresentou com um quisto ovariano gigante. Para reduzir as limitações do laparoscopy, nós executamos o laparoscopy após ter drenado o quisto sob a orientação ultrasonographic. Sob a anestesia local, um cateter nephrostomy foi coloc no quisto pela técnica de Seldinger. Durante o laparoscopy, a cavidade abdominal foa pelo espaço e o cateter nephrostomy removido então. O procedimento de Laparoscopic foi terminado facilmente. Nenhuma complicação pre- e postoperative foi encontrada e o paciente foi descarregado no segundo dia postoperative. A examinação patológica do quisto revelado como o quisto folicular. A excisão de Laparoscopic de quistos ovarianos gigantes após a drenagem ultra-som-guiada parece ser modalidade segura e aplicável do tratamento nas crianças. ( info) |
17/32. Uma complicação extremamente rara de ITP: ruptura espontânea de um quisto ovariano do folículo e de um sangramento intraabdominal maciço. O purpura thrombocytopenic idiopático apresenta geralmente com sangramento menor tal como o petechia e o purpura. Raramente, os eventos life-threatening como bleedings intracranial e intraabdominais podem ser considerados. Nós gostaríamos de apresentar um caso raro diagnosticado como o purpura thrombocytopenic idiopático, apresentando com dor e paleness abdominais. Neste paciente fêmea dos anos de idade 17, a sensibilidade abdominal extensiva foi revelada na examinação física e a hemorragia intraabdominal maciça secundária à ruptura ovariana dilatada do folículo foi considerada na ecografia e no tomography computado abdominal. A caixa foi tratada com sucesso com a imunoglobina, a suspensão do thrombocyte, e o methylprednisolone intravenosos do pulso. ( info) |
18/32. Síndrome Nevoid da carcinoma da pilha básica. Um relatório do caso. A síndrome Nevoid da carcinoma da pilha básica é uma desordem dominante autosomal e é caracterizada por uma grande variedade de sinais e de sintomas. O mais importantes são umas facies características, a ocorrência de carcinomas da pilha básica e keratocysts odontogenic. Em virtude da mudança de pele neoplástica, a revisão constante dos pacientes é indicada. Alguma película da maxila que revela dois ou quistos mais dentigerous ou mais foliculares devem alertar o clínico à possibilidade desta síndrome subjacente. ( info) |
19/32. Precocity sexual induzido por quistos foliculares ovarianos. A auto-imunidade é envolvida? Uma menina dos anos de idade 2 apresentou com a puberdade precoce gonadotropina-independente devido aos folículo ovarianos. A puberdade precoce central foi excluída por diversos GnRH-testes e amostragem de noite do LH. Não havia nenhum sinal da síndrome de McCune-Albright. Um tumor ovariano foi excluído pela laparotomia e pelas biópsias. A ecografia abdominal demonstrou os folículo que ocorrem na maior parte na esquerda, às vezes na direita, ovário. imunoglobulina g (IgG) purified do patient' o soro de s era capaz de estimular a síntese do ADN em pilhas do granulosa dos segmentos ovarianos do rato mantidos na cultura de órgão. Desde que FSH teve in vitro uma ação similar supor que este patient' s IgG imita a ação de FSH. ( info) |
20/32. O pseudopuberty precoce associou com os quistos foliculares ovarianos múltiplos e as baixas concentrações do estradiol do plasma. Uns 6 anos a menina idosa de 11 meses teve a puberdade pseudoprecocious causada por quistos foliculares ovarianos múltiplos. Em contraste com pacientes previamente relatados, os níveis do oestrogen no sangue e a urina não eram elevados embora as gonadotropinas foram suprimidas. Apesar da falta da elevação mensurável do oestrogen a criança desenvolveu efeitos oestrogenic distintos. Após a remoção das grandes aberrações bilaterais da glândula endócrina dos quistos ovarianos normalizadas e o precocity regressed. ( info) |