Casos registrados "Cisto Epidérmico"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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271/797. Cirurgia frugalmente para um quisto do epiderom do testis: uma revisão do relatório e de literatura do caso.

    O quisto epidermóide do testis é relativamente raro e esclarece menos de 1% de todos os neoplasma testicular. Esta circunstância ocorre geralmente em homens novos e é detectada na maior parte pelo self-examination ou pela examinação física rotineira. O exemplo de um macho dos anos de idade 27 com um quisto epidermóide do testis é discutido. O diagnóstico foi baseado na ecografia e a gerência era com cirurgia testicular-frugalmente. Em uma continuação de 2 anos, o paciente não tinha estado com nenhuma relapse ou metástase. Em quistos epidermóides do testis, a ecografia de alta freqüência é um método diagnóstico de confiança da imagem latente. Órgão-preservar a cirurgia é recomendada na gerência destas lesões. ( info)

272/797. Quistos epidermóides da cavidade cavernosa.

    FUNDO: Os quistos epidermóides que envolvem a cavidade cavernosa são lesões raras. Podem ser divididos em 3 categorias diferentes: intracavernous extracavernous, interdural, e verdadeiro. MÉTODOS: Esta classificação de quistos epidermóides cavernosos é correlacionada com a extensão do resection do tumor e o resultado clínico em casos relatados aqui e em outra parte. RESULTADOS: Os pacientes com os quistos que invadem ou que comprimem a cavidade cavernosa apresentam com uma recuperação funcional excelente após o independente da cirurgia da extensão do resection do tumor. Nas caixas de quistos interdural, há frequentemente uma aderência da cápsula do tumor aos terceiros e quartos nervos cranianos. Conseqüentemente, neste grupo, o resection do subtotal é uma estratégia segura para impedir a morbosidade cirúrgica. Entretanto, esta política pode conduzir a uma incidência mais elevada do retorno do tumor nestes casos. Em lesões intracavernous verdadeiras, uma taxa mais elevada de remoção total é possível apesar da ocorrência aumentada do encasement interno da artéria carotídea e do deslocamento do nervo craniano. CONCLUSÃO: O resultado Postoperative com preservação de estruturas neural e vasculares em quistos epidermóides cavernosos é um relacionado mais provável à estratégia cirúrgica do que à localização do tumor. O independente das origens diferentes do tumor nestes casos, um resection do subtotal é geralmente suficiente para conseguir a melhoria postoperative dos sintomas sem morbosidade adicional. ( info)

273/797. Polyposis e Gardner' familial hereditários; síndrome de s: contribuição da examinação do odonto-stomatology em seu diagnóstico e em uma descrição do caso.

    Polyposis adenómato Familial (FAP) e sua variação de phenotype, Gardner' a síndrome de s, constitui uma desordem herdada dominante autosomal rara. São caracterizados pelo desenvolvimento, geralmente durante as segundas e terceiras décadas da vida, de polyps adenómatos múltiplos nos dois pontos e no recto. Estes polyps têm um risco elevado subseqüentemente de tornar-se malignos, que ocorre normalmente nas terceiras e quartas décadas da vida. As características fenotípicas de FAP podem ser muito variáveis. Assim como polyps colorectal, estes indivíduos podem apresentar com sintomas extra-relativos ao cólon, entre que esteja particular: quistos gastroduodenais dos polyps, os dermoid e os epidermóides, tumores desmoid, hipertrofia congenital do epitélio retinal do pigmento, desordens dos ossos maxillary e esqueletais e das anomalias dentais. Neste papel os aspectos os mais importantes desta síndrome são revistos, mostrando um exemplo baseado em um poço - caso clínico documentado. A importância de examinações odonto-stomatological deve ser indic, entre outro, como meios de alcangar um diagnóstico presuntivo, cuja a confirmação seja vital ao paciente. ( info)

274/797. mucocele simultâneo do extravasação e quisto epidermóide do bordo mais baixo: um relatório do caso.

    Uma caixa rara do mucocele simultâneo do extravasação e do quisto epidermóide no bordo mais baixo de um menino dos anos de idade 13 é descrita. A nosso conhecimento, não há nenhum outro relatório de tal simultaneidade, nem no mesmo local nem nas posições diferentes, envolvendo estas duas lesões na mucosa oral. ( info)

275/797. Tumor epidermóide do ventrículo lateral.

    Epidermoids que ocorre dentro dos ventrículos laterais é raro. Ao mesmo tempo, foram considerados como curiosidades anatômicas. As lesões são da etiologia desenvolvente, devido à migração da inclusão epiblast na altura da formação do vesicle cerebral. São lenta - o crescimento, e a apresentação são não específicos sob a forma de deteriorar funções mentais. Visto geralmente na quinta década, mas neles foram observados igualmente na classe etária pediátrica. MRI é sugestivo de uma lesão cística, e é confirmado para ser um epidermóide típico dentro do ventrículo lateral na operação, frequentemente tendo uma conexão ao midline através da fissura choroidal. Os quistos devem ser extirpados sem a morbosidade adicional. A histopatologia revela o epitélio squamous estratificado típico. ( info)

276/797. Quistos epidermóides do testis.

    Um homem dos anos de idade 27 apresentou com dor e ampliação testicular bilaterais do testis direito causado por uma massa cística. A examinação histológica de uma seção congelada na exploração excluiu a malignidade e o diagnóstico final depois que a excisão local era quisto epidermóide benigno. O paciente permaneceu três anos bons mais tarde. ( info)

277/797. Quisto epidérmico do peito que imita a malignidade: correlação clínica, radiológica, e histológica.

    FUNDO: O quisto epidérmico do peito é uma lesão intramammary benigna rara; entretanto, encontrar comum em outras partes do corpo e situadas o mais frequentemente no escalpe, na parte traseira, e na garganta. Somente algumas caixas de quistos epidérmicos do peito foram relatadas na literatura. RELATÓRIO DO CASO: O paciente apresentou com uma protuberância esquerda móvel pequena do peito. A mamografia e a ecografia não mostraram características de uma lesão benigna. a biópsia Ultra-som-guiada do núcleo foi empreendida. A histologia mostrou um quisto epidérmico. O paciente retornou com uma inflamação no local da punctura e em um abcesso pequeno vistos no ultra-som. O abcesso foi removido cirùrgica. CONCLUSÃO: As características mamográficas e ecográficas de um quisto epidérmico podem mimick uma lesão maligno. A biópsia pode conduzir às complicações, tais como a inflamação. Além, uma associação entre o quisto epidérmico e a carcinoma squamous foi relatada. Conseqüentemente, recomenda-se que estas lesões resected. ( info)

278/797. Gerência de um quisto epidermóide dos dutos intrahepatic.

    Os quistos epidermóides da árvore biliar não têm sido descritos previamente. Um bebé apresentou com um quisto intrahepatic echolucent prenatally diagnosticado. O estudo Postnatal do isótopo radioactivo do fígado demonstrou que o quisto se comunicou com a árvore biliar. O ultra-som da continuação em 6 meses demonstrou que o quisto estêve enchido com o material echogenic consistente com o sangue ou os restos biliares. Devido ao potencial para a obstrução e a colangite, cirurgia foi planeado. O quisto foi ficado situado na afluência dos dutos hepatic direitos e esquerdos e envolveu todo o duto hepatic comum. O quisto inteiro resected à exceção do remendo que contem 3 orifícios do duto: a abertura de ambos os dutos hepatic assim como o orifício que conduz ao colagogo comum. Um jejunostomy do quisto Massa-en-y foi criado para permitir a drenagem de dutos hepatic esquerdos e direitos. A conexão igualmente forneceu o acesso ao resto do quisto através do duto comum para a monitoração endoscópica futura da transformação maligno potencial. ( info)

279/797. Quisto congenital da inclusão do espaço subgaleal: um relatório do caso.

    FUNDO: Os quistos de Subgaleal são quistos epidérmicos situados sob o aponeurotica da gálea. São lesões raras mas são mais comuns entre as crianças da ascendência africana. Ao conhecimento dos autores, nenhum foi descrito em Kano, do noroeste, Nigéria. MÉTODOS: Nós apresentamos a gerência de um menino nigeriano idoso de 6 meses com inchamento do escalpe. RESULTADO: O inchamento do escalpe foi observado logo após o nascimento e estava aumentando progressivamente no tamanho. Não havia nenhum febre ou traumatismo precedente ao escalpe e a nenhuma dor associada. Em seis meses, a criança poderia sentar-se sem sustentação e tinha alcançado o controle adequado da garganta. A examinação revelou um inchamento sobre a fontanela anterior, medindo 3x2cm. O inchamento era hemispherical, firme, fluctuant, e não-macio. Não era pulsatile. Seu tamanho não aumentou no grito. O diagnóstico foi confirmado pela ecografia lisa da película e do transfontanelle de raio X. A excisão total da massa foi realizada sob a anestesia geral e a histologia confirmou o diagnóstico do quisto epidérmico da inclusão. A criança foi descarregada para casa nas boas condições. CONCLUSÃO: A consciência desta lesão evitará o misdiagnosis e o tratamento impróprio. ( info)

280/797. Tratamento bem sucedido do multiplex do steatocystoma pela cirurgia simples.

    O multiplex de Steatocystoma é geralmente um problema cosmético menor mas raramente pode extremamente desfigurar. Infelizmente, os pacientes mesmos que tirariam proveito a maioria do tratamento são considerados geralmente como tendo podem demasiado quistos para a cirurgia. Nós relatamos um exemplo do multiplex extensivo do steatocystoma que foi tratado por uma técnica cirúrgica simples sob o anestésico geral. ( info)
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