1/797. Gardner' síndrome de s e multiplex do steatocystoma. Duas circunstâncias genetically determinadas incomuns que ocorrem no mesmo paciente. Um homem dos anos de idade 43 é descrito quem teve Gardner' síndrome de s e multiplex do steatocystoma. Estas duas circunstâncias genetically determinadas incomuns eram associadas porque tinha herdado o Gardner' a síndrome de s de seu pai e o steatocystoma multiplexam de sua mãe. ( info) |
2/797. surdez contralateral que segue a cirurgia suboccipital unilateral do tumor cerebral em um paciente com o grande aqueduto vestibular--relatório do caso. Uma fêmea dos anos de idade 68 desenvolveu a surdez contralateral depois do extirpation de um quisto epidermóide do ângulo esquerdo do cerebellopontine. O tomography computado mostrou que o grande aqueduto vestibular estava atual. Esta complicação incomun pode ter sido causada por uma mudança abrupta da pressão após a liberação do líquido cerebrospinal, que foi transmitida através do grande aqueduto vestibular e conduzida a dano cocleário. ( info) |
3/797. carcinoma de pilha squamous intracranial preliminar--relatório do caso. Uma fêmea dos anos de idade 50 apresentou com carcinoma de pilha squamous intracranial preliminar (SCC) no ângulo direito do cerebellopontine que manifesta como a paralisia do nervo para a direita facial. tinha-se submetido à remoção total bruta de um quisto epidermóide do ângulo direito do cerebellopontine 10 anos antes e tinha-se feito bem até recentemente. A imagem latente de ressonância magnética mostrou um tumor heterogêneo com margem irregular marcada realçada. A remoção do subtotal do tumor foi conseguida. A examinação histológica mostrou o SCC moderada diferenciado. Após a cirurgia, submeteu-se ao radiosurgery da quimioterapia e da gama. É agora bem 5 anos após o diagnóstico do SCC. ( info) |
4/797. Quisto epidermóide Intraspinal que ocorre 15 anos após o reparo do lipomyelomeningocele. Relatório do caso. Os autores relatam o exemplo de um quisto epidermóide espinal que se torne em um paciente que se submetesse à cirurgia para o reparo do lipomyelomeningocele 15 anos mais adiantado. O paciente apresentou com sintomas de retethering. A imagem latente de ressonância magnética revelou uma massa intraspinal cística que estendesse de L-2 a L-5. A massa provou ser um quisto epidermóide. Os quistos epidermóides espinais podem causar retethering após um reparo do lipomyelomeningocele, e o risco deste desenvolvimento pode estar atual por décadas. ( info) |
5/797. carcinoma de pilha de Squamous que levanta-se em um quisto epidérmico cutaneous: relatório do caso e revisão de literatura. Embora os quistos (infundibular) epidérmicos cutaneous sejam lesões extremamente comuns, a transformação neoplástica de seu epitélio é completamente rara. Nós descrevemos um paciente com uma carcinoma de pilha squamous que levanta-se na parede de um quisto epidérmico de outra maneira convencional. Além, nós revemos a literatura que concluímos que a maioria dos casos previamente relatados não podem corresponder a esta ocorrência rara. ( info) |
6/797. Cysticercosis da cisterna do ângulo do cerebellopontine que imita o quisto epidermóide da inclusão. Nós relatamos um exemplo de uma lesão cística na cisterna esquerda do ângulo do cerebellopontine (PC). As características da imagem latente da ressonância magnética (SR.) assemelharam-se pròxima a um quisto epidermóide da inclusão, e foram interpretadas como tal. Entretanto, na cirurgia e na examinação histopatológica a lesão foi encontrada para ser um quisto do cysticercus. Pode ser impossível distinguir entre os dois pela imagem latente. O SR. da imagem latente dos resultados de diferenciais do cysticercosis, os epidermóides e outros os comuns é discutido. ( info) |
7/797. Quistos epidermóides da região pineal. A localização de quistos epidermóides à região pineal é rara. O menino dos anos de idade 7 relatou agora apresentado com uma história de 18 meses da ataxia progressiva. As varreduras do CT e do MRI demonstraram um quisto de 2.5x2.5 cm na região pineal com hidrocefalia obstrutiva. Na cirurgia através de uma aproximação transtentorial occipital, um " característico; tumour" pearly; foi encontrado, e o resection completo foi conseguido. Nós apresentamos a gerência desta criança com o quisto epidermóide da região pineal e revemos 11 casos relatados na literatura desde 1968. Em tudo, 8 dos 12 pacientes eram machos. A idade na altura do diagnóstico variou de 7 anos a 69 anos. Parinaud' a síndrome e a hidrocefalia de s são mais a terra comum que apresenta resultados. Todos com exceção de 1 paciente se submeteram ao resection cirúrgico direto; 1 teve a descompressão stereotactic. O tratamento cirúrgico trouxe a definição aproximadamente completa dos sintomas de apresentação e assina dentro 10 dos 12 casos. Um paciente teve a paralisia persistente do upgaze. Um paciente morreu da progressão da massa pineal da região. Este paciente apresentou com hemiparesis, que é um marcador da agressividade clínica. O ataque cirúrgico direto do advogado dos autores ao contrário do diagnóstico stereotactic e aspiração a: (1) obtêm o resection máximo e limitam desse modo o potencial para o retorno e complicações atrasadas do quisto; (2) evitam possivelmente a colocação da derivação nos pacientes que apresentam com hidrocefalia; e (3) diminua a probabilidade do erro de amostragem. ( info) |
8/797. Cavidade cutânea e abcesso intramedullary da medula espinal. Relatório de dois casos e revisão da literatura. Os abcessos Intramedullary da medula espinal são raros. A maioria deles ocorrem em colaboração com as infecções do coração, as pulmonaas ou as urogenital. Nós relatamos dois casos dos abcessos intramedullary da medula espinal secundários à cavidade cutânea congenital. Somente 14 casos de tal associação têm sido relatados previamente. Em nossos casos, a cavidade cutânea foi associada com um tumor epidermóide. A apresentação clínica, a patogénese, os resultados da imagem latente de ressonância magnética, a gerência cirúrgica e o resultado são discutidos. ( info) |
9/797. meningocele sacral anterior ocupado completamente por um tumor epidermóide. Uma menina dos anos de idade 2 apresentou com um meningocele sacral anterior ocupado completamente por um tumor epidermóide. A imagem latente de ressonância magnética pré-operativa tinha mostrado o meningocele com índices da mesma intensidade que o líquido cerebrospinal. A cirurgia através de uma aproximação sacral do posterior divulgou o tumor abaixo de uma membrana inesperada dentro do meningocele. Adicionalmente, a presença de pus dentro do tumor epidermóide sugeriu que os episódios possíveis da meningite assintomática ou da outra infecção pudessem ter ocorrido antes do tratamento, estes que são a complicação principal no meningocele sacral anterior. Conseqüentemente, nós recomendamos que o tratamento cirúrgico deve ser executado no estágio possível o mais adiantado na infância, uma vez que o diagnóstico é estabelecido, e em plasty dural realizados para impedir complicações infecciosas. ( info) |
10/797. Quisto eruptivo do cabelo do vellus em um paciente com congenita do pachyonychia. O congenita de Pachyonychia é caracterizado pela distrofia simétrica do prego, pelo keratoderma palmoplantar, pelo leukokeratosis oral, e pela hiperceratose folicular. Além do que estas características, os quistos cutaneous múltiplos de vários tipos foram descritos. Nós relatamos um exemplo do congenita do pachyonychia associado com o quisto eruptivo do cabelo do vellus. ( info) |