4311/4526. Coesistenza del telangiectasia emorragico ereditario e dell'affezione epatica fibropolycystic. Ciò è un rapporto di caso di una donna di 43 anni che ha ricevuto un trapianto per l'affezione epatica di stadio finale dovuto il telangiectasia emorragico ereditario e l'affezione epatica fibropolycystic. Ciò è un'associazione rara di due termini autosomal-dominanti con i difetti genetici e molecolari definiti. Il fegato ha mostrato le vaste malformazioni vascolari delle arterie e delle vene così come il telangiectasia e la fibrosi. In più, ci erano condotti cystically dilatati che contengono la bile inspissated ed i vasti complessi del von Meyenburg. Questo caso solleva le questioni interessanti circa il rapporto possibile di questi geni e dei loro prodotti del gene, di cui tutt'e due sono collegati con le interazioni della cellula-tabella e forte sono associati con i vasi sanguigni, uno di loro che sono espressi sulle cellule endothelial e sull'altro essere inerente allo sviluppo importante in vasi sanguigni. ( info) |
4312/4526. Ciste anale ghiandola/del condotto: rapporto di un caso e di una rassegna della letteratura. SCOPO: Lo scopo di questa comunicazione è di segnalare una cassa delle casse anali del condotto/della ciste e revisione della ghiandola delle cisti disecrezione perianali e presacrococcygeal segnalate nella letteratura con l'enfasi sulle loro caratteristiche istopatologiche. METODO: Il nostro paziente ha presentato con il coccydynia. Un tumore retrorectal di extraluminal è stato ritenuto su esame rettale. Un'esplorazione tomografica automatizzata ha dimostrato uno strettamente connesso totale presacrococcygeal alla giunzione anorettale. Il tumore ed il coccige sono stati asportati usando un metodo posteriore. Le casse delle cisti disecrezione perianali e presacrococcygeal segnalate nella letteratura sono state esaminate. RISULTATI: Nel nostro caso, il tumore è risultato essere una ciste anale ghiandola/del condotto. Alcune delle casse segnalate delle cisti ghiandolari presacrococcygeal hanno avute caratteristiche istopatologiche indicative dell'origine anale ghiandola/del condotto. CONCLUSIONE: La diagnosi della ciste anale ghiandola/del condotto è basata sulle caratteristiche istologiche sistematiche, sulle caratteristiche istochimiche di muco e/o sulla presenza di comunicazione con un condotto o una cripta anale. Sulla base di questi test di verifica, alcune delle casse segnalate delle cisti disecrezione che accadono intorno al anorectum possono risultare essere condotto/ghiandola anali in origine. ( info) |
4313/4526. La displasia cistica del testicolo si è associata con displasia multicystic del rene. Un bambino con displasia cistica del testicolo (CDT) che ha presentato come la massa solida da formazione immagine di ultrasuono è segnalata. Il bambino inoltre ha avuto displasia multicystic ipsilateral del rene (MCDK). Una ricerca della letteratura ha rivelato che la agenesia renale unilaterale (URA) è associata comunemente con CDT. È possibile che parte di CDT, di MCDK e di URA una patogenesi comune. I cambiamenti cistici nell'epididimo sono stati trovati nel paziente ed hanno potuto essere associati più frequentemente con CDT che precedentemente segnalati. CDT dovrebbe essere considerato nella diagnosi differenziale della massa testicolare solida rilevata dall'ultrasuono. ( info) |
4314/4526. adenocarcinoma che presenta nelle cisti coliche della duplicazione con calcificazione: I risultati di CT di due casi. Segnaliamo i risultati tomografici computati dell'adenocarcinoma mucinous con la calcificazione in seguito alla ciste della duplicazione dei due punti in due casi adulti. In entrambi i casi, i livelli elevati del siero dell'antigene carcinoembryonic (CEA) erano. La diagnosi differenziale dei tumori cistici intraperitoneali o retroperitoneal con densità mucinous include la ciste della duplicazione ed il relativo cambiamento maligno dovrebbe essere considerato quando il livello elevato del siero del CEA è. ( info) |
4315/4526. Neurosarcoidosis che presenta come l'ipopituitarismo e massachusetts cistico del pituitary. Segnaliamo una giovane donna con l'ipopituitarismo clinico e la sarcoidosi sistematica che coinvolgono il polmone, il tratto gastrointestinale ed i linfonodi periferici. La valutazione del laboratorio ha confermato che il cortisol, indici della tiroide, insulina-come il fattore di sviluppo 1, ormone distimolazione, ormone luteinizing e livelli di estradiol era basso, con una prolactina normale. La formazione immagine a risonanza magnetica ha rivelato una grande lesione pituitaria cistica che comprime il chiasm ottico e che esibisce l'orlo ma l'aumento non ipotalamico. La diagnosi differenziale ha incluso il macroadenoma cistico, Rathke' la s ha fenduto la ciste, il craniopharyngioma e la ciste semplice. Una procedura transsphenoidal ha fornito la decompressione e la diagnosi: la patologia era costante con la sarcoidosi. Postoperatorio, il patient' la malattia del neurosarcoid di s contrassegnato ha peggiorato, richiedendo l'irradiazione ipotalamica. A nostra conoscenza, questo è il primo rapporto della sarcoidosi intracranica che presenta solamente come massachusetts cistico del pituitary. Una consapevolezza di questa possibilità è importante da impedire l'intervento neurochirurgico inadeguato e l'esacerbazione potenziale successiva del neurosarcoidosis. ( info) |
4316/4526. papilloma e cisti del plesso coroidico nella sindrome di Aicardi: rapporti di caso. Due infanti femminili con agenesia callosal, gli spasmi infantili, le lacune coroidoretiniche, i colobomas del disco ottico e i heterotopias corticali sono stati diagnosticati con la sindrome di Aicardi. Un papilloma del plesso coroidico è stato trovato in un paziente e le cisti del plesso coroidico sono state trovate nell'altro. Le lesioni del plesso coroidico sono risultati comuni nella sindrome di Aicardi e sono discusse in questa carta. ( info) |
4317/4526. papilloma del plesso coroidico producendo i sintomi dalla secrezione di liquido cerebrospinale. Un papilloma del plesso coroidico del ventricolo laterale che presenta nell'infanzia iniziale e che produce i sintomi puramente dalla secrezione di liquido cerebrospinale con formazione di grande ciste è presentato. L'amministrazione conservatrice iniziale dallo shunt ciste-peritoneale è stata seguita dalla ricorrenza ritardata dei sintomi dovuto la riforma della ciste quando lo shunt ha ostruito. L'asportazione del tumore ha permesso il rilievo definitivo. ( info) |
4318/4526. Una grande pseudocisti adrenale che imita tumore intra-addominale maligno: un rapporto di caso. La massa addominale è stata trovata in un uomo apparentemente in buona salute di 66 anni durante He stava subendo un controllo fisico sistematico. Il pyelography endovenoso ha mostrato una ciste suprarenal enorme che sposta il rene di sinistra. Entrambi i reni hanno avuti funzione renale normale. Il tumore è stato rimosso transperitoneally. Ha contenuto 1600 ml di liquido emorragico ed ha avuto piccoli noduli dorati sulla superficie cistica interna. Microscopicamente, il tessuto corticale adrenale era presente nei gruppi o è stato sparso lungo la parete cistica, che era compatibile con la diagnosi della pseudocisti. Non c'era nessun epitelio del rivestimento presente. La diagnosi differenziale, la patogenesi, l'amministrazione e le caratteristiche generali degli pseudocysts adrenali sono state discusse. ( info) |
4319/4526. Ripugnanza traumatica dell'uretere con l'ostruzione, la formazione di pseudocisti e l'ipertensione. Un caso ulteriore di ripugnanza traumatica dell'uretere superiore è descritto; è stato complicato da ipertensione ed è stato trattato tramite rimozione della pseudocisti. Il ritardo nella diagnosi non dovrebbe essere una controindicazione a chirurgia ricostruttiva che dovrebbe essere tentata sempre se il rene stia funzionando. La possibilità di ischemia dell'arteria renale dovrebbe essere considerata quando l'ipertensione si sviluppa in presenza di uno pseduocyst. ( info) |
4320/4526. Neurinoma cistico dell'orbita. Il neurinoma cistico dell'orbita è non riferito nella letteratura del mondo. Un uomo caucasico di 54 anni ha presentato alla nostra clinica con una storia di 5 anni della proptosi di destra-parteggiata progressiva e della diplopia. La grande massa cistica paramedian che sposta il globo di destra verso il basso ed è stata dimostrata lateralmente. Dalle caratteristiche cliniche e radiologiche, la diagnosi presuntiva di giusto mucocoele del seno frontale è stata fatta. Tuttavia, la biopsia di excisional della lesione ha rivelato la diagnosi rara del neurinoma cistico, in seguito ad un ramo della prima divisione del nervo di trigeminal. Postoperatorio, il paziente ha avuto un recupero regolare con l'acuità visiva di 20/20 in ogni occhio; la singola visione binoculare completa inoltre è stata ristabilita. Le diagnosi differenziali della massa orbitale cistica ed i risultati radiologici ed istologici della lesione, sono descritti e discussi. ( info) |