Casos registrados "Cistadenocarcinoma"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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1/5. Nonmucinous, cystadenocarcinoma glycogen-pobre do pâncreas.

    Os neoplasma císticos verdadeiros do pâncreas têm geralmente o epitélio mucinous, glycogen-rico, ou do acináceo-tipo-quisto-forro. Um neoplasma pancreatic polycystic maligno em uns anos de idade que 74 a mulher preta cujo o epitélio do quisto-forro não tenha nenhuns dos atributos supracitados e assim parece representar uma exceção é descrito. O tumor preliminar era uma grande, massa encapsulated cujos os quistos contivessem o líquido aquoso. Basicamente, dois tipos de epitélio alinharam os quistos: um único tipo deaparecimento mergulhado, low-grade e um proliferative, evidente maligno-aparecendo pseudostratified e tipo papillary. O metaplasia, os canalículos, e os microvilli de Oncocytic eram características ultrastructural.
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2/5. A radiologia de tumores císticos do fígado.

    Seis pacientes com os tumores císticos do fígado são apresentados. O diagnóstico definitivo de tais lesões císticas pode ser difícil e a aspiração da agulha ou para fazer a biópsia ou mesmo a operação podem ser necessária. As características clínicas e bioquímicas podem ser úteis e em cinco dos seis pacientes apresentados, os testes de função do fígado eram anormais. Em dois pacientes, a imagem latente diagnóstica não podia distinguir o tumor de um quisto benigno. O diagnóstico diferencial de tais tumores císticos do fígado inclui o quisto simples, a infecção hepática polycystic, o hydatid, o abcesso do fígado, o hematoma e o biloma.
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3/5. Cystadenocarcinoma biliar que levanta-se em um fígado com doença fibropolycystic.

    O cholangiocarcinoma Intrahepatic associou com a doença fibropolycystic do fígado e o cystadenocarcinoma biliar é os tumores raros que são considerados entidades distintas. Nós apresentamos um exemplo de um tumor maligno com as características do cystadenocarcinoma hepatic que levantam-se em um fundo da doença fibropolycystic.
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4/5. Um exemplo do cystadenocarcinoma biliar.

    O cystadenocarcinoma biliar é um tumor cístico muito raro que se levante no fígado ou, menos freqüentemente, no sistema biliar extrahepatic. Mostrou-se para levantar-se em quistos congenitais do fígado, colagogos, cystadenoma biliar, no contexto da doença fibropolycystic e no ligamento do hepatoduodenal. A terra comum que apresenta sintomas inclui uma massa abdominal, uma dor local, uma náusea, uma icterícia, uma febre ou umas ascites ocasionais. Alguns pacientes são assintomáticos, a lesão que é encontrar incidental na autópsia ou na cirurgia. Aproximadamente 50 casos foram relatados na literatura. Nós relatamos um exemplo do cystadenocarcinoma biliar em um homem dos anos de idade 63 com uma revisão da literatura.
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5/5. Associação entre o cystadenocarcinoma pancreatic, quistos malignos do fígado, e a doença polycystic do rim.

    A doença de rim Polycystic é uma doença dominante autosomal que possa ser associada com a doença cística do fígado. Nas mulheres, os quistos podem tornar-se cedo e ser mais incômodos do que nos homens. Cystadenocarcinoma do pâncreas é raro, compreendendo 1% de malignidades pancreatic preliminares. Este relatório do caso é o primeiro para descrever uma associação familial entre a doença de rim e o cystadenocarcinoma polycystic do pâncreas e do fígado na literatura médica inglesa. Um paciente com doença de rim polycystic dominante autosomal (ADPKD) e os quistos hepatic múltiplos desenvolveu o cystadenocarcinoma do pâncreas com os quistos malignos múltiplos do fígado. O patient' a mãe, a irmã, e a sobrinha de s tiveram ADPKD, e o patient' a irmã de s igualmente morreu do cystadenocarcinoma pancreatic. Nós acreditamos que o desenvolvimento destas entidades de duas doenças em que a patologia preliminar é formação do quisto tem uma associação genética.
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(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)


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