1/68. ostéomalacie Tumeur-induite et zones plus lâches symptomatiques secondaires au chondrosarcoma mesenchymal. l'ostéomalacie Tumeur-induite est une entité clinique rare qui est associée au doux-tissu ou aux tumeurs squelettiques. Nous présentons un rapport de cas d'un patient avec un chondrosarcoma mesenchymal de paroi thoracique qui a présenté avec douleur osseuse. Le patient a eu les changements squelettiques du cou fémoral et le péroné compatible à l'ostéomalacie et au laboratoire évalue suggérer le diabète de phosphate. Le patient a été soigné avec la résection de tumeur et la supplémentation de phosphate avec l'inversion des signes et des symptômes de l'ostéomalacie. l'ostéomalacie Tumeur-induite est vitamine-D-résistante et souvent inversée par le déplacement complet de la tumeur. Le plus généralement, les tumeurs causatives sont d'origine vasculaire, mesenchymal, ou fibreuse. L'ostéomalacie est associée à la douleur osseuse, à la faiblesse de muscle, et aux changements radiographiques. des facteurs humoraux Tumeur-induits ont été impliqués en causant l'ostéomalacie, mais l'étiologie définie a pour être déterminée encore. Le traitement courant inclut la résection de tumeur et la supplémentation complètes d'électrolyte. ( info) |
2/68. Chondrosarcoma extraskeletal Mesenchymal de l'orbite. Rapport d'un cas et d'un examen de la littérature. FOND : Le chondrosarcoma mesenchymal d'Extraskeletal (support de consoles multiples) est relativement rare. L'endroit orbital est extrêmement rare : seulement 16 cas ont été rapportés jusqu'ici. Nous rapportons un cas de chondrosarcoma mesenchymal extraskeletal chez un homme de 27 ans et passons en revue la littérature sur ses manifestations et gestion. RAPPORT DE CAS : Ce patient a eu une histoire de deux ans du proptosis progressif de l'oeil droit. Le rayon X de crâne et le balayage de CT ont montré la calcification intraorbital et une grande lésion dans la bonne orbite supérieure. Il a été actionné trois fois en raison de la répétition de la tumeur. On a observé la dernière répétition pour avoir la prolongation à la région intra-crânienne, détectée sur le balayage de MRI et de CT. Cette prolongation secondaire de la tumeur à la région intra-crânienne n'a pas été précédemment rapportée. L'analyse d'Immunohistochemical pour la protéine S-100 a montré la positivité focale. CONCLUSION : Le chondrosarcoma Mesenchymal de l'orbite est rare, et la prolongation secondaire à la région intra-crânienne n'a pas été précédemment rapportée. ( info) |
3/68. Un cas du chondrosarcoma mesenchymal rompu du pancréas. Une femme de 25 ans qui a subi le déplacement chirurgical d'un chondrosarcoma mesenchymal méningitique frontal droit en 1980 a manifesté la douleur abdominale et l'anémie progressive après un accident de la circulation en avril 1997. Le CT a révélé une masse pleine bien-augmentée 2.5 cm de diamètre avec les dépôts calcifiés internes à la queue du pancréas et à un hématome environnant de 5.5 cm de diamètre. La résection chirurgicale a indiqué un chondrosarcoma mesenchymal métastatique rompu du pancréas. ( info) |
4/68. Un cas du chondrosarcoma mesenchymal de tissu mou métastatique à la peau, imitant médicalement le keratoacanthoma. Nous rapportons le premier cas de la participation métastatique de la peau par un chondrosarcoma mesenchymal de tissu mou (milliseconde). Un homme de 64 ans a présenté 15 mois après la résection d'une milliseconde de 7.0 cm de son avant-bras gauche avec rapidement un élevage, nodule erythematous de l'aile gauche de la lèvre supérieure. La lésion a été médicalement interprétée comme keratoacanthoma. L'aspect histologique était identique à celui de la milliseconde molle de tissu ; une tache immunohistochemical pour CD99 était positive. Des métastases de poumon et d'os ont été plus tard documentées. Notre cas augmente le diagnostic différentiel des malignités avec la différentiation cartilagineuse qui peut impliquer la peau. ( info) |
5/68. Calcifications abdominales dans le chondrosarcoma mesenchymal : rapport de cas et examen de la littérature. Les chondrosarcomas Mesenchymal sont les tumeurs cartilagineuses malignes rares surgissant dans des os ou dans les emplacements extraosseous. Leur diagnostic est essentiellement basé sur la formation image médicale et l'analyse pathologique. En dépit du traitement lourd, leur pronostic demeure extrêmement pauvre. ( info) |
6/68. Chondrosarcoma mesenchymal de l'espace de Parapharyngeal dans l'enfance. Un cas du chondrosarcoma mesenchymal osseux supplémentaire se produisant dans l'espace parapharyngeal dans une fille de 7 ans, est présenté pour sa rarité. C'est une tumeur de croissance lente et localement agressive avec une incidence élevée de répétition locale aussi bien que la métastase éloignée. Il est rare dans la catégorie d'âge pédiatrique et plus rare dans l'espace parapharyngeal. Il a un pronostic pauvre, le taux de survie de cinq ans varie entre 30 et 50%. La chirurgie radicale est le traitement du choix. La radiothérapie et la chimiothérapie ont un rôle auxiliaire. Plus d'expérience avec cette tumeur est requise évaluer le traitement le plus efficace. La littérature courante à ce sujet a été passée en revue. ( info) |
7/68. Chondrosarcoma mesenchymal extraskeletal intra-crânien : rapport de cas. OBJECTIF ET IMPORTANCE : Nous présentons un patient avec un chondrosarcoma mesenchymal extraskeletal intra-crânien dural-basé, qui était au commencement vraisemblablement un méningiome atypique. Cette tumeur rare devrait être considérée dans le diagnostic différentiel de jeunes adultes avec une lésion dural-basée agressif-apparaissante. PRÉSENTATION CLINIQUE : Une femme de 21 ans a rapporté une histoire de trois semaines des maux de tête graves et nausée et vomissement intermittents. L'examen neurologique a indiqué le bon gonflement de nerf optique. La formation image de résonance magnétique a démontré un grand, intensément augmentant la masse supplémentaire-axiale, qui a semblé provenir du côté droit du cerebri de falx avec l'effet de masse significatif. Un diagnostic présumé de méningiome a été fait. INTERVENTION : Le patient a subi l'embolization préopératoire de la lésion et a puis subi un craniotomy de bicoronal, une résection totale brute de la tumeur, un déplacement d'os calvarial envahi, et un cranioplasty. L'examen pathologique a indiqué un chondrosarcoma mesenchymal extraskeletal. En raison du potentiel pour la répétition, le patient a reçu la radiothérapie suivante. Elle reste libre de la répétition pendant 18 mois après chirurgie. CONCLUSION : Le chondrosarcoma mesenchymal intra-crânien est un néoplasme rare qui peut imiter un méningiome radiographiquement. Nous présentons le premier patient dans qui cette lésion a été documentée avec la tomographie calculée, la cardiographie, la formation image de résonance magnétique, et les résultats pathologiques. Nous soulignons l'importance de la résection totale brute et du suivi étroit pour cette tumeur potentiellement agressive, et nous présentons un examen de la littérature. ( info) |
8/68. Chondrosarcoma Mesenchymal du sacrum : un rapport de cas et un examen de la littérature. Les auteurs présentent un cas de chondrosarcoma mesenchymal situé dans le sacrum d'un patient de 23 ans soigné avec la radiothérapie et la chimiothérapie. Un examen de la littérature sur la matière est également rapporté. ( info) |
9/68. Chondrosarcoma mesenchymal d'Extraskeletal impliquant le coeur : rapport d'un cas. Le chondrosarcoma mesenchymal d'Extraskeletal est une tumeur rare surgissant fréquemment dans les meninges et les membres inférieurs. Nous décrivons un cas de chondrosarcoma mesenchymal impliquant le coeur dans un homme de 39 ans qui s'est présenté avec la fièvre, la douleur de coffre et la brièveté du souffle. Son cours clinique était rapid, partant de trop peu de temps pour une manoeuvre diagnostique complète, et le patient est mort pendant 2 mois après le début des symptômes. ( info) |
10/68. Chondrosarcoma Mesenchymal du maxillaire supérieur. Le chondrosarcoma Mesenchymal (MC) est une tumeur rare, avec une prédilection pour la tête et la région de cou. Nous décrivons un cas de chondrosarcoma mesenchymal se présentant dans le maxillaire supérieur droit se prolongeant au basi-sphenoid. Sa tomographie calculée (CT) et formation image de résonance magnétique (MRI) et dispositifs histopathologiques et la gestion sont présentés. Nous avons également passé en revue la littérature des cas rapportés impliquant le maxillaire supérieur. ( info) |