1/894. Chondrosarcomas méningitiques, un examen de 31 patients. Nous avons passé en revue la littérature pour étudier les dispositifs cliniques, la gestion et les résultats des chondrosarcomas méningitiques. Nous avons inclus 31 patients dans cette revue : 22 étaient mesenchymal et neuf étaient non-mesenchymal. L'âge moyen était de 27 ans et 64% a résulté des meninges crâniens. Le traitement était principalement excision chirurgicale totale. La thérapie auxiliaire a été donnée à 36% de patients. Les chondrosarcomas méningitiques spinaux ont eu un meilleur pronostic (survie d'une année de 81% et survie de trois ans de 45%). Il n'y avait aucun dispositif clinique ou radiologique pathognomonique. Nous avons conclu que la meilleure gestion des chondrosarcomas méningitiques est excision chirurgicale totale autant que possible, suivi de cours combiné de la radiothérapie et de la chimiothérapie aussitôt que possible. ( info) |
2/894. tumeur mélangée intramusculaire avec les changements chromosomiques clonaux. Un cas d'une tumeur mélangée entièrement intramusculaire s'est produit chez un homme de 82 ans, qui s'est présenté avec une grande masse dans la région du muscle droit de triceps. Une tumeur lobulated a été vue, avec les cellules épithélioïdes dodues et rondes incluses dans un stroma de chondromyxoid. L'examen d'Immunohistochemical a montré la positivité forte de la protéine S100 et du pancytokeratin dans la plupart des cellules de tumeur. L'analyse cytogénétique a indiqué les changements chromosomiques clonaux complexes : 47, DE X/Y, i (2) (q10), -15, der (17) t (15 ; 17) (q11 ; p12), diagnostic différentiel de r. contre le chondrosarcoma myxoid extraskeletal (EMC) peut être problématique, en particulier dans une biopsie d'incisional. L'analyse chromosomique peut être très utile en résolvant ce problème, puisque l'EMC montre une translocation réciproque spécifique de chromosome caractérisée comme t (9 ; 22) (q22-31) (q11-12). ( info) |
3/894. Désossez les tumeurs dans le bassin présentant la croissance pendant la grossesse. Parmi 56 caisses d'une tumeur géante de cellules de l'os (GCT) et 52 cas de chondrosarcoma (CSA) de notre série, quatre patients ont été découverts pour avoir une tumeur dans l'os pelvien qui s'est développé dans la taille pendant la grossesse. Ces quatre cas rares sont décrits ici. Ils incluent trois cas d'un GCT dans le sacrum et un cas d'un CSA dans l'os innominé. L'analyse dextrane-enduite de charbon de bois et les techniques immunohistochemical ont démontré l'indépendance de ces tumeurs de règlement hormonal en dépit de la croissance stimulée pendant la grossesse. On l'a conclu que le retard dans la détection de ces tumeurs dans le bassin a été juste lié à l'occasion accordée pour la croissance inattendue pendant la grossesse. La gestion chirurgicale était due difficile au retard dans la détection de tumeur. Les plaintes initiales telles que la douleur, le malaise, ou l'engourdissement autour du bassin ont été mal interprétées comme symptômes de grossesse. Elle devrait être maintenue dans l'esprit qui pendant la grossesse, n'importe quelle douleur ou engourdissement dans la région pelvienne pourrait être le résultat direct d'une tumeur dans l'os pelvien. ( info) |
4/894. chromosomes d'anneau dans un mesenchymoma malin. Nous rapportons, pour la première fois, la constitution génétique cytogénétique et moléculaire d'un mesenchymoma humain. Comme dans plusieurs autres sarcomes mous de tissu, on a observé l'anneau surnuméraire et les chromosomes rod-shaped de marqueur à côté d'un karyotype diploïde autrement normal. L'hybridation in situ genomic comparative et les expériences entières de peinture de chromosome ont indiqué que les ordres 1q21-q25 et 12q14-q15 de chromosome ont été amplifiés, et que ces ordres ont résidé sur les chromosomes surnuméraires de marqueur. Nous supposons que, dans ce mesenchymoma malin, les anomalies chromosomiques observées peuvent être associées à son composant liposarcomatous différencié par bien. ( info) |
5/894. manifestations Neuro--ophthalmologiques de Maffucci' ; syndrome de s et Ollier' ; la maladie de s. Patients avec Ollier' ; la maladie de s (enchondromas squelettiques multiples) et Maffucci' ; le syndrome de s (enchondromas multiples liés aux hemangiomas sous-cutanés) peut développer des chondrosarcomas bas de crâne ou des astrocytomas de qualité inférieure comme conséquence retardée de ces désordres. Nous rapportons trois patients avec Ollier' ; la maladie de s et Maffucci' ; syndrome de s qui a eu la diplopie comme manifestation initiale des tumeurs intra-crâniennes. Depuis des patients avec Maffucci' ; syndrome de s et Ollier' ; la maladie de s sont en danger pour le développement retardé du cerveau et les néoplasmes systémiques, neuroophthalmologists doivent se rendre compte du besoin de surveillance à long terme dans les patients affectés par ces conditions. ( info) |
6/894. Prolifération osteochondromatous parosteal bizarre dans le maxillaire supérieur antérieur : rapport d'un cas. Les proliférations osteochondromatous parosteal bizarres sont un sous-groupe rare des lésions osteochondromatous. Elles doivent être différenciées des proliférations osteochondromatous réactives, du sarcome ostéogénique parosteal de qualité inférieure, et du chondrosarcoma. Leur identification est importante du point de vue de la gestion, qui devrait être par l'excision simple. Cet article décrit un cas de la prolifération osteochondromatous parosteal bizarre dans un enfant de 2 ans ; la lésion s'est développée dans le maxillaire supérieur antérieur, un emplacement précédemment non rapporté. ( info) |
7/894. Chondrosarcoma myxoid intra-crânien avec la croissance intradural précoce. Chondrosarcomas sont les tumeurs cartilagineuses intra-crâniennes extrêmement rares dont la variante myxoid est moins rapporté dans la littérature. Ils se développent extradurally et infiltrent généralement le dura seulement aux étapes avancées ou à la répétition. Nous décrivons le cas d'une femme de 55 ans avec un chondrosarcoma myxoid de tombe crânienne postérieure qui a eu une prolongation principalement intradural. ( info) |
8/894. 3C//DTD HTML 4.01 Transitional//EN"> Yahoo! Babel Fish - Text Translation and Web Page Translation ( info) |
9/894. Chondrosarcoma de larynx : une caisse avec succès reconstruite après cricoidectomy total. Un cas d'un mâle de 64 ans avec le chondrosarcoma de qualité inférieure de la lame posterolateral gauche du cartilage cricoïde est rapporté, en lequel une résection cricoidectomy et partielle totale du cartilage thyroïde gauche ont été exécutées. Le reste du cartilage thyroïde et le mucosa arytenoid ont été rapprochés avec des sutures au premier anneau trachéal, et un T-tube de Silastic a été placé par le tracheostoma en tant que stent. Le cours postopératoire a été réussi excepté l'existence d'un stoma trachéal et d'un léger enrouement. Il n'y a eu aucune évidence de la sténose ni de la répétition laryngée à environ 9 ans postopératoirement. ( info) |
10/894. Chondrosarcoma du pied : corrélation de formation image, chirurgicale et pathologique de trois nouveaux cas. Le pied est un endroit rare pour le chondrosarcoma. La présentation, le diagnostic, les résultats pathologiques, le traitement chirurgical et le suivi de trois patients avec le chondrosarcoma dans cet endroit rare sont présentés. Bien que non spécifique, M. résultats de formation image étaient d'aide dans le diagnostic et la planification de traitement de ces patients. Si le diagnostic de cette tumeur est rapidement fait, une excision de tumeur au lieu d'amputation de membre peut être traitement suffisant à la chirurgie. ( info) |