1/535. Chondroma atypique du cartilage cricoïde : résultats cytologiques et histopathologiques d'aspiration de fin-aiguille. Le Chondroma du squelette laryngé est un néoplasme rare et bénin s'est manifesté ou comme masse de cou ou, si situé dans la voie aérienne, en tant que lentement l'obstruction, l'enrouement, ou dyspnée progressif. L'emplacement le plus commun est le plat postérieur du cartilage cricoïde. Un chondroma perichondrial atypique résultant du plat antérieur de la membrane cricoïde de cartilage comme masse de cou dans une jeune femelle est présenté. Le diagnostic a été fait sur une aspiration de fin-aiguille de la masse et plus tard confirmé par l'examen histologique de massachusetts excisé. Bien que rares, les tumeurs cartilagineuses du squelette laryngé peuvent se manifester comme masse de cou, et le diagnostic peut être fait par biopsie d'aspiration de fin-aiguille en combination avec les examens radiographiques et cliniques. Par conséquent, l'existence et l'inclusion de ces tumeurs dans le diagnostic différentiel des masses de cou par biopsie d'aspiration devraient être considérées par des cliniciens et des pathologistes, et particulièrement des cytopathologists, quand des composants cartilagineux sont produits. ( info) |
2/535. corps calcifiés dans les kystes popliteal : un aspect radiographique caractéristique. Les corps calcifiés dans les kystes popliteal ont un aspect radiographique caractéristique qui peut être confirmé par arthrography. Les corps calcifiés peuvent surgir dans le joint vrai dû au trauma, à l'arthropathy ayant pour résultat la destruction commune, ou à l'osteochondromatosis synovial. Ces corps lâches calcifiés peuvent passer dans un kyste popliteal par des communications joint-bursal postérieures ou peuvent surgir dans un kyste popliteal par chondrometaplasia. L'interprétation radiographique correcte exclura les tumeurs molles de tissu et les lésions vasculaires en tant que considérations différentielles. La gestion de ces patients sera déterminée par les circonstances cliniques puisque ni les kystes popliteal ni l'osteochondromatosis synovial ne sont nécessairement symptomatiques. ( info) |
3/535. Enchondroma comme cause de douleur de midfoot. L'Enchondroma est une tumeur commune d'os du pied. On lui rapporte souvent dans les phalanges et les métatarsiens distaux. Les auteurs, cependant, présentent une étude de cas rare de deux patients avec des enchodromas comme cause de douleur de midfoot. Un cas a présenté dans le cunéiforme latéral qui à l'authors' ; la connaissance est le premier cas rapporté dans la littérature. Deux cas sont présentés avec leur gestion chirurgicale comprenant la greffe et le suivi calcaneal autogènes. ( info) |
4/535. Activation préopératoire d'ANIMAL FAMILIER pour l'évaluation du secteur de cortex de moteur dans le chondroma precentral. FOND : Un problème principal dans la planification préopératoire pour les tumeurs precentral est l'évaluation exacte du rapport spatial entre la tumeur et les secteurs fonctionellement appropriés de cerveau, qui peuvent être difficiles utilisant seulement la formation image morphologiquement orientée (CT, MRI). Par conséquent, nous avons appliqué l'ANIMAL FAMILIER d'activation de moteur et le PET/MRI recouverts dans un patient avec une tumeur precentral. DESCRIPTION : Nous rapportons le cas d'une femme de 21 ans souffrant du mal de tête droit-dégrossi progressif et du dysesthesia intermittent de la jambe gauche. MRI a montré une tumeur de hypointense avec le perfectionnement inhomogène de contraste dans le bon secteur precentral. Pour l'évaluation préopératoire du rapport spatial entre la tumeur et le secteur de cortex de moteur, le patient a subi deux balayages de tomographie d'émission de positron de F-18-fluorodeoxyglucose (ANIMAL FAMILIER) (activation de 1. condition de repos et de 2. moteurs de la jambe gauche) et calcul suivant des images de soustraction d'activation sans le repos. La fusion des données d'ANIMAL FAMILIER et de MRI (PET/MRI recouvert) a été exécutée pour la présentation bimodale de fonction et de morphologie. L'ANIMAL FAMILIER a indiqué un modèle d'activation derrière et au-dessous de la tumeur, indiquant que le secteur de cortex de moteur a été décalé au dos. Des résultats d'ANIMAL FAMILIER ont été confirmés par l'électrophysiologie peropératoire. La stimulation corticale a combiné avec le neuronavigation peropératoire a localisé le secteur de moteur du pied gauche et de la jambe exactement à la frontière dorsale, ci-dessous et à la partie latérale à la lésion. Après la résection complète de la tumeur pleine, l'examen histopathologique a indiqué un chondroma. Le cours postopératoire était calme, et le patient a été déchargé sans déficits neurologiques. CONCLUSIONS : Ce cas prouve que la formation image biomodal (PET/MRI) fournit à une évaluation exacte non envahissante des secteurs fonctionellement importants de cortex pour la planification préopératoire dans les patients les lésions cérébrales. ( info) |
5/535. chondroma et osteochondroma Para-articulaires de la grosse garniture infrapatellar : un rapport de trois cas. Nous rapportons trois cas de chondroma et d'osteochondroma para-articulaires dans la région de la grosse garniture infrapatellar. Chacune des trois lésions a été réséqué et examiné histologiquement. Deux d'entre elles étaient principalement cartilagineux avec un modèle lobulaire intérieurement, et un uniformément osseux avec le cartilage périphérique. Nous concluons que ces lésions ne sont pas identiques. L'ancien devrait être indiqué chondroma para-articulaire après Jaffe et ce dernier, osteochondroma. ( info) |
6/535. chirurgie conservatrice pour le chondrosarcoma du premier os metacarpal. Un cas rare d'un chondrosarcoma du premier os metacarpal est présenté. La lésion a été radiographiquement interprétée au commencement comme enchondroma et par convention traitée par curettage et la greffe autologous cancellous d'os. Après l'histologie finale, un chondrosarcoma de qualité inférieure a été rapporté. Une résection du premier os metacarpal entier a été exécutée, suivi de reconstruction utilisant une fixation corticocancellous autologous de greffe et de plat d'os, créant des arthrodeses des joints adjacents. Bien que des enchondromas d'isolement soient considérés comme n'avoir aucun potentiel malin, l'examen histologique est essentiel pour éliminer la malignité. Une biopsie préopératoire devrait être recommandée dans les lésions suspectées pour être des chondromas. Chondrosarcomas sont rarement situés dans des os de la main, où ils sont habituellement traités par l'amputation. Le cas étant présenté nous souhaitons préconiser que des caisses de chondrosarcoma de qualité inférieure et intraosseux (étape IA) peuvent être traitées par chirurgie conservatrice, particulièrement quand elle est située dans le pouce. ( info) |
7/535. Chondrolipoma du sein : un rapport de cas et un examen de la littérature. Chondrolipoma du sein est une tumeur mesenchymal cartilage-contenante bénigne rare. Dans le cas a présenté, un patient présentant une masse de sein détectée par l'examen physique s'est avéré avoir une nodule discrète contenir le tissu fibrolipomatous avec des secteurs focaux de cartilage. Un examen du diagnostic de littérature et de différentiel des tumeurs mesenchymal bénignes du sein sont discutés. ( info) |
8/535. Chordoma intraosseux vertébral ou repos notochordal géant ? Chordomas des corps vertébraux lombaires sont rare. Nous rapportons un cas peu commun d'un chordoma entièrement intraosseux de la cinquième vertèbre lombaire traitée par vertebrectomy. Les radiographies conventionnelles et la scintigraphie étaient normales. La lésion a été bien visualisée par M. formation image, mais a montré seulement la légère sclérose sur le CT. Nous donnons nos raisons de faire un diagnostic du chordoma plutôt que le repos notochordal géant et discutons les problèmes de la gestion résultant de ce dilemme diagnostique. ( info) |
9/535. Une nouvelle observation du Carney' ; triade de s avec la longue période de suivi et les tumeurs additionnelles. L'étiologie du Carney' ; la triade de s (tumeurs stromal gastro-intestinales, chondromas pulmonaires, et paragangliomas) est inconnue, et seulement 57 cas ont été rapportées depuis son identification en 1977. Nous rapportons le cours clinique d'une femelle avec la triade complète et quelques tumeurs additionnelles. Des paragangliomas vagaux bilatéraux ont été traités chirurgicalement et avec la radiothérapie entre les âges de 24 et 26 ans. Plus tard elle a subi la chirurgie pour un leiomyosarcoma gastrique (27 ans), un adénome pléomorphe de la glande parotide (49 ans) et un cancer du sein multifocal avec la diffusion axillaire (50 ans). Une lésion calcifiée a été également notée dans le poumon gauche, le diagnostic radiologique dont était compatible au chondroma. Un paraganglioma médiastinal, détecté à 56 ans sur un rayon X de commande du coffre, a été partiellement excisé à 63 ans. À la dernière commande, effectuée à 66 ans, le patient était vivant avec le paraganglioma cervical et médiastinal résiduel. Son jeune frère a été affecté par Hirschsprung' ; la maladie de s et mort à 54 ans de cancer rectal. Sa fille a 33 ans et avait souffert depuis la naissance avec la constipation grave. En conclusion, c'est l'un des plus longs patients continués avec Carney' ; triade de s. Son cas illustre le besoin d'identification tôt de l'arrangement afin de détecter les tumeurs composantes à une étape quand la chirurgie peut être curative, et soigneux et toute la vie au suivi, parce que le multicentricity des composants classiques tend à se manifester metachronously et en raison de la tendance de développer d'autres tumeurs, certains dont peut être malin. En outre, la présence de Hirschsprung' ; la maladie de s dans le patient' ; famille de s, ajouté à l'origine commune alléguée de deux lésions composantes des dérivés de la crête neurale, nouvelles avenues ouvertes pour l'arrangement de ce désordre. ( info) |
10/535. Chondroma de l'os hyoïde : un rapport de cas. Le Chondroma de l'os hyoïde est extrêmement rare. Nous rapportons le cas des 24 femmes d'ans avec un chondroma du cornu plus grand de l'os hyoïde. En outre, nous discutons les diagnostics cliniques et pathologiques de différentiel. ( info) |