1/8. hamartomes chondromatous multiples du poumon : un rapport de cas et un examen de la littérature en se référant tout particulièrement au syndrome de Carney. FOND : Les hamartomes chondromatous multiples du poumon, qui sont très rares, sont un dispositif de syndrome de Carney. La relation entre les deux entités n'est pas claire. MÉTHODES : Un patient avec les hamartomes chondromatous multiples du poumon est décrit en cet article. La littérature a été passée en revue en se référant tout particulièrement à la relation entre les hamartomes chondromatous multiples du poumon et du syndrome de Carney aussi bien que la triade du leiomyosarcoma épithélioïde gastrique, du paraganglioma supplémentaire-adrénal de fonctionnement, et du chondroma pulmonaire. RÉSULTATS : Un total de 15 caisses de hamartomes chondromatous multiples du poumon ont été éditées dans le monde entier. Deux cas ont montré deux autres dispositifs de syndrome de Carney, à savoir, des néoplasmes leiomyogenic gastriques et des paragangliomas supplémentaire-adrénaux, et trois autres seulement néoplasmes leiomyomatous gastriques démontrés par cas. Ces cinq patientes étaient toutes de jeunes femelles. CONCLUSIONS : Quelques patients avec les hamartomes chondromatous multiples du poumon ont une histoire de syndrome de Carney. Les patients avec les hamartomes chondromatous multiples ont besoin davantage de d'examen d'autres emplacements, en particulier de l'estomac et du système nerveux. ( info) |
2/8. diagnostic d'aspiration de Fin-aiguille du chondromatosis synovial du joint tibiofibular. Nous rapportons un cas du chondromatosis synovial du joint tibiofibular dans un femme de 25 ans qui a été diagnostiqué par l'aspiration de fin-aiguille (FNA). Le patient s'est présenté avec la douleur dans le genou gauche et une masse dans la tombe popliteal. Le chondromatosis synovial présente habituellement avec des symptômes communs et est souvent associé aux corps lâches intra-articulaires, tandis que présentation car une masse de tissu molle est peu commune et peut soulever le soupçon clinique du néoplasme malin. Le diagnostic est généralement confirmé par l'examen histopathologique de la biopsie ou l'excision du spécimen. Au meilleur de notre connaissance, c'est le premier cas du chondromatosis synovial d'un grand joint avec succès diagnostiqué par FNA. On a rapporté deux cas de chondromatosis synovial du joint temporo-mandibulaire dans lequel on a suspecté le diagnostic sur la base de FNA. Dans ces deux cas, le diagnostic final a été établi par l'histopathologie des spécimens excisés. ( info) |
3/8. Chondromatosis synovial du joint temporo-mandibulaire. Nous rapportons deux cas de chondromatosis synovial temporo-mandibulaire du joint (TMJ), un dont était à la partie et a été traité arthroscopically. Le deuxième était plus avancé et reproduit après déplacement des corps libres, et ainsi de condylectomy et synovectomy exigés. ( info) |
4/8. Chondromatosis synovial dans le joint temporo-mandibulaire compliqué par déplacement et calcification du disque articulaire : rapport de deux cas. Deux cas de chondromatosis synovial du joint temporo-mandibulaire (TMJ) sont présentés, y compris la corrélation de CT et de M. caractéristiques de formation image avec des résultats chirurgicaux et pathologiques. L'utilité de CT et de M. formation image dans le diagnostic des désordres de TMJ est discutée. ( info) |
5/8. Chondromata trachéaux multifocaux. Les Chondromata de la trachée se produisent rarement. Il y a seulement 10 rapports antérieurs de cas dans la littérature, qui ont été des chondromata unifocal. Nous présentons le premier rapport de cas, à notre connaissance, des chondromata trachéaux multifocaux dans un patient présentant le reflux laryngopharyngeal. L'évaluation, le diagnostic, et la gestion sont discutés. ( info) |
6/8. Chondrometaplasia nodulaire laryngé symptomatique : une étude clinicopathologique. Un homme de 41 ans avec une histoire de politrauma s'est présenté avec une masse nodulaire de la corde vocale fausse gauche, liée au dysphonia, à la dyspnée, et à la dysphagie progressifs. Un balayage de tomographie calculée de la région de cou a montré une masse arrondie et entourée sans infiltration des tissus environnants. La recherche histologique sur la nodule a indiqué la présence du tissu cartilagineux fibroelastic, entourée par une jante mince de tissu fibreux, avec des secteurs hypercellular rares, des cellules binucleated occasionnelles, le léger hyperchromasia, et un profil nucléaire irrégulier. L'activité de Mitotic était absente. Le patient' ; l'histoire de s du trauma laryngé, avec le début progressif suivant des symptômes cliniques, aide à distinguer la nature chondrometaplastic de cette nodule de véritables tumeurs cartilagineuses laryngées, telles que le chondrosarcoma de chondroma et de qualité inférieure. ( info) |
7/8. Occurrence familiale des chondromas cutanés multiples. Les véritables chondromas cutanés sont les lésions rares avec une pathogénie incertaine. Nous rapportons un cas peu commun d'un patient avec les chondromas cutanés multiples du visage. Un du patient' ; enfants de mêmes parents de s, un frère, et ce brother' ; le fils de s a eu les lésions faciales semblables. Nous concluons que ce modèle familial suggère un mode de transmission dominant autosomal. ( info) |
8/8. Le leiomyoblastoma gastrique s'est associé au paraganglioma d'extraadrenal et au chondroma pulmonaire : un nouveau cas de Carney' ; triade de s. Carney' ; la triade de s est extrêmement rare. Les auteurs rendent compte d'un patient de 12 ans qui a eu le leiomyosarcoma épithélioïde gastrique, le chondroma pulmonaire multiple, et le paraganglioma médiastinal. Trente-cinq autres cas sont passés en revue et analysés. ( info) |