11/186. Malignité primaire, malignité secondaire et semimalignancy des tumeurs d'os. 1. Désossez les tumeurs contrairement aux tumeurs dans le tissu mou, montrez une large variété de comportement clinique qualifiée par le semimalignancy d'expressions, la qualité de la malignité inférieure, la dégénération sarcomatous et principalement les tumeurs d'os et les lésions bénignes d'os. 2. Le semimalignancy de limite est caractérisé par croissance invahissante et destructive locale de tumeur avec une tendance de se reproduire localement mais avec aucune propagation hematogeneous. Semimalignancy exige la résection large d'en-bloc de l'amputation. 3. La malignité de qualité inférieure de limite est employée pour décrire une tumeur de croissance très lente et avec la métastase très en retard. La malignité de qualité inférieure exige la résection avec la conservation soigneuse des structures fonctionnelles. 4. La malignité secondaire de limite signifie la dégénération sarcomatous d'une tumeur principalement bénigne de lésion ou d'os. Cette transformation est augmentée par irradiation et probablement par l'accélération du chiffre d'affaires normal du tissu d'os. Dans Paget' ; la dégénération sarcomatous de la maladie de s doit être prévue en 2 pour cent de cas et dans la dysplasie fibreuse en 0.5 pour cent de cas. 5. La dégénération Sarcomatous des infarctus d'os est rare, mais une augmentation est d'être due prévu à une plus grande fréquence des infarctus d'os provoqués par traitement à long terme avec de la cortisone. 6. Les tumeurs primaires et les répétitions d'os montrent la mêmes structure et cytologie. Dans une minorité de cas les répétitions moins sont différenciées ; dans très peu de cas les répétitions plus fortement sont différenciés et ont un meilleur pronostic que la lésion initiale. ( info) |
12/186. Fibroma de Chondromyxoid du septum nasal : un rapport de cas soulignant la corrélation clinique. Les fibromas de Chondromyxoid sont les tumeurs rares le plus souvent vues dans de longs os des mâles adolescents et jeunes. La participation des os craniofacial est extrêmement peu commune, avec des rapports sporadiques de cas décrits dans la littérature. Nous décrivons le premier cas du fibroma de chondromyxoid se présentant dans le septum nasal avec la destruction locale et la croissance expansile dans l'os ethmoïde et le turbinate inférieur dans une femelle de 60 ans. La découverte fortuite de ceci lésion autrement asymptomatique et son suivi sont détaillée. La littérature est passée en revue et des résultats corrélatifs cliniques, radiographiques, et pathologiques saillants sont soulignés. ( info) |
13/186. Anomalies récurrentes de 6q25 dans le fibroma de chondromyxoid. Le fibroma de Chondromyxoid est une tumeur bénigne rare d'os surgissant le plus généralement dans le metaphysis de longs os dans de jeunes adultes. Il peut être difficile distinguer Histopathologically, fibroma de chondromyxoid d'autres néoplasmes cartilagineux. Récemment, une inversion pericentric du chromosome 6 [inv (6) (p25q13)] a été proposé comme marqueur génétique spécifique pour le fibroma de chondromyxoid. Dans cette étude, les analyses karyotypic cytogénétiques et spectrales de 2 cas de fibroma de chondromyxoid ont montré des anomalies clonales du chromosome 6 mais à un point de rupture sur le long bras (q25) distal à cela décrit dans l'inversion pericentric. Ces résultats suggèrent que plusieurs points de rupture distincts sur le chromosome 6 soient nonrandomly impliqués dans le fibroma de chondromyxoid. ( info) |
14/186. Chondroblastoma de Metadiaphyseal du pouce. Chondroblastoma est typiquement plac dans l'epiphysis. L'endroit metadiaphyseal prédominant est très rare, de même que participation des chiffres. Nous décrivons un cas de chondroblastoma impliquant le metadiaphysis du pouce. Le patient était un garçon de 13 ans qui s'est présenté avec la douleur et le gonflement de son pouce gauche. Les radiographies ont montré une lésion lytique augmentée impliquant le metaphysis et la diaphyse entiers du phalange proximal, qui a plus tard progressé pour impliquer l'epiphysis. Le Curettage et la greffe d'os ont été faits. ( info) |
15/186. Fibroma de Chondromyxoid du quatrième métatarsien. Le fibroma de Chondromyxoid est une tumeur bénigne rare qui est typiquement trouvée dans les extrémités metaphyseal de longs os tubulaires, tels que le tibia. Les auteurs décrivent un cas de ce néoplasme se produisant en pied. Le traitement a inclus la résection complète avec la reconstruction utilisant une greffe fibular autogène d'os. La technique chirurgicale et les avantages d'employer une greffe fibular d'os sont discutés. ( info) |
16/186. Chondrosarcoma Myxoid du sinus de sphenoid et du fibroma de chondromyxoid de l'os iliaque : résultats cytomorphologic de deux distincts et de lésions myxoid rares. Le chondrosarcoma Myxoid (support de consoles multiples) et le fibroma de chondromyxoid (CMF) sont deux néoplasmes cartilagineux myxoid rares avec les configurations cytologiques distinctes, les modèles histologiques, et les immunoprofiles. Puisque ces néoplasmes ont les comportements et la gestion biologiques caractéristiques, leur diagnostic correct est crucial d'éviter des procédures chirurgicales débilitantes et inutiles. Nous rapportons les résultats avec le diagnostic différentiel dans un cas chacun de préparation de la cytologie d'impression (IC) de fibroma myxoid de chondrosarcoma et de chondromyxoid du sinus splenoid et de l'os iliaque, respectivement. Les deux grands mimickers pour ces néoplasmes, chordoma et chondrosarcoma, représentent des défis diagnostiques difficiles, particulièrement quand le support de consoles multiples et le CMF se produisent dans des endroits peu communs. L'IC en même temps que les résultats cliniques et radiologiques peut fournir une interprétation diagnostique peropératoire préliminaire rapide qui peut faciliter en prévoyant la gestion chirurgicale immédiate, aussi bien que la sélection spécifique de tissu de guide pour les études auxiliaires principales telles que la microscopie électronique et les analyses cytogénétiques. Au meilleur de notre connaissance, il n'y a eu aucun rapport cytologique du support de consoles multiples du sinus de sphenoid et du CMF de l'os iliaque. ( info) |
17/186. Métastase de sein dans l'ostéosarcome. Une jeune fille avec une histoire de l'ostéosarcome chondroblastic du tibia a développé une métastase pulmonaire qui a été traitée par metastasectomy, la chimiothérapie et l'irradiation de poumon. Là des ans après, à l'âge de 15, elle a développé une masse de sein qui a été excisée et qui s'est avérée être un sarcome mal différencié. C'était presque certainement une métastase plutôt qu'une deuxième tumeur primaire induite par la radiation, en raison de l'intervalle court depuis la radiothérapie. Les dispositifs ultrasonographic de cette lésion sont présentés ici et le diagnostic différentiel est discuté dans ce contexte. ( info) |
18/186. Chondroblastoma récurrent de l'épine thoracique supérieure. Un rapport de cas et un examen de la littérature. Un cas très rare du chondroblastoma récurrent de l'épine thoracique supérieure avec un suivi de plus de 20 ans est présenté et discuté avec un examen de la littérature. ( info) |
19/186. Fibroma de Chondromyxoid de l'os temporel : Résultats de CT et de MRI. Nous présentons le cas d'une femme de 44 ans avec le fibroma de chondromyxoid d'origine d'os temporel. Puisque c'est la moindre tumeur commune d'os d'origine cartilagineuse, il est fortement peu commun de trouver cette tumeur dans le crâne. En fait, la littérature décrit 18 cas de cette forme de néoplasie surgissant dans le crâne, seulement 4 de ces derniers qui proviennent de l'os temporel. Jusqu'ici, les dispositifs radiologiques de ces tumeurs, et particulièrement des dispositifs détectés utilisant les dernières modalités de formation image, n'ont pas été décrits en détail. Ce rapport est unique parce que c'est le premier pour présenter un cas du fibroma de chondromyxoid de l'os temporel accompagné des résultats détaillés de CT et de MRI. ( info) |
20/186. dispositifs cytologiques de chondroblastoma : un rapport de cas avec l'examen de la littérature. Chondroblastoma est une tumeur bénigne rare d'os avec un endroit epiphyseal caractéristique. Ce rapport documente les dispositifs cytologiques sur la biopsie d'aspiration de fin-aiguille (FNAB) d'un chondroblastoma qui est apparu comme lésion lytique, principalement dans le metaphysis du condyle médial du fémur droit dans un mâle de 20 ans. Les souillures ont caractéristiquement indiqué hyper- aux lobules hypocellular comportant le petit rond aux cellules polyèdres (chondroblasts) incluses dans un stroma myxoid abondant. Le diagnostic cytologique du chondroblastoma a été confirmé sur l'histopathologie. Le diagnostic radiologique d'aspect et de différentiel dans ce cas-ci est discuté. ( info) |