11/313. tomographie d'émission de positron et cholangiocarcinome dans la cholangite sclérotique primaire. Nous présentons le cas d'un patient masculin de 44 ans présentant une histoire de cholangite sclérotique primaire qui a développé un cholangiocarcinome avec la métastase pulmonaire. Le cholangiocarcinome a été identifié dans le balayage d'ANIMAL FAMILIER par son 18F-FDG-uptake augmenté. Des études éventuelles devraient être réalisées pour démontrer si l'ANIMAL FAMILIER sera adapté à détecter de petits et tôt cholangiocarcinomas, particuliers dans les jeunes patients, qui pourraient être soignés immédiatement et curatively par la transplantation de foie. ( info) |
12/313. Le cholestasis chronique s'est associé à Turner' ; syndrome de s. Les anomalies de foie semblent une association très rare dans Turner' ; syndrome de s, seulement rapporté dans quelques cas anecdotiques. Nous rapportons les résultats cliniques et morphologiques dans 3 patients qui se sont présentés avec le cholestasis. L'un d'entre eux a eu un diagnostic défini de cholangite sclérotique primaire, dans qui l'histoire naturelle a été compliquée par le développement de deux tumeurs distinctes. Un examen des quelques cas décrits dans la littérature et nos propres rapports de cas soutiennent l'hypothèse cette affection hépatique dans Turner' ; le syndrome de s peut avoir une série d'expressions comprenant le cholestasis. ( info) |
13/313. Un cas avec le double cancer intrahépatique : le carcinome et le cholangiocarcinome hepatocellular se sont associés aux complexes multiples de von Meyenburg. Le carcinome hepatocellular combiné (HCC) et le cholangiocarcinome (cc) est parfois trouvé dans des foies réséqués, cependant, des cas avec le double cancer de HCC et de cc sont très rares. Aussi bien, la rarité du cc surgissant en complexes de von Meyenburg (VMCs) est appréciée. Nous rapportons le cas d'un homme de 74 ans avéré pour avoir le double cancer intrahépatique composé de HCC bien-différencié et de cc qui ont montré une progression histologique de VMCs aux lésions adénomateuses et au cc. À notre connaissance, c'est le premier rapport de cas édité dans la littérature d'un doubles HCC et cc liés à VMCs multiple. La pathogénie et les rapports associés précédents de ces lésions sont discutés. ( info) |
14/313. Microangiopathy Thrombotic avec l'échec rénal dans deux patients subissant la chimiothérapie de gemcitabine. Décrits ici sont 2 patients qui ont développé microangiopathy thrombotic des reins après réception des doses cumulatives élevées du nouveau gemcitabine anticancéreux de drogue. Le premier patient, qui a reçu le gemcitabine pour le traitement d'un carcinome du pancréas, hémodialyse requise pendant 6 mois. Dans le deuxième cas, une femme souffrant d'un carcinome cholangiocellular, la maladie rénale de phase finale était irréversible. La conscience clinique, la détection opportune et la discontinuation du gemcitabine sont obligatoires pour empêcher cette complication rare mais désastreuse de thérapie de gemcitabine. Karger 1999 de copyright S. de copyright AG, Bâle ( info) |
15/313. rupture pathologique de l'humérus dû au cholangiocarcinome métastatique. Le cholangiocarcinome est une tumeur rare du système cholagogue connu pour métastaser fréquemment au squelette axial, aux poumons, aux glandes surrénales, au cerveau, et au système lymphatique. La diffusion aux longs os précédemment n'a pas été rapportée dans la littérature en partie en raison des expectatives de vie courte des patients présentant cette maladie. Nous discutons un cas d'une rupture pathologique d'humérus due au cholangiocarcinome métastatique. ( info) |
16/313. Trisegmentectomy hépatique gauche pour le cholangiocarcinome papillaire intraductal : rapport d'un cas. Nous présentons un cas rare de cholangiocarcinome papillaire intraductal chez un homme de 69 ans qui a été traité avec trisegmentectomy hépatique gauche. Les cholagogues hépatiques ont été dilatés par les masses intraductal, qui avaient avancé aux cholagogues intrahépatiques sans participation du conduit segmentaire inférieur postérieur (B6). Le patient a subi trisegmentectomy hépatique gauche avec la résection hilar de conduit. Les tumeurs dans le conduit segmentaire supérieur postérieur (B7) ont été réséquées et reconstruction biliaire ont été exécutées avec une boucle jéjunale. Le rétablissement postopératoire était bon, et le patient survécu pendant 7 mois après chirurgie. ( info) |
17/313. Rapport de cas : cholangiocarcinome mucinous comportant un aspect multicystic et un collier periportal dans la formation image. Un cas du cholangiocarcinome mucinous (cc), un type histologique rare de cc, comportant des images peu communes est rapporté. Le patient a été hospitalisé en raison du développement aigu de l'ictère et de la fièvre. La tomographie calculée a démontré les lésions cystiques multiples dans le foie et l'a bande-comme le secteur de faible densité parallèle à la veine portique intrahépatique, un soi-disant ' ; collar' periportal ;. Le cholangiography endoscopique a indiqué une restriction du conduit hépatique avec la légère dilatation ascendante. La cytologie du jus de bile et de l'aspiration de fin-aiguille de la lésion cystique dans le foie a révélé le carcinome mucinous. Le patient est mort de l'échec multiorgan 3 semaines après admission. Le foie autopsié a prouvé que des lacs multiples de mucus ont été garnis des cellules d'adénocarcinome et des cellules d'anneau de signet flottaient dans les lacs de mucus. Les cellules cancéreuses avaient écarté le long de la région portique et avaient envahi dans le parenchyme hépatique. ( info) |
18/313. cholangiocarcinome périphérique mucine-producteur de muqueux-propagation d'Intraductal du foie. L'aspect (CT) tomographique calculé d'un cas du cholangiocarcinome périphérique mucine-producteur de muqueux-propagation intraductal du foie est décrit dans un patient présent avec le tamponnage péricardique aigu dû à la rupture des conduits intrahépatiques gauches cystically dilatés par l'hypersécrétion de mucine. Le CT a montré la dilatation cystique et tubulaire des conduits intrahépatiques des lobes gauches et caudate, mais il n'y avait aucune pathologie excessivement évidente de massachusetts de tumeur a montré un à une seule couche des cellules colomnaires grandes de tumeur avec les projections papillaires intraluminales courtes rayant chacun cholagogue ; les conduits ont été nettement dilatés en raison de la sécrétion excessive de mucine. Il n'y avait aucune masse de tumeur brute dans les cholagogues. La tumeur écartée diffusément et contigu le long des cholagogues intrahépatiques, avec l'invasion minimale au mur cholagogue. À notre connaissance, il n'y a eu aucun rapport au sujet de muqueux-écarter le cholangiocarcinome périphérique du foie. ( info) |
19/313. testicule - un dépôt original dans la maladie humaine de stockage d'ester de cholestéryle. Rapport d'autopsie d'un cas adulte avec un cours subclinique de longue date compliqué par le carcinome accéléré d'athérosclérose et de foie. Un cas de la maladie subclinique de longue date de stockage d'ester de cholestéryle (CESD) se manifestant comme type IIb de hyperlipoproteinaemia sans n'importe quelle hépatomégalie est décrit. Le patient a subi des interventions vasculaires chirurgicales en raison de l'athérosclérose accélérée, qui a dominé son Moyen Âge. CESD était un fortuit trouvant quand un spécimen de biopsie de foie a été pris parce que la malignité de foie a été suspectée ; le patient' ; l'état de s s'est avéré dû à un cholangiocarcinome, qui a mené à sa mort au de l'âge 52. L'autopsie a montré le stockage de modéré-intensité dans l'ensemble de cellules caractérisées par endocytosis récepteur-négocié à niveau élevé constitutionnel de LDL (hepatocytes, cellules corticales adrénales) et a également indiqué le stockage dans les cellules de leydig. La sévérité avec laquelle les histiocytes étaient affectés variés régionalement, s'étendant du stockage discernable minimal ou d'aucun (intestin, ganglions lymphatiques, rate) à l'expansion lysosomal extrême par les cristaux liquides d'ester de cholestéryle (moelle) ou par le ceroid (poumon, stroma testiculaire), ou par tous les deux (foie). La densité de la population histiocytic ne s'est pas corrélée avec le degré auquel les cellules parenchymales étaient affectées excepté dans le stroma testiculaire, où il était en avant. Le patient était un heterozygote mélangé pour les mutations de G934A et de DeltaC (673-5). ( info) |
20/313. Double cancer - carcinome hepatocellular et cholangiocarcinome intrahépatique avec une variante d'axe-cellule. Le cholangiocarcinome intrahépatique (ICC) avec une variante d'axe-cellule est très rare. Nous rapportons ici un patient chirurgical qui a eu le double cancer - le carcinome hepatocellular (HCC) et ICC avec une variante d'axe-cellule. Chez cet homme de 70 ans, qui a eu une histoire de la résection hépatique pour HCC environ 2 ans avant, les deux grandes masses discrètes ont été identifiées dans le lobe droit du foie. Un bon lobectomy du foie a été exécuté. Les résultats pathologiques ont indiqué qu'une tumeur était un HCC typique, et l'autre était ICC avec les lésions sarcomatous. Les examens d'Immunohistochemical des lésions sarcomatous dans ICC ont démontré que certaines des cellules d'axe étaient positives pour la kératine, l'antigène épithélial de membrane, et le vimentin, mais négatif pour la protéine S-100, le desmin, et l'actine. De ces résultats, nous avons conclu que les lésions sarcomatous d'ICC n'étaient pas un sarcome vrai, mais la transformation sarcomatous des cellules de cholangiocarcinome, c.-à-d., une variante d'axe-cellule d'ICC. ( info) |