Casos registrados "Ceratose"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

Filtrar por palavras-chave:



Obtendo documentos. Espere, por favor...

1/719. Dyscornification de Hypergranulotic: um teste padrão histologic distintivo da maturação do epitélio epidérmico atual em keratoses solitários.

    O dyscornification de Hypergranulotic é uma denominação propor designar um teste padrão distintivo recentemente reconhecido da maturação epidérmica que é análoga a outros testes padrões epithelial da reação tais como a hiperceratose epidermolytic, o dyskeratosis acantholytic focal, o lamellation do cornoid, o acanthosis da pálido-pilha, e o mucinosis folicular. O " conhecido; keratosis hypergranulotic benigno com dyscornification" é propor especific os keratoses solitários com a hiperplasia epidérmica digitada que exibem este teste padrão excepcional do cornification. Este tipo anormal de cornification é caracterizado pelo hypergranulosis. Uma substância basophilic demancha está atual intercellularly dentro da camada spinous superior e da camada granulada hyperplastic. Overlying a camada granulada engrossada nos focos em pontas de papillations epidérmicos seja montes orthokeratotic dos grandes, corneocytes de mancha maçantes, eosinophilic que são delimitados agudamente da camada granulada engrossada. Os grânulo Basophilic do keratohyalin são retidos focal dentro destes corneocytes. Há o orthokeratosis compacto sobrejacente que estende através da lesão inteira. O orthokeratosis compacto é ligeiramente basophilic, e encontra-se abaixo de uma laminada e cesta-tece-se o corneum orthokeratotic do estrato. Há um predominante lymphocytic infiltra na base destes neoplasma com algum spongiosis. Há um presente do parakeratosis focal no corneum do estrato que overlying estas áreas individuais do cornification anormal. Os resultados histopatológicos e clínicos em oito lesões que exibem o dyscornification hypergranulotic, um teste padrão original precedentemente undescribed do cornification epidérmico, são apresentados. ( info)

2/719. Papules pigmentados dolorosos da pressão da prótese.

    Dois pacientes que apresentaram com os papules hyperkeratotic macios que envolvem seus cotoes da amputação de weight-bear.ing foram estudados. Embora estes resultados clínicos fossem comuns na experiência dos prosthetists, o autor foi incapaz de encontrar toda a documentação destes resultados na literatura. Todas as tentativas em relining e em remodelar os copos das prótese de ofensa originais por prosthetists experientes eram mal sucedidas. A erupção cancelada somente depois prótese inteiramente novas foi projetada. Pareceria que esta circunstância é devido mal a uma prótese do encaixe. ( info)

3/719. A variação hyperkeratotic do porokeratosis actínico superficial disseminado (DSAP).

    Um homem coreano sul dos anos de idade 78 foi-nos referido da unidade de cuidados intensivos médica (MICU) para uma opinião. Era comatose e estava no cuidado ventilatório devido à pneumonia da aspiração. Os papules minúsculos múltiplos tinham desenvolvido 10 anos previamente e desde então o número e o tamanho têm aumentado gradualmente. tinha sido diabético por os 4 anos passados, e teve Parkinson' a doença de s diagnosticou 1 ano previamente. As examinações do laboratório revelaram um nível elevado dos glóbulos brancos (WBCs) (25,000/microL) e diminuíram a hemoglobina (8.8 g/dL). Outros resultados do laboratório eram negativos ou dentro dos limites normais. A examinação da pele mostrou papules múltiplos, discretos, crust-like, acastanhados sobre a base erythematous na cara, extremidades superiores, e umas mais baixas extremidades. Com as impressões clínicas do verruca irritado vulgaris, o keratosis seborrheic, ou a infecção fungosa cutaneous, uma biópsia da pele foram tomados de um papule na canela esquerda, e a examinação histopatológica revelou diversos colunas hyperkeratotic e parakeratotic, e lamellae característicos pronunciados do cornoid no corneum do estrato. Abaixo dos lamellae do cornoid, a camada granulada foi diminuída. Um número de pilhas eosinophilic redondas ou ovais, dyskeratotic, homogeneizadas com núcleos pyknotic foram dispersadas na camada da pilha de prickle abaixo dos lamellae do cornoid. Um lymphohistiocytic suave infiltra foi observado na derma papillary e em torno dos vasos sanguíneos na derma superior. Também, a degeneração actínica estava atual na derma superior. ( info)

4/719. Melanonychia linear devido ao keratosis subungual da cama do prego: um relatório de dois casos.

    O melanonychia longitudinal que indica características do acanthoma keratinized é descrito em dois pacientes. Em ambos os casos, uma faixa pigmentada que consiste em um cume epithelial keratinized subungual originou na cama do prego. Nós pudemos mostrar, usando os resultados clínicos e histológicos, que a origem do pigmento está lig a sua síntese dentro do acanthoma da cama do prego. Estas lesões são reminiscentes do keratosis seborrhoeic pigmentado. Os quistos horny são substituídos, por causa do arranjo longitudinal physiological especial dos cumes na cama do prego, por uma única, massa proeminente, longitudinal, keratinized e pigmentada. ( info)

5/719. Parakeratosis granulado de Submammary: uma hiperceratose punctate adquirida da origem exógena.

    O parakeratosis granulado é um fenômeno histologic que produza um retrato clínico característico com papules acastanhados e hyperkeratotic múltiplos. Em todas as 6 casos publicados do parakeratosis axilar localizado, o uso excessivo de preparações tópicas diferentes (os produtos, os desodorizantes que incluem o roll-on e furam tipos, antiperspirantes, champôs, sabões de banho tipo creme) foi relatado pelos autores. Os relacionamentos causais patogénicos exatos não foram resolvidos ainda. No caso relatado abaixo, nós demonstramos pela primeira vez que as entidades do macro e as micromorphological podem igualmente ocorrer na região submammary. ( info)

6/719. Síndrome de Bazex que imita uma desordem bulosa auto-imune preliminar.

    A síndrome de Bazex é uma condição paraneoplastic que seja associada o mais freqüentemente com a carcinoma de pilha squamous do intervalo aerodigestive superior. As lesões afetam as áreas acral da pele, incluindo as mãos, os pés, as orelhas, o nariz, e, a um grau inferior, os cotovelos e os joelhos. Lesões psoríase e dermatite mímicas. A distrofia do Paronychia e do prego é freqüente. As lesões bulosas foram relatadas somente raramente. Nós relatamos um paciente com síndrome de Bazex com as lesões predominante bulosas que imitaram uma desordem bulosa auto-imune preliminar. ( info)

7/719. Dermatose em uma criança com o kwashiorkor secundário à aversão do alimento.

    kwashiorkor é uma aflição comum das crianças no mundo inteiro. Ocorre menos frequentemente em países desenvolvidos, mas foi relatado sob uma variedade de circunstâncias, incluindo a pobreza, a doença neurológica, e a má absorção. Por causa de sua ocorrência rara nos estados unidos e porque a criança afetada tem um edematous um pouco do que a aparência desperdiçada, os médicos frequentemente não a consideram como uma entidade diagnóstica. Este artigo descreve um exemplo do kwashiorkor em uma criança com aversão do alimento que manifestou como o " pintura flaky dermatitis." Nossa discussão tentará delinear as circunstâncias subjacentes que podem predispr ao kwashiorkor. Além, os fatores etiologic bioquímicos e celulares que podem ser lig com os resultados clássicos e nonclassical da pele do kwashiorkor sãos. Finalmente, nós apresentado um diagnóstico diferencial para toda a criança com um prurido eczematous ou escamativo generalizado. Nosso alvo é aumentar a habilidade dos fornecedores de serviços de saúde de identificar em tempo oportuno e tratar crianças com o kwashiorkor. ( info)

8/719. Comedões dyskeratotic Familial.

    Nós relatamos a uns anos de idade 49 a mulher branca que tem hyperkeratotic assintomático comedão-como lesões em seus pés, braços e tronco. Sua irmã é similarmente afetada, mas menos severamente. As características clínicas e histopatológicas indicaram um diagnóstico de comedões dyskeratotic familial, uma condição dominante autosomal rara. ( info)

9/719. Cocardes do en de Erythrokeratoderma.

    Os erythrokeratodermas são um grupo distinto mas clìnica variável de geno-dermatoses raras, caracterizado por lesões erythematous e hyperkeratotic limitadas. Todas as tentativas de estabelecer uma classificação válida foram baseadas em critérios puramente clínicos e morfológicos. Cocardes do en de Erythrokeratoderma, igualmente conhecidos como cocardes do en do genodermatose ou Degos' a síndrome, foi descrita primeiramente por Degos em 1947. A circunstância é caracterizada pelas grandes chapas redondas com eritema concêntrica e a escamação que têm uma configuração do alvo, que remitem e retornam, além do que chapas scaly como considerado em variabilis do erythrokeratoderma. Um exemplo deste genodermatosis raro é descrito. ( info)

10/719. Hiperceratose relativa à planta do pé devido aos verticillioides de fusarium em um paciente com malignidade.

    Nós relatamos o exemplo de um homem dos anos de idade 82 com a hiperceratose da sola direita causada por uma infecção dos verticillioides de fusarium que imita a tuberculose verrucous; a infecção foi confirmada pela microscopia, pela biópsia e por culturas diretas do hidróxido de potássio. O espécime da biópsia mostrou uma invasão raramente profunda de elementos fungosos na epiderme. Esta é uma apresentação rara em uma infecção cutaneous localizada por fusarium mas neste caso, os ferimentos locais repetidos eram o portal da entrada que inicia o processo. Os testes padrões clínicos de infecções cutaneous de fusarium são discutidos geralmente igualmente. ( info)
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)| Próximo ->


Deixa uma mensagem sobre 'Ceratose'


Não avalia ou garante a precisão de qualquer conteúdo deste site. Clique aqui para ler o termo de responsabilidade.