1/1388. Paraneoplastiskt pemphigus är associerad med follicular dendritiska celler sarkom som härrör från Castlemans tumör. Paraneoplastiskt pemphigus (PNP) associeras med olika former av underliggande neoplasi. Vi rapporterar en patient med PNP som är associerade med en intraabdominal follicular dendritiska celler sarkom som utvecklats från en Castleman tumör som hade preexisted i 40 år. ( info) |
2/1388. Hög DOS kemoterapi med perifert blod stamceller räddning i blastoid natural killer cell lymfom. En 25-årig man överlämnades grund av hudutslag, lymfadenopati och anemi. Laboratorieundersökningar avslöjade allvarliga anemi (Hb, 4,8 g/dl) och förhöjda halter av GOT, GPT-, LDH och lösliga interleukin-2 receptor. arbete-up studier lämnas medverkan av lymfom celler i lymfknutor, huden, bilaterala njurar och benmärg. Lymfkörteln biopsi avslöjade diffus spridning av att stor-medelstora skelettcancer celler. Benmärg strävan visade massiva inträngning av stora blastic celler med ingen cytoplasmiska korn. Lymfom cellerna i benmärgen och lymfkörteln visade ytan CD3-, cytoplasmiska CD3epsilon , CD4 , CD8-, CD56 , CD57-, CD16- och CD43 (MT-1) fenotyp. Analyser av T-cell receptor beta och gamma gener visade groddar linje konfigurationer. Ever-1 var inte kan upptäckas i lymfom cellerna. Han diagnostiserades med blastoid naturliga killer (NK) cellen lymfom. I trots av flera kurser i kombination kemoterapi var lymfom progressiva. Han var sedan behandlas med hög DOS kemoterapi och perifert blod stamceller räddning, att uppnå eftergift som nu har pågått i mer än 12 månader. Vi anser att blastoid NK cellen lymfom är en mycket aggressiva undertyp till CD56-positiva lymfom, och skall räknas vid val av behandling med hög DOS kemoterapi med perifert blod stamceller undsättning. ( info) |
3/1388. Sekundära glioblastoma anmärkningsvärt minskas med steroid administration efter anaplastic omvandling från gliomatosis cerebri--fallbeskrivning. En 45-årig kvinna som presenteras med gliomatosis cerebri manifesterar hemiballismus-liknande ofrivillig rörlighet i armen, motor svaghet i benet och hypesthesia i hennes vänstra sida. Beräknats tomografi visade endast diffus svullnad på rätt cerebral halvklotet, men T2-viktade magnetic resonance imaging visade en diffus skada som sprider sig från den högra talamus till den tidsmässiga, övre och occipital lober på samma sida. Ingen onormal förbättring erkändes. Cerebral angiografi visade inga särskilda konstaterande. En rätt occipital lobectomy framfördes för att bekräfta diagnos av gliomatosis cerebri. Anaplastic omvandling erkändes 5 månader senare. Sjukdomen lösa inte med strålning eller interferon administration, men steroid terapi uppnådda anmärkningsvärt effektiva tumör regression. Patienten dog på grund av lunginflammation. Obduktionen visade funktionerna för diffusa glioblastoma. Steroid terapi kan vara en effektiv behandling för gliomatosis cerebri innan terminal scenen. ( info) |
4/1388. Förändring av en Nelson Adenom till pituitary magtarmkanalen, en fallbeskrivning och granskning av litteraturen. En 25-årig kvinna utvecklat nelsons syndrom, 3 år efter framgångsrika bilaterala adrenalectomy för Cushing sjukdom. Trots pituitary kirurgi och strålbehandling visade tumören invasiva tillväxt, vilket leder till visuella störningar, paresis oculomotor nerv och 34 år efter adrenalectomy, till döden genom omfattande purulent leptomeningitis. Obduktionen visade en stor adenohypophyseal magtarmkanalen med en metastasering kopplade till dura, båda tumörer som visar immunocytochemical färgning för ACTH och TSH. Vi granska litteraturen om ögonbevarande adenohypophyseal Carcinom Cushings sjukdomen och nelsons syndrom och diskutera rollen av spridning markörer som indikatorer på elakartade förlopp. ( info) |
5/1388. Inflammatoriska pseudotumour levercancer--bevis för maligna omvandling. Ett fall av inflammatoriska pseudotumour levercancer rapporteras, och bevis läggs fram för dess senare utveckling till maligna non-hodgkins lymfom. Sådana lagt fram maligna omvandling utmanar antagandet att lever inflammatoriska tumörer är helt godartade organskador. ( info) |
6/1388. Histochemical undersökning om de molekylära mekanismerna av maligna omvandling i en godartad glomus tumör. Ett glomangiosarcoma uppstod i en godartad glomus tumör. På histologiska och immunohistochemical egenskaper hos tumören undersöktes. Apoptotiska celler identifierades terminal deoxynucleotidyl transferaser (TdT) medlad dUTP-biotin nick slutet märkning (tunel). Andelen av apoptotiska celler konstaterades vara låg och tunel positiva atomkärnor var närvarande i den godartade delen av tumören. BCL-2 protein, en inhibitor för apoptos, uttrycktes starkt i glomangiosarcoma med endast svaga färgning i området godartade. Indexet spridning på glomangiosarcoma var nästan tio högre än godartade glomus tumör. Många atomkärnor i glomangiosarcoma var intensivt färgas för tumör suppressor proteinet p53. Resultaten av denna studie kan bidra till en förståelse av den molekylära basen för maligna omvandling i godartade glomus tumörer. ( info) |
7/1388. Papillary klart cellen adenocarcinom i ljumskar uppstår endometrios. En 67-åriga kvinna som presenteras med snabbt utvidga höger främre lår massa. Kliniska intryck var av en primär sarkom, men den histologic analysen av en incisional biopsi exemplar visade adenocarcinom med tydlig celldifferentiering. Ursprungligen tros vara en metastasering, verkar malign tumör ha uppstått från extraabdominal endometrios av rätt ljumskar. Detta fall visar kliniska, radiografi och histologic resultaten som kan hjälpa de ortopedisk kirurgen känner igen en ovanlig komplikation av extrapelvic endometrios. ( info) |
8/1388. Testning Waldenstrom Makroglobulinemi i omvandling. Waldenstrom Makroglobulinemi är en låg kvalitet B-cellers lymphoproliferative störning i äldre med utmärker monoklonala IgM-producerande neoplastiska infiltrerar benmärg, lymfkörteln och mjälte. Testning manifestationer är vanligtvis ospecificerad som purpura, magsår och urticarial skador. Dessa skador orsakas av hyperviscosity av blod, immun komplexa-medierad vaskulär skada, paraprotein nedfall och amyloid deposition. Särskilda huden skador uppstår sällan och allmänhet består av genomskinlig, kött-färgad papules bestående av monoklonala IgM insättningar. Sällan, kan det finnas violaceous organskador består av billiga lymphoplasmacytic infiltrates kännetecknar Waldenstrom Makroglobulinemi. Både testning manifestationer av sjukdomen, liksom sjukdom omvandling till högvärdigt, stora cell lymfom är sällsynta. Vi rapportera två mycket ovanliga fall av Waldenstrom Makroglobulinemi med dokumenterade hudsjukdom som visat omvandling till högvärdigt lymfom. Båda patienter var äldre män med långvariga Waldenstrom Makroglobulinemi innefattar benmärgen, som senare utvecklas huden inblandning av sjukdomen. Waldenstrom Makroglobulinemi kan sällan manifest som testning sjukdom, ibland som ett högvärdigt omvandling av billiga Waldenstrom Makroglobulinemi i någon annanstans. Åtskillnad av fall av omvandlade Waldenstrom Makroglobulinemi från de novo testning stora cell lymfom kan vara viktiga, eftersom de två enheterna sannolikt biologiskt olika. ( info) |
9/1388. Ballong cell ändra i cellulär blå Naevus. Ballong celler är förändrad melanocyter med tydlig vacuolated cytoplasma orsakas av ett fel i melanogenesis. Även om sällsynta, observerats ballong cell ändra i en mängd melanocytic proliferations, särskilt intrakutant melanocytic nevi och melanom. I förekommande fall, kan sådana funktioner leda till svårigheter vid diagnostik, särskilt med andra tydliga cellen lokalisationer. Vi rapportera ett ovanligt fall av utvecklingen av ballong cellen förändring i en cellulär blå Naevus, ett fenomen som inte har behandlats utförligt i litteraturen. Vikten av att erkänna denna förändring i cellulär blå Naevus att undvika feltolkning lesion som maligna diskuteras. ( info) |
10/1388. Inv(11)(p15q22) kromosom flyttning av terapi-relaterade myelodysplasia med NUP98-DDX10 och DDX10-NUP98 fusion betyg. Kromosomal avvikelser som omfattar 11 p 15 eller 11q22-23 band har rapporterats i flera typer av människors tumörer inklusive hematopoitisk Maligniteter. Avvikelser är observerade i terapi-relaterade Maligniteter och mindre ofta i de novo myeloisk Maligniteter. Onormala tillstånd av MLL gen på kromosom 11q23 har varit känd i terapi-relaterade myeloisk Maligniteter, men det har rapporterats nyligen att inv(11)(p15q22) i de novo eller terapi-relaterade myeloisk Maligniteter resulterar i en sammanslagning av NUP98 på kromosom 11 p 15 och DDX10 på kromosom 11q22. NUP98 är en nucleoporin som komponerar den nukleära filtreras komplexa och är målet genen i leukemi med t(7;11)(p15;p15). Den DDX10 genen kodar en förmodad adenosintrifosfat-beroende döda rutan rna Helikas. Här presenterar vi en annan patient med akut myelocytic leukemi (M4) omvandlas från kronisk myelomonocytic leukemi med inv(11) kromosom som hade behandlats med etoposide för en cellkärnan tumör. Genom omvänd transkription Polymeras-kedjereaktion (RT-PCR) av rna från de leukemic cellerna av patienten upptäcktes DDX10-NUP98 och NUP98-DDX10 fusion betyg. Vårt fall bekräftar att inv(11) är en sällsynt kromosomal flyttning som är associerad med terapi-relaterade eller de novo myeloisk malignitet och omfattar NUP98 och DDX10 men inte MLL. RT-PCR av fusion utskrifter kan tillämpas vid påvisande av ett litet antal leukemic cellerna i benmärgen eller blod från patienter i eftergift eller i celler skördas för autolog transplantation. ( info) |