1/1456. La infección de los henselae de bartonella se asoció al angioma pepipapilar, a la obstrucción retiniana de la arteria de la rama, y a la pérdida severa de la visión. PROPÓSITO: Para divulgar características clínicas anormales del neuroretinitis de los henselae de bartonella trató con los antibióticos de la combinación. MÉTODO: Informe del caso. RESULTADOS: Un hombre de 20 años con un título positivo de los henselae del B. desarrolló un neuroretinitis unilateral, una lesión angiomatosa pepipapilar grande, obstrucción de la arteria de la rama con la pérdida maculopathy, y de la visión isquémica que no pudo mejorar con clindamicina. El tratamiento con doxycycline y rifampin llevó a la mejora clínica rápida. La pérdida severa de la visión en este caso es anormal. CONCLUSIONES: Los resultados oculares asociados a la infección de los henselae del B. pueden incluir la lesión angiomatosa retiniana y ramificar obstrucción retiniana de la arteria. El Doxycycline y el rifampin eran acertados en tratar la infección. (+info) |
2/1456. heterocigoto compuesto para una novela y una mutación recurrente en un paciente tailandés con deficiencia severa de la proteína s. La deficiencia heterozigótica homocigótica o compuesta de la proteína s (picosegundo) es un desorden muy raro en el sistema del anticoagulante, de que puede llevar a las complicaciones trombóticas peligrosas para la vida poco después del nacimiento. Este informe describe los resultados del análisis genético de los genes de los PROS 1 en un paciente tailandés de la muchacha. Le divulgaron en 1990 como el primer caso con deficiencia homocigótica del picosegundo y los fulminans neonatales de la púrpura. En el actual informe, identificamos las mutaciones en este paciente por la secuencia directa de los productos de la polimerización en cadena que representaban los 15 exones de los PROS 1 gene y sus regiones intronic que flanqueaban. El paciente resultó ser heterozigótico compuesto para dos mutaciones nulas. Un alelo contuvo una variación nueva de la secuencia, una Uno-inserción en un codón 146 y 147 de la cubierta de A5-tract, que da lugar a un mutágeno 'frameshift' y a un codón de parada (TAA) en la posición 155. El otro alelo contuvo una mutación de absurdo en el exón 12 por una transición en el codón 410 CGA (Arg) a TGA (parada). Cosegregation de la deficiencia del picosegundo con estos dos defectos genéticos fue observado en su familia. (+info) |
3/1456. Malformación vascular de Retinocephalic: informe del caso. Encontraron a un muchacho de 12 años que presentó con ceguera y exoftalmía unilaterales para tener malformaciones vasculares retinocephalic (síndrome del Capo-Dechaumme-Blanc o síndrome del Wyburn-Masón). Los resultados oftálmicos, neurológicos y radiológicos de este síndrome raro se discuten. (+info) |
4/1456. Lecciones que se aprenderán: un acercamiento del estudio de caso--un caso del arteritis temporal. Un varón de 71 años presentó con una historia de la pérdida visual parcial repentina en el ojo derecho con un defecto inferior del campo de visión durante los últimos 3-4 días. Él no tenía ninguna historia del dolor de cabeza o del dolor facial. La examinación clínica confirmó que la visión en el derecho fue reducida a 6/18 y a la izquierda a 6/12. El ojo derecho demostró un defecto pupilar aferente relativo. No había otra anormalidad del segmento anterior de cualquier ojo. La retina derecha demostró que un disco óptico hinchado pálido y una diagnosis provisional de la neuropatía óptica isquémica anterior (AION) fueron hechos. Un eritrocito urgente que la tarifa de sedimentación (ESR) fue pedida y el paciente fue pedido volver a la clínica de ojo en un mes. Sin embargo, 16 días más adelante--cuando primero fue reconocido que su ESR fue elevado a 75 milímetros sobre la primera hora--recordaron al paciente inmediatamente para comenzar el tratamiento esteroide sistémico; pero deplorable, para entonces, su ojo derecho había llegado a estar totalmente oculto. En este caso, aunque el doctor de asistencia hiciera una diagnosis clínica correcta en la presentación, él no pudo actuar sobre el resultado del análisis de sangre. (+info) |
5/1456. Cuatro-punto alterno barrer-por paso--una técnica para los pacientes con debilitaciones neuromusculares y visuales combinadas: informes del caso. Este artículo divulga sobre dos pacientes con las debilitaciones neuromusculares y visuales combinadas que utilizaron una modificación del paso alterno clásico de la muleta del cuatro-punto, que permitió que exploraran simultáneamente el ambiente próximo para los obstáculos o que cambiaran en terreno mientras que mantenía la suficiente ayuda para sus miembros más bajos. La técnica debe ser útil para los pacientes con las combinaciones diabéticas de la neuropatía/de la retinopatía, esclerosis múltiple con neuritis óptica, y neurosarcoidosis y en pacientes mayores con inhabilidades múltiples. (+info) |
| PROPÓSITO: Para divulgar la asociación entre la neuropatía óptica isquémica posterior bilateral y la cirugía espinal. MÉTODO: Informe del caso. RESULTADOS: Después de la cirugía espinal de la propenso-posición de 8 hours' la duración, una mujer de 68 años estaba totalmente oculta en ambos ojos. El edema periorbitario moderado y la quemosis conjuntival temporal estaban presentes bilateral. Las cabezas de normal-aparición divulgadas examinación oftálmica del nervio óptico, a excepción de la plenitud nasal bilateral relacionada con el nervio óptico bilateral drusen, y ninguÌn edema retiniano. La arteriografía cerebral inmediata, la proyección de imagen de resonancia magnética, y la electroretinografía eran normales. la respuesta Visual-evocada no era perceptible, y 7 semanas más adelante, palidez bilateral severa de la cabeza del nervio óptico desarrollada. CONCLUSIONES: El hypoperfusion selectivo severo de los nervios ópticos retrobulbares puede ocurrir después de cirugía espinal. La presión a la región periorbitaria puede ser un factor que contribuye. (+info) |
7/1456. Polyopia cerebral con quadrantanopia del extrastriate: informe de un caso con la documentación de resonancia magnética del infarto cortical V2/V3. Éste es un informe del caso de la ocurrencia de la diplopia cerebral con quadrantanopia homónimo superior del derecho-lado en una mujer joven después de manipulación del cuello de la quiropráctica. La proyección de imagen de resonancia magnética confirmó un infarto en la corteza izquierda del inferior V2/V3 (extrastriate). Las características de la diplopia se ilustran con el patient' los dibujos de s, y las anormalidades de persistencia en la opinión se describen en el área del defecto inicial del campo después de resultados normales rendidos que prueban en práctica visuales (computados) estáticos. (+info) |
8/1456. Un múltiplo esclerosis-como enfermedad en un hombre que abriga la mutación del mtDNA 14484. En la mayoría de los casos de Leber' la neuropatía óptica hereditaria de s (LHON) la única manifestación clínica es pérdida visual. Un múltiplo esclerosis-como enfermedad se ha divulgado infrecuentemente en asociación con LHON. La mayoría de los pacientes son mujeres que abrigan la mutación del mtDNA 11778. Presentamos a un hombre joven con evidencia clínica y paraclinical de un proceso demyelinating con la pérdida visual bilateral profunda que abrigó la mutación del mtDNA 14484 asociada a LHON. (+info) |
| En esta era de antibióticos, las complicaciones de la sinusitis aguda se encuentran mucho menos con frecuencia. Aunque las complicaciones orbitales sean más campo común, las complicaciones intracraneales llevan una alta tasa de mortalidad y de morbosidad. Describimos una caja de sinusitis frontal aguda con empiema subdural y la ceguera debido a la trombosis del sino cavernoso y a la trombosis de la arteria carótida con una discusión del tratamiento de estas complicaciones y de la etiología de la ceguera en sinusitis. (+info) |
10/1456. asociación del methylprednisolone intravenoso de la alto-dosis con la revocación de la ceguera del relámpago en dos pacientes. OBJETIVO: Para divulgar posiblemente efectos beneficiosos del tratamiento con los corticoesteroides de la alto-dosis dados intravenoso a dos pacientes con la pérdida de visión después de huelgas de relámpago. DISEÑO: Informes del caso. PARTICIPANTES: Dos pacientes que sufrieron los efectos de una huelga de relámpago. INTERVENCIÓN: methylprednisolone intravenoso de la Alto-dosis (protocolo NASCIS-2). MEDIDAS PRINCIPALES DEL RESULTADO: Recuperación de la visión, respuestas de la pupila, y aspecto del nervio óptico. RESULTADOS: Un paciente tenía anormalidad ophthalmoscopically visible unilateral con la visión ligera de la opinión y un defecto aferente relativo en ese ojo; la visión se recuperó a 20/25. El otro paciente no tenía ninguna opinión ligera, pupilas nonreactive, y examinación normal del fondo en ambos ojos; visión recuperada bilateral al normal (20/20). CONCLUSIONES: el tratamiento intravenoso del corticoesteroide de la Alto-dosis en estos pacientes pudo haber tenido un papel en su recuperación visual. (+info) |
