1/483. Un rapport de cas de carcinosarcoma gastrique avec la différentiation rhabdomyosarcomatous et de neuroendocrinal. Nous rapportons ci-dessus un carcinosarcoma gastrique peu commun avec la différentiation rhabdomyosarcomatous et de neuroendocrinal dans un mâle de 63 Japonais d'ans. La tumeur était une grande tumeur polypoid pedunculated (7 x 6.5 x 3.5 cm) située dans le pylore. Histologiquement, elle a envahi au subserosa et s'est composée de composants adenocarcinomatous et sarcomatous. Les foyers Adenocarcinomatous ont généralement montré tubulaire aux modèles pleins et ont occupé les pièces faisant face au lumen gastrique, alors que les composants sarcomatous montraient un arrangement généralement irrégulier et plein. Il y avait des transitions entre les éléments sarcomatous et de carcinome. En outre, on a principalement observé des cellules de carcinome avec a corde-comme ou arrangement trabecular semblable à cela vu dans le chromogranin exprimé par carcinome endocrinien A, et dans un secteur intermédiaire entre les foyers adenocarcinomatous et sarcomatous. Les secteurs sarcomatous se sont principalement composés de cellules d'axe et ont de temps en temps contenu un composant sarcomatous montrant la différentiation rhabdomyosarcomatous. C'est un cas intéressant pour considérer comment la variété de type de cellules est apparue dans un tel type de tumeur dans l'estomac. ( info) |
2/483. Carcinosarcoma, carcinome intraépithélial endométrial et endométriose après tamoxifen la thérapie dans le cancer du sein. La quatrième caisse de tumeur mesodermal hétérologue du corpus utérin, cela développée, années de suivre tamoxifen la thérapie pour le cancer du sein dans une femme postmenopausal sans l'irradiation pelvienne précédente, est présentée avec l'endométriose coïncidente et le carcinome intraépithélial endométrial. Cette coïncidence après que tamoxifen le traitement semble être une indication pour le pouvoir cancérogène possible de tamoxifen. ( info) |
3/483. carcinome de rassemblement Sarcomatoid de conduit. FOND : Le rassemblement du carcinome de conduit a été récemment identifié comme entité distincte parmi des carcinomes rénaux de cellules et montre le comportement clinique agressif. CONCEPTION : Un cas mortel de rassembler le carcinome de conduit avec les configurations sarcomatoid chez un homme de 80 ans est décrit, et les résultats de l'analyse cytometric immunohistochemistry et d'écoulement sont présentés. RÉSULTATS : La tumeur, qui était blanche et a eu des marges d'infiltration dans le cortex et la médulle, s'est composée des composants adenocarcinomatous et sarcomatous. Le composant adenocarcinomatous a été caractérisé par l'arrangement tubulaire des cellules atypiques avec les configurations nucléaires à haute teneur et le stroma desmoplastic. Le composant sarcomatous a eu un fibreux malin histocytoma-comme l'aspect. Les cellules de tumeur dans le secteur adenocarcinomatous étaient positives pour l'agglutinine I du cytokeratin 19, de l'europaeus d'ulex, l'agglutinine d'arachide, et l'agglutinine de soja. La tumeur était adn diploïde. Le patient est mort de la maladie 3 mois après diagnostic. CONCLUSION : Cette étude suggère que cela le carcinome de rassemblement sarcomatoid de conduit puisse être l'une des tumeurs les plus agressives du rein. ( info) |
4/483. carcinome indifférencié oesophagien montrant la différentiation chondroïde marquée aux foyers métastatiques. Un rapport d'une tumeur oesophagienne peu commune chez un homme de 81 ans est présenté. La tumeur primaire a été diagnostiquée comme carcinome indifférencié à la biopsie et avait disparu après traitement d'irradiation. Cependant, des métastases multiples ont été notées dans le cerveau, les poumons, les reins, les glandes surrénales et la rate à l'autopsie. Histologiquement, les métastases ont montré le metaplasia cartilagineux marqué comme démontré par des études de photomicroscopie, histochimiques et immunohistochemical, bien que l'échantillon initial de biopsie n'ait pas possédé la matrice chondroïde. En outre, une transition apparente pourrait être tracée de carcinomateux aux cellules chondroïdes, suggérant que les cellules chondroïdes aient été dérivées des cellules de carcinome. Le secteur carcinomateux a partiellement montré la différentiation squamous et glandulaire, bien qu'elles aient été mal différenciées. Une étude immunohistochemical rétrospective qui a employé un panneau des anticorps a suggéré une pertinence phénotypique entre les tumeurs primaires et métastatiques. ( info) |
5/483. Trousseau' ; syndrome de s avec la thrombose de veine brachiocéphalique dans un patient avec le carcinosarcoma utérin. Un rapport de cas. Les auteurs ont soigné un patient avec l'occurrence précédemment non rapportée de la veine brachiocéphalique et de la thrombose de veine cave supérieure en association avec un cancer lointainement localisé. Un femme de 71 ans s'est présenté avec le gonflement au-dessus du côté droit du cou et de la distension abdominale. L'examen physique a indiqué une masse énorme, et la tomographie calculée a démontré la thrombose de la veine brachiocéphalique et de la veine cave supérieure accompagnées de la dilatation de veine jugulaire. Aucun désordre de coagulation n'était démontrable. Après anti-coagulation et thrombolysis, l'hystérectomie a été exécutée ; l'examen au microscope du spécimen a indiqué le carcinosarcoma utérin. Quoique l'obstruction locale de tumeur soit une cause beaucoup plus commune de la thrombose de veine de cou, un cancer occulte éloigné peut présenter en tant que cette forme de Trousseau' ; syndrome de s. Dans les patients présentant la thrombose autrement non expliquée de veine de cou, l'examen non seulement de la tête et du cou mais également de l'abdomen et du bassin devrait être poursuivi. ( info) |
6/483. Carcinosarcoma de la glande salivaire sous-maxillaire. Nous rapportons un cas rare du carcinosarcoma sous-maxillaire de glande salivaire (' ; true' ; tumeur mélangée maligne) ce qui s'est produit chez un homme de 77 ans. L'examen au microscope a montré un néoplasme consisté en les éléments sarcomatous (chondrosarcoma, rhabdomyosarcoma et ostéosarcome) avec l'adénocarcinome ductal salivaire tabulaire. Un examen court de la littérature est également présenté et le pronostic pauvre de ces tumeurs, malgré le déplacement chirurgical complet et la thérapie radiologique et la chimiothérapie additionnelles, est discuté. ( info) |
7/483. carcinome Sarcomatoid du pancréas : un rapport de cas avec l'étude immunohistochemical. Le carcinome Sarcomatoid du pancréas est un néoplasme rare. Les caractéristiques immunohistochemical de ce type unique de tumeur pancréatique ont été étudiées. Histologiquement, il y avait de prolifération diffuse des cellules atypiques d'axe qui ont eu les noyaux hyperchromatic, courts, fusiformes et le cytoplasme pâle. Quelques centres minuscules de petites structures tubulaires ont été vus en liaison avec les cellules fusiformes atypiques. L'examen d'Immunohistochemical a prouvé que les cellules d'axe étaient positives pour des marqueurs de cellules épithéliales (cytokeratin AE3, cytokeratin AE1, antigène épithélial de membrane) et DF3 (antigène MUC1 apomucin-connexe (l'ARA)), et étaient négatifs pour des marqueurs tels que le vimentin, le desmin, l'enolase neurone-spécifique, et la myoglobine. L'antigène DF3 est connu pour être exprimé en carcinome ductal invahissant du pancréas et du foie, aussi bien que du sein. Glycoprotéine (MY.1E12, MUC1, HMFG-1, HMFG-2) de l'autre MUC1-ARA et l'anti-CA19-9 ont été également détectés dans le cas actuel. Ainsi, cette tumeur a été diagnostiquée en tant que carcinome anaplastique (carcinome sarcomatoid). ( info) |
8/483. sarcomes oesophagiens : rapport de trois cas. BACKGROUND/AIMS : Les sarcomes de l'oesophage, y compris le carcinosarcoma, sont des néoplasmes rares. MÉTHODES : Les caractéristiques cliniques et pathologiques de 3 patients avec les sarcomes oesophagiens sont présentées, y compris le seul carcinosarcoma oesophagien enregistré et 2 patients avec le leiomyosarcoma. RÉSULTATS : Chacun des 3 patients était des mâles qui se sont présentés avec la dysphagie ou une ombre anormale du médiastin sur une radiographie de la poitrine plate. Deux tumeurs étaient dans l'oesophage moyen, et autre était dans l'oesophage distal. À l'examen endoscopique, chacune des trois tumeurs a été noté pour être polypoid. Ces patients ont subi l'excision chirurgicale. Un patient est mort pendant 7 jours suivant l'opération, et les autres 2 patients sont morts de la métastase de foie 10 et 22 mois suivant le traitement. CONCLUSION : Esophagectomy ou esophagogastrectomy est un choix chirurgical. Même si les métastases sont présentes, une résection palliative peut encore être exécutée. ( info) |
9/483. carcinome Sarcomatoid du réservoir souple urinaire : 3 rapports de cas. Trois cas de carcinome sarcomatoid du réservoir souple urinaire sont considérés. Les patients étaient 2 mâles, âgés 68 et 81 ans, et une femelle de 79 ans. La résection Transurethral de la tumeur de réservoir souple (TUR-BT) et le cystectomy radical consécutif ont été exécutés dans tous les patients. Progression locale des tumeurs de réservoir souple juste après que TUR-BT ait été identifié dans les 2 plus jeunes patients, chacun de qui est mort en raison de la répétition après cystectomy radical. En raison du potentiel malin extrêmement agressif des carcinomes sarcomatoid, les indications pour TUR-BT devraient être soigneusement évaluées et des stratégies thérapeutiques appropriées devraient être examinées plus plus loin. ( info) |
10/483. Carcinosarcoma primaire de la peau : rapport d'un cas et d'un examen de la littérature. FOND : Carcinosarcoma est une tumeur biphasée composée d'éléments épithéliaux et mesenchymal intimement mélangés, qui sont malins. La participation cutanée primaire est extrêmement rare. Par conséquent il a été difficile de caractériser le cours clinique du carcinosarcoma de la peau. OBJECTIF : Pour décrire un autre cas du carcinosarcoma de la peau et fournir un examen de la littérature. MÉTHODES : Les disques cliniques du patient et de l'histopathologie du néoplasme sont passés en revue. En outre, les résultats de tous les cas précédemment rapportés du carcinosarcoma de la peau sont compilés pour le réexamen. RÉSULTATS : Après l'excision complète du carcinosarcoma, le patient ne montre aucune évidence de la maladie pendant 9 mois. Le suivi à long terme est nécessaire en raison du risque de répétition ou de métastase qui peut se produire avec ce néoplasme. CONCLUSION : Carcinosarcoma de la peau semble être associé à un bon pronostic en comparaison avec les tumeurs semblables localisées ailleurs. La métastase (avec ou sans la mortalité documentée) a été rapportée dans 3 de 16 patients (16.7%). La mort de la maladie locale a été rapportée dans un patient additionnel (6.3%). Cependant, d'autres cas avec le suivi à long terme sont nécessaires afin de comprendre mieux la nature de ce néoplasme cutané. ( info) |