1/200. carcinome mucoepidermoid oesophagien contenant des cellules de signet-anneau : trois rapports de cas et une revue de littérature. Nous rapportons que 3 cas de carcinome oesophagien de cellules de signet-anneau qui ont été trouvés dans un ensemble de 505 a réséqué les tumeurs oesophagiennes. L'incidence du carcinome oesophagien de cellules de signet-anneau était 0.6%. Tous les carcinomes de cellules de signet-anneau ont été histologiquement mélangés au carcinome de cellules squamous (carcinome mucoepidermoid). Les cellules de signet-anneau ont eu la mucine intracellulaire, qui était positive pour acide-Schiff périodique (PAS) et le bleu alcian à pH 2.5. À l'heure de la présentation, la diffusion extraesophageal étendue de tumeur et la prolongation locale ont été trouvées dans tous les cas. Tous les patients sont morts dans un délai de 2 ans après l'esophagectomy indépendamment de s'ils ont reçu la chimiothérapie ou la radiothérapie. Nos résultats, et ceux ont précédemment rapporté, suggèrent que la plupart des carcinomes oesophagiens contenant le carcinome de cellules de signet-anneau soient des néoplasmes agressifs liés à un pronostic pauvre après esophagectomy. ( info) |
2/200. carcinome Mucoepidermoid surgissant dans la glande parotide accessoire. Un cas rare d'une femelle de 9 ans avec le carcinome mucoepidermoid surgissant dans la glande parotide accessoire est rapporté. Elle s'était plainte d'une masse indolore et ronde de la joue gauche pour une durée de 14 mois. Sialography, échographie, balayage de CT et MRI ont été exécutés preoperatively. Sialography a indiqué un petit conduit séparant du Stensen' ; conduit de s. Le CT et le MRI ont prouvé que la tumeur avec le contour doux se trouvait sur le muscle de masseter et détaché de la glande parotide principale. Le diagnostic préopératoire était une tumeur accessoire de glande parotide. La tumeur a été enlevée sans dommages de nerf facial par l'intermédiaire de l'incision parotidectomy standard. La tumeur s'est composée de cellules muqueuses et épidermoïdes. Le diagnostic pathologique était carcinome mucoepidermoid de qualité inférieure. ( info) |
3/200. carcinome mucoepidermoid d'Oncocytic de la trachée. Nous rapportons un cas rare d'un carcinome mucoepidermoid oncocytic de la trachée, qui a présenté dans une femme de 78 ans avec l'hémoptyse. Les cellules d'Oncocytic ont comporté la majorité de cette lésion de qualité inférieure et ont démontré l'acide-hematoxylin phosphotungstique cytoplasmique granulaire souillant aussi bien que la réactivité immunohistochemical forte à l'anticorps antimitochondrial. La plupart des tumeurs tracheobronchial avec le changement oncocytic sont les tumeurs carcinoïde. À notre connaissance, c'est le premier carcinome mucoepidermoid oncocytic de la trachée rapportée. Ce diagnostic a été facilité par des études histochimiques et immunohistochemical. ( info) |
4/200. carcinome Mucoepidermoid sclérotique avec l'éosinophilie des glandes thyroïdes : un rapport de cas avec la manifestation clinique de massachusetts récurrent de cou. Le carcinome mucoepidermoid sclérotique avec l'éosinophilie (SMECE) est un néoplasme malin récemment identifié de la glande thyroïde. Environ 14 cas de SMECE ont été rapportés et c'est le premier cas rapporté en Corée. Une femme de 57 ans s'est présentée avec la bonne masse de cou pendant 20 années. La thyroïdectomie totale a été exécutée sous l'impression du carcinome thyroïde. La glande thyroïde réséquée a montré massachusetts dur histologiquement mal entouré, les nids pleins composés par tumeur de grandes cellules atypiques avec le stroma fibreux dense. Les cellules de tumeur ont montré l'aspect de squamoid avec le cytoplasme éosinophile abondant. Il y avait également les cellules mucine-contenantes rares dans les nids. Dans le stroma hyalinized, de nombreux éosinophiles ont été trouvés. Le parenchyme environnant thyroïde a montré Hashimoto' ; thyroïdite de s. Il y avait métastase dans un ganglion lymphatique régional. Deux ans après chirurgie initiale, elle a subi une dissection radicale modifiée de cou due à massachusetts récurrent de cou. Après la thérapie radiologique pendant huit semaines, le laryngectomy et esophagectomy étaient dus exécuté à un carcinome récurrent dans le mur oesophagien. Nous rapportons un cas additionnel de SMECE, avec la métastase aux ganglions lymphatiques régionaux et à l'oesophage. La tumeur semble être plus agressive que précédemment rapporté et un diagnostic correct peut être rendu en examinant juste les lésions métastatiques. ( info) |
5/200. Résection de paroi thoracique pour la répétition locale du cancer du sein. Présenté lors de la quatre-vingt-dix-neuvième réunion de la société royale de la Belgique de l'obstétrique et de la gynécologie, Bruxelles le 9 mai 1998, Belgique. Nous présentons trois cas de la résection de paroi thoracique pour le cancer du sein localement récurrent et d'un examen de medline de la littérature courante. Dans des cas choisis pleine la résection d'épaisseur de la paroi thoracique peut être employée comme procédé de récupération pour améliorer la qualité de vie et pour prolonger la survie à la basses morbidité et mortalité. ( info) |
6/200. carcinomes hybrides des glandes salivaires. Rapport de 4 cas et examen de la littérature. OBJECTIF : Pour rapporter 4 cas de carcinome hybride et passer en revue la littérature sur ces néoplasmes rares de la glande salivaire. MÉTHODES : des sections Hematoxylin-éosine-souillées, formaline-fixes, paraffine-incorporées de tissu de 3 tumeurs parotides et 1 tumeur de palais ont été examinées. RÉSULTATS : Les cas ont été classifiés en tant que le carcinome cystique et mucoepidermoid adénoïde, le carcinome cystique et épithélial-myoepithelial adénoïde de conduit de carcinome, épithélial-myoepithelial et salivaire, et carcinome adénoïde de conduit cystique et salivaire. Tous les patients étaient des hommes, 28 à 71 années ; 3 patients se sont présentés avec la masse parotide, et 1 patient s'est présenté avec massachusetts palatal. Un patient s'est présenté avec la paralysie et douleur de nerf facial. La tumeur palatale molle était lentement un élevage de masse avec la participation de sinus maxillaire à l'heure du diagnostic. Tous les patients ont été soignés avec la chirurgie et la radiothérapie. CONCLUSIONS : Identification correcte des entités 2 ou plus néo-plastiques aideront à évaluer l'agressivité et le potentiel métastatique de la tumeur et à influencer le cours clinique et le traitement. ( info) |
7/200. carcinome Mucoepidermoid de la peau de paupière. BUT : Le carcinome Mucoepidermoid impliquant l'oeil ou son adnexa résulte généralement de la conjonctive. Nous décrivons une lésion nodulaire de la peau inférieure de paupière avec les configurations histologiques compatibles au carcinome mucoepidermoid de qualité inférieure. MÉTHODE : Rapport de cas. RÉSULTATS : Par l'histologie, la tumeur a démontré des secteurs du carcinome de cellules squamous et a dispersé des îles des cellules de mucine-sécrétion. L'histochimie a montré la mucine hyaluronidase-résistante et l'immunoreactivity intense avec de l'anticorps contre l'antigène carcinoembryonic suggérant que la tumeur ait provenu des structures acrosyringeal. CONCLUSIONS : À notre connaissance, c'est le premier rapport d'un carcinome mucoepidermoid résultant des glandes sudorales dans la peau de paupière. ( info) |
8/200. carcinome mucoepidermoid conjonctival chez un jeune homme HIV-infecté. BUT : Pour rapporter un cas du carcinome mucoepidermoid conjonctival se produisant dans un pterygium de longue date chez un homme cambodgien de 33 ans atteint du virus d'immunodéficience (HIV). MÉTHODES : Examen de l'histoire clinique et des résultats histopathologiques. RÉSULTATS : Un pterygium qui était présent pendant 8 années soudainement est devenu fortement enflammé et a subi la croissance rapide. Après que la biopsie conjonctivale et cornéenne diagnostique initiale ait montré le carcinome mucoepidermoid, les excisions profondes additionnelles suivantes du sclera et de la cornée adjacents étaient nécessaires pour exciser complètement la tumeur. Des taches de Cytokeratin et de mucicarmine ont été employées pour confirmer le diagnostic pathologique du carcinome mucoepidermoid. CONCLUSIONS : Les dispositifs uniques de ce cas incluent l'âge extrêmement jeune du patient (peut-être rendu susceptible par son infection par le HIV), de la tumeur déguisant comme pterygium, et de l'utilisation d'une résection corneoscleral hybride lamellaire et de plein-épaisseur exigeant une greffe complémentaire. Pendant dix-sept mois après la résection, le patient est libre de la tumeur ; ceci a été histopathologically confirmé avec des biopsies conjonctivales aléatoires multiples. ( info) |
9/200. Désossez la formation dans un carcinome de l'antrum maxillaire. Les tumeurs malignes des sinus paranasal sont rares : environ 80% sont trouvés dans le sinus123 maxillaire. La présence des masses radio-opaques denses en combination avec la destruction des marges d'os suggère l'ostéosarcome ou l'aspergillosis4 plutôt que le carcinome. Nous présentons un carcinome mucoepidermoid unique de l'antrum maxillaire contenant la nouvelle formation d'os et discutons le diagnostic différentiel. ( info) |
10/200. Cytologie du carcinome cystique mucoepidermoid et adénoïde pulmonaire primaire. Un rapport de quatre cas. FOND : Les carcinomes cystiques Mucoepidermoid et adénoïdes sont des néoplasmes pulmonaires primaires très rares qui peuvent être classifiés sous le titre plus large de salivaire glande-comme les néoplasmes (SGN). Les deux entités doivent être considérées dans le diagnostic différentiel cytologique des tumeurs de poumon. Nous avons passé en revue des résultats cytologiques dans des néoplasmes pulmonaires primaires diagnostiqués à notre établissement au cours de la période 1981 de temps au présent avec des cas extérieurs de consultation. CAS : Trois cas de carcinome mucoepidermoid primaire et un cas de carcinome cystique adénoïde primaire du poumon ont été diagnostiqués ont basé sur la cytologie au cours de la période examinée. Les âges patients étaient de 16, 25, 47 et 78 ans, respectivement. Les spécimens mucoepidermoid de cytologie se sont composés de trois cellules de types de cellules, mucinous, squamous et intermédiaires, parfois liées à la mucine extracellulaire. Le carcinome cystique adénoïde s'est composé de petites, uniformes cellules avec les noyaux foncés, cytoplasme limité et s'est associé, les boules sans formation cellulaire du matériel de membrane de sous-sol. CONCLUSION : Le diagnostic différentiel pour que les besoins pulmonaires primaires de néoplasmes incluent le SGN rare. Les dispositifs cytologiques du carcinome cystique adénoïde sont diagnostiques ; ceux du carcinome mucoepidermoid sont au moins suggestifs. ( info) |