Casos registrados "Carcinoma de Células Acinosas"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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51/123. El carcinoma Acinic de la célula encontró por la repetición de un quiste mucoso en la glándula sublingual.

    Este informe del caso describe un carcinoma acinic de la célula encontrado por una repetición de un ranula en la glándula sublingual. Admitieron a un varón de 42 años al hospital de la universidad dental de tokio con una hinchazón en su piso oral derecho pero sin dolor. La lesión fue tratada por la visualización en una ventana el mismo día bajo diagnosis de un ranula, pero la hinchazón aparecía otra vez en la misma área ocho meses después de la primera operación. Una resección fue realizada, y el espécimen fue enviado al laboratorio clínico para la diagnosis patológica. Las células serosas de la proliferación fueron consideradas en la pieza de la pared de un quiste mucoso exudativo. La coloración del PAS era parcialmente positiva, y la coloración immunohistochemical para la proteína S-100, la lactoferrina, y la amilasa era también positivo en gránulos citoplásmicos. Este informe concluye que la diagnosis patológica es beneficiosa en la aclaración de las razones de la repetición de una lesión benigna. ( info)

52/123. La citología de la biopsia de la aspiración de la fino-aguja del pancreatoblastoma.

    Describimos las características clínicas, citológicas, histológicas, e immunohistochemical del pancreatoblastoma primario y metastático (PBL), de una malignidad pancreática primaria rara de adultos y de niños. Un paciente masculino de 18 años presentó con dolor, pérdida de peso, y diarrea abdominales y tenía una masa pancreática de 9 cm que fue revelada por la exploración del CT. Los borrones de transferencia de la biopsia de la aspiración de la fino-aguja (FNAB) del espécimen del páncreas y de la metástasis del pulmón eran celulares y fueron compuestos de grupos epiteliales tridimensionales, libremente cohesivos de la combinación de hojas sólidas, y de un tejido mesenquimal crecido muy alto y delgado primitivo con la formación focal del cartílago. Las formaciones Acinar fueron apreciadas mejor en preparaciones del bloque de célula, y los corpúsculos del squamoid fueron vistos solamente en bloque de célula. Los gránulos del cimógeno fueron demostrados en un subconjunto de las células epiteliales usando las manchas de Schiff del periódico-ácido con y sin la diástasis y la acinar-endocrina dual la diferenciación era evidente usando un panel enfocado de manchas immunohistochemical. el carcinoma de la Acinar-célula (CRNA) es el neoplasma más difícil a distinguir de PBL, clínico y citológico, especialmente en niños jovenes. La llave a distinguirlos es observar la presencia de corpúsculos squamous y/o de elementos heterólogos tales como cartílago. Dado la utilidad cada vez mayor de FNAB en la investigación de masas pancreáticas, es importante que el patólogo sea familiar con las características morfológicas de este tumor, especialmente porque la diagnosis preoperativa proporciona una oportunidad para la terapia preoperativa antes de la resección. ( info)

53/123. Carcinoma acinic metastático de la célula en un neurofibroma confundido desde carcinosarcoma.

    FONDO: la metástasis del Tumor-a-tumor es una rara, pero conocida, entidad que implica lo más comúnmente posible carcinoma metastático a un neoplasma mesenquimal. Divulgamos un caso del carcinoma acinic de la célula de la glándula parótida metastática a un neurofibroma. MÉTODOS Y RESULTADOS: Vieron a un hombre de 55 años con una historia de un carcinoma acinic de alto grado de la célula de la parótida con una masa en el sitio quirúrgico y focos metastáticos en el cuero cabelludo 10 meses postoperatoriamente. El espécimen de la resección reveló una lesión de la célula del huso con los focos metastáticos de la adenocarcinoma de alto grado, diagnosticados inicialmente como carcinosarcoma. La morfología suave y la expresión de S-100-positive de la lesión de la célula del huso confirmaron la diagnosis del neurofibroma. Las características de alto grado de los focos carcinomatosos y de su semejanza al tumor primario confirmaron la presencia de una metástasis del tumor-a-tumor. CONCLUSIÓN: A nuestro conocimiento, éste es el primer caso divulgado del carcinoma acinic de la célula metastático a un neurofibroma, a una entidad importante en la diagnosis diferenciada de los tumores bifásicos de la cabeza y al cuello. ( info)

54/123. Carcinoma Acinic de la célula: una causa inusual de la obstrucción bronquial en un niño.

    Los carcinomas acinic primarios de la célula del pulmón son tumores raros, generalmente presentando en edad adulta como masas parenquimales o endobronquiales. Estas lesiones son reconocidas generalmente por su patrón morfológico y la presencia de ácido-Schiff periódico (PAS) - positivo, gránulos citoplásmicos diástasis-resistentes. Describimos un caso del carcinoma acinic primario de la célula del bronquio en una muchacha de 4 años. El tumor tiene las estructuras acinar típicas: gránulos citoplásmicos débil PAS-positivos, diástasis-resistentes y estructuras calcíficas laminadas intra-acinar. Un lobectomy fue hecho con un margen bronquial claro de la resección. El niño está bien sin la evidencia de la repetición o de la metástasis 2 años de postresection. ( info)

55/123. Carcinoma acinic de la célula de Transglottic. Informe del caso y revisión de literatura.

    El carcinoma Acinic de la célula (CRNA) es un tumor raro que implica generalmente la glándula parótida e infrecuentemente las glándulas salivales de menor importancia con el potencial para la repetición local y la extensión metastática cuando está seguido por décadas. El comportamiento biológico del CRNA no se puede predecir en base de características histológicas, y la etapa quirúrgica sigue siendo el mejor calculador del resultado clínico. Solamente 5 casos de CRNA de la laringe se han divulgado en la literatura inglesa. Los autores presentan un caso de un CRNA transglottic raro en una mujer de 74 años. En la admisión, una masa submucosal que implicaba el doblez aryepiglottic aritenoideo y adyacente izquierdo fue observada. Una exploración del CT de la región de la cabeza y del cuello demostró una masa del hemilarynx izquierdo que implicaba el espacio paraglottic y que extendía del doblez aryepiglottic a los piriformis del sino. La examinación histopatológica definitiva demostró a un CRNA con una gran cantidad de células claras. La radioterapia trató al paciente solamente (66 GY en 7 semanas) con la remisión completa. ( info)

56/123. Cystadenocarcinoma Acinar de la célula del páncreas: informe del caso raro y revisión de la literatura.

    La mayoría de los tumores pancreáticos exocrine están de origen ductal, mientras que las adenocarcinomas acinar de la célula son inusuales (el 1% a el 2% de todos los neoplasmas pancreáticos exocrine). Encontramos recientemente una adenocarcinoma enquistada del cuerpo pancreático cuyas células tenían las características de las células acinar, que llamamos cystadenocarcinoma acinar de la célula. Macroscópico, este tumor consiste en una masa enquistada multilocular grande con un pseudocapsule y un aspecto esponjoso en la superficie del corte. Microscópico, los quistes son alineados por un de una sola capa de células cuboides/acolumnadas. El citoplasma tiene las características de células acinar, con los gránulos eosinófilos en el ápice y los nucleolos prominentes. Immunohistochemically, las células expresa la alfa-1-antitripsina, la tripsina, y la lipasa en su citoplasma, así confirmando el origen acinar del tumor. Una revisión de la literatura reveló solamente 5 otras cajas de este tumor divulgado desde su primera descripción en 1981. Los datos de la carta recordativa están disponibles para 4 de éstos; todos los pacientes afectados tenían metástasis en la presentación o algunos meses más adelante, y 2 murieron de la enfermedad, en 13 y 37 meses después de la diagnosis. Aunque esta variante de la adenocarcinoma del páncreas no sea prognostically diferente del tipo sólido clásico (pocos pacientes sobreviven más de 5 años), creemos que es importante debido a su rareza extrema. ( info)

57/123. Simultáneo tumor-como, hiperplasia anormal de la célula básica y adenocarcinoma acinar de la próstata: un acercamiento morfológico y genético comparativo.

    Los tumores de la célula básica de la glándula prostática son raros, y la clasificación es difícil. En el actual informe del caso, un grande, tumor-como la proliferación de células basaloides anormales fue encontrado fortuito en un espécimen de la prostatectomía que contuvo de otra manera una adenocarcinoma acinar convencional. Las células basaloides exhibieron una estructura de crecimiento sólida o adenoideo-enquistada y expresaron fuertemente cytokeratins de peso molecular elevado y bcl-2. Un alto índice Ki-67 fue registrado dentro de las células basaloides anormales, en gran medida excediendo de el que está contado en la adenocarcinoma convencional. Sin embargo, no había criterios definidos para un comportamiento malo del tumor de la célula básica. El hibridación genomic comparativo de las células microdissected del tumor rindió pérdidas en los brazos cortos de los cromosomas 8 y 12 en la adenocarcinoma convencional y un karyotype normal en el tumor de la célula básica. Los resultados patológicos favorecieron la diagnosis de una hiperplasia anormal de la célula básica. ( info)

58/123. Características citológicas del carcinoma acinic de la célula (CRNA) diagnosticadas por la biopsia de la aspiración de la fino-aguja (FNAB). Un estudio de cuatro casos.

    OBJETIVO: Para presentar las características cytopathological del carcinoma acinic de la célula (CRNA) así como su correlación cyto-histológica, comentando respecto a los problemas de diagnóstico diferenciados de esta entidad basada en cuatro observaciones estudiadas usando la biopsia de la aspiración de la fino-aguja (FNAB). CASOS CLÍNICOS: Dos varones de 52 y 53 años de edad, de una mujer de 79 años y de una muchacha de 12 años de edad, que presentaron tumores localizaron en el área parótida (casos 1, 2 y 4) y en el nivel laterocervical (caso 3). En 3 pacientes, el FNAB estaba, junto con la imagen estudia, la primera indicación de diagnóstico; caso 3 que corresponde a una puntura de adenopatías laterocervical metastáticas en un paciente con una historia del CRNA de la parótida. RESULTADOS CITOLÓGICOS: Los borrones de transferencia citológicos revelaron la celularidad tumoral abundante dispuesta en pequeñas hojas monolayered, formando las estructuras acinar o aislaron las células. La abundancia de núcleos pelados en el fondo de los borrones de transferencia, y la ausencia de tejido adiposo y de epitelio ductal se destacan. Las células poseyeron núcleos monomórficos redondos u ovales, pocos nucleolos y el citoplasma granular o finalmente vacuolado abundante. DISCUSIÓN: FNAB proporciona la información esencial en la gerencia de diagnóstico-terapéutica de los tumores de la glándula salival; esta metodología es altamente - sensible en su eficacia de diagnóstico. La diagnosis del acceso presenta con frecuencia dificultades, debido a la gran semejanza citológica de las células del tumor con el componente acinar normal de la glándula salival. La diagnosis diferenciada se considera, fundamental, con carcinomas claros de la célula, carcinomas mucoepidermoides, el tumor de Warthin s, y oncocytomas. Nuestras observaciones confirman la validez de FNAB en una primera aproximación de diagnóstico para esas lesiones accesibles a la puntura directa. ( info)

59/123. Carcinoma Acinic de la célula de la glándula parótida en un niño.

    El carcinoma Acinic de la célula de la glándula parótida en niños es una ocurrencia extremadamente rara. Presentamos a una muchacha de 13 años con el carcinoma acinic de la célula de la glándula parótida. El retiro del lóbulo superficial de la glándula parótida (parotidectomy superficial) fue realizado porque el tumor fue encapsulado totalmente por el tejido fibroso y no había invadido la glándula parótida profunda. No hay evidencia clínica de la repetición o de la metástasis 4 años después de la cirugía. En nuestra opinión, cuando los tumores se encapsulan y no se adhieren totalmente a los nervios faciales, parotidectomy superficial es el mejor tratamiento quirúrgico de niños. ( info)

60/123. Carcinoma acinic de la célula de Sinonasal: un estudio clinicopathologic de cuatro casos.

    FONDO: El carcinoma Acinic de la célula es un neoplasma epitelial malo de calidad inferior de la glándula salival con una predilección para la glándula parótida. Hasta la fecha, solamente 11 casos de los carcinomas acinic sinonasal de la célula se han divulgado en la literatura de lengua inglesa. Presentamos las características clinicopathologic de cuatro carcinomas acinic sinonasal de la célula. MÉTODOS: Los datos demográficos y el material patológico de cuatro pacientes con el carcinoma acinic sinonasal de la célula identificado de los archivos del departamento de patología en el cáncer de la Universidad de texas M.D. Anderson se centran entre 1984 y 2002 fueron repasados. RESULTADOS: Los cuatro pacientes eran dos hombres y dos mujeres, con un radio de acción de edad de 42 a 65 años (medio, 54 años). Vieron a los pacientes inicialmente con la obstrucción nasal unilateral. Histológico, todos los tumores fueron compuestos de redondo a las células ovoides con citoplasma granular claro y/o basophilic y núcleos redondos, hyperchromatic, pequeños, excéntrico localizados. La estructura de crecimiento era lobulada, sólida, y folicular. Histochemically, los gránulos diástasis-resistentes periódicos de ácido-Schiff fue demostrado en todos los casos. Trataron a todos los pacientes quirúrgico. Además, un paciente recibió la radiación postoperatoria. Todos los pacientes son vivos y bien, con carta recordativa a partir del 4 a 17 años. CONCLUSIONES: El carcinoma acinic de la célula de Sinonasal es un carcinoma de calidad inferior distinto que puede ser distinguido de otros neoplasmas por microscopia ligera y métodos de coloración histoquímicos. Los patólogos y los cirujanos deben ser conscientes de la ocurrencia de este tipo de neoplasma de la glándula salival en la zona sinonasal. ( info)
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Última actualización: Septiembre 2014