1381/1460. Púrpura de Henoch-Schonlein como presentación clínica del pequeño cáncer de pulmón de la célula. Aunque excepcionalmente, la púrpura de Henoch-Schonlein (HSP) pueda aparecer como síndrome paraneoplastic. Divulgamos a un paciente que presenta con HSP. Una radiografía del pecho demostró un nódulo pulmonar, mientras que la biopsia de una aspiración transtorácica de la aguja reveló el pequeño cáncer de pulmón de la célula. Al mejor de nuestro conocimiento, HSP como presentación clínica del pequeño cáncer de pulmón de la célula no se ha divulgado previamente. ( info) |
1382/1460. pequeño cáncer de pulmón de la célula de la Limitado-etapa: un informe del caso. Porque el pequeño cáncer de pulmón de la célula (SCLC) es muy responsivo a la quimioterapia, una tentativa en el tratamiento se autoriza incluso en pacientes del pobre-pronóstico con enfermedad de la limitado-etapa. La radioterapia torácica concurrente y la irradiación craneal profiláctica se deben considerar en tales casos. Un informe del caso del los ancianos, paciente debilitado con la limitado-etapa SCLC se presenta, y discuten su gerencia. ( info) |
1383/1460. pancreatitis aguda secundaria al ifosfamide. La pancreatitis aguda en enfermos de cáncer puede ser secundaria al proceso malo sí mismo. Es también una complicación rara de la administración antineoplástica del agente. Ifosfamide es una droga eficaz en el tratamiento de varios tumores y ha sabido toxicidades neurológicas, renales, y hematológicas. Hay solamente un informe reciente en la literatura de la pancreatitis asociada a ifosfamide. Divulgamos un caso de una mujer de 65 años con carcinoma broncogénico de la pequeña célula sin las metástasis pancreáticas que desarrollaron pancreatitis aguda después de la administración del ifosfamide. ( info) |
1384/1460. Pequeño carcinoma de la célula de la laringe: resultados de la proyección de imagen. El pequeño carcinoma de la célula de la laringe es un tumor epitelial infrecuente, que es el subtipo más agresivo de carcinomas neuroendocrinos. Debido a sus manifestaciones clínicas y radiológicas no específicas, la diagnosis del pequeño carcinoma de la célula de la laringe esencialmente se basa en la examinación fotomicroscópica ayudada por microscopia electrónica o la coloración immunohistochemical. Divulgamos un caso del pequeño carcinoma supraglótico de la célula acompañado por la metástasis de nodo de linfa cervical bilateral grande ocurring en un hombre de 70 años. En exploraciones del CT, no se demostró ninguna área de la necrosis de indicación de poca atenuación dentro de tales nodos de linfa metastáticos grandes. Sugerimos que el pequeño carcinoma de la célula de la laringe sea incluido en las consideraciones de diagnóstico cuando una masa laríngea es acompañada por nodos de linfa cervicales grandes sin la necrosis demostrada por el CT. ( info) |
1385/1460. Origen clónico de los cánceres de pulmón múltiples: K-ras y mutaciones p53 determinados por análisis de una sola fila nonradioisotopic del polimorfismo de la conformación. La etapa de la enfermedad es el factor más importante de determinar pronóstico y el tratamiento del cáncer de pulmón. El estacionamiento del cáncer de pulmón es complicado por la presentación de lesiones malas pulmonares múltiples con una histología similar. Es un dilema para decidir a si estas lesiones son primarias síncronas que se presentan de diversas copias o metástasis malas de una sola copia. El cáncer de pulmón se asocia a anormalidades genéticas múltiples incluyendo las mutaciones de K-ras y de p53, que se creen para ocurrir antes del inicio de la metástasis. Para determinar el origen clónico de nódulos malginant pulmonares múltiples, analizábamos punto-mutaciones de K-ras y de p53 por el microdissection, las reacciones en cadena de polimerasa (polimerización en cadena), análisis de una sola fila nonradioisotopic del polimorfismo de la conformación (SSCP), y la secuencia de la DNA. Cada lesión pulmonar microdissected de diapositivas de la parafina. La DNA de Genomic fue amplificada por dos PCRs secuencial seguido por la electroforesis en un minigel y una coloración de plata. La secuencia del ácido desoxirribonucléico fue realizada en caso de necesidad para confirmar una mutación encontrada sobre análisis de SSCP. Aplicando este acercamiento molecular, podíamos distinguir los orígenes clónicos de los nódulos malos múltiples del pulmón según lo ejemplificado por los dos casos presentados. ( info) |
1386/1460. Síndrome de la lisis del tumor en pequeño carcinoma de la célula y otros tumores sólidos. OBJETIVO: Para repasar los factores y los resultados clínicos de riesgo se asoció al síndrome de la lisis del tumor (TLS) en pacientes con pequeños carcinomas de la célula y otros tumores sólidos. MÉTODOS: Los informes de TLS en la literatura de lengua inglesa fueron identificados buscando medline y las bibliografías de los informes del caso, de los artículos de diario, y de los capítulos relevantes del libro. Todos los informes identificados con estas búsquedas, incluyendo extractos de reuniones nacionales, fueron repasados e incluidos en este análisis. Los datos con respecto a los parámetros clínicos y bioquímicos relevantes a la ocurrencia de TLS fueron extraídos de cada informe. RESULTADOS: De los 25 divulgó a los pacientes sólidos del tumor que desarrollaron TLS, cáncer de pecho 7 tenía pequeño carcinoma de la célula, 5, y el neuroblastoma 4. TLS fue asociado a una variedad de regímenes de tratamiento, incluyendo la quimioterapia, la inmunoterapia, la terapia hormonal, la radioterapia, y la cirugía. Los factores de riesgo comunes para TLS en esta población incluyeron la escasez renal del tratamiento previo, la deshidrogenasa elevada del lactato del suero (LDH), y el hyperuricemia. Entre los resultados bioquímicos típicos de TLS, la escasez renal y el hyperuricemia agudos fueron identificados en casi todos los pacientes y la hipercaliemia, la hiperfosfatemia, el hypocalcemia, y el suero creciente LDH fueron divulgados adentro sobre el 75% de pacientes. Además, siete pacientes, incluyendo el caso actual, presentaron con acidosis metabólica profunda. Nueve de 25 pacientes murieron durante el episodio agudo de TLS. CONCLUSIONES: Aunque TLS ocurra infrecuentemente en pacientes con los tumores sólidos, los factores de riesgo y las anormalidades bioquímicas asociados a esta complicación potencialmente fatal de la terapia se deben reconocer para permitir la supervisión adecuada y la iniciación temprana de medidas terapéuticas apropiadas. ( info) |
1387/1460. carcinoma tímico metastático a la órbita. PROPÓSITO: Para divulgar un caso del pequeño carcinoma de la célula del timo metastático a la órbita. MÉTODOS: En la edad 37 años, examinaron a un hombre que había sido diagnosticado y tratado previamente para el pequeño carcinoma de la célula del timo inicialmente para la diplopia vertical y la protuberancia del globo ocular izquierda. La exploración tomográfica computada divulgó una masa de tejido suave en el aspecto superior de la órbita izquierda. Una biopsia de la aspiración de la fino-aguja de la masa fue realizada y sometida para la examinación cytopathologic. RESULTADO: El cytopathology y el immunopathology divulgaron las células malas constantes con carcinoma tímico de la pequeña célula metastática. CONCLUSIÓN: Éste es el primer caso divulgado de un tumor primario de la glándula de timo metastático a la órbita. ( info) |
1388/1460. Pequeño carcinoma de la célula del estómago: un informe del caso. Un caso de un pequeño carcinoma gástrico de la célula descubierto fortuito defendiendo sonografía se presenta. La sonografía demostró un nodo de linfa metastático subcardial y lesiones metastáticas hepáticas múltiples. La serie del SOLDADO ENROLLADO EN EL EJÉRCITO y gastroendoscopy superiores revelaron un tumor ulcerado grande en el cardia del estómago, y un tipo tumor de II, 4 x 2.5 cm de Borrmann, fue encontrado en el estómago resecado. Describimos los resultados radiológicos de la serie, de la sonografía, del CT, y del gastroendoscopy superiores del SOLDADO ENROLLADO EN EL EJÉRCITO, y repasamos la literatura. ( info) |
1389/1460. Pequeño carcinoma puro de la célula de la próstata. El pequeño carcinoma puro de la célula de la próstata es un tumor anaplástico raro. Este informe presenta los resultados clinicopatológicos de dos pacientes que presentan con esta enfermedad. Immunohistochemistry era positivo para el producto 9.5 del gene de la proteína, el enolase de la neurona y la calcitonina específicos. La coloración era negativa para el antígeno de la próstata y la fosfatasa específicos del ácido de la próstata. la ablación del andrógeno no tiene ninguÌn lugar en la gerencia de esta lesión y los pacientes con esta enfermedad deben ser manejados como si tengan un tumor neuroendocrino. ( info) |
1390/1460. Pequeño carcinoma de la célula de la cerviz uterina con el componente neuroendocrino del carcinoma de la célula grande. Un caso del pequeño carcinoma cervical de la célula (SCC) con la diferenciación neuroendocrina del carcinoma de la célula grande (LCNC) se presenta. Diagnosticaron como haciendo la etapa IIB SCC abultado confirmar por biopsia cervical y experimentó a una mujer taiwanesa de 35 años chemoradiotherapy de la combinación de la inducción seguida por histerectomia. La patología del tumor cervical después del tratamiento inicial demostró el tumor residual para ser LCNC en vez de SCC. La microscopia electrónica de la histoquímica, immunohistochemistry, y demostró presencia de diferenciación neuroendocrina en la biopsia y los especímenes quirúrgicos. Después de la resección quirúrgica un curso de la quimioterapia ayudante y un alza local de la radiación fueron agregados. A pesar de control local completo, ella desarrolló la metástasis del cerebro 8 meses más adelante y extensión vertebral pronto después de eso. La patología del tumor cerebral demostró el SCC puro. El paciente murió 19 meses después de la diagnosis y 13 meses después de la terminación del tratamiento. Este caso sugiere que el SCC con el componente de LCNC tenga un curso clínico similar como SCC puro. ( info) |