Casos registrados "Carcinoma de Células Acinosas"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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1/123. Carcinoma Acinic de la célula del pulmón con la metástasis a los nodos de linfa.

    Un hombre de 64 años presentó con un massachusetts más bajo izquierdo asintomático del lóbulo. En bronchoscopy había un tumor en el segmento superior. La biopsia reveló un carcinoma acinic de la célula. No había evidencia de la glándula salival o del otro sitio del origen. El estacionamiento del nodo del Lobectomy y de linfa demostró la implicación de los nodos interlobulares (N1), mientras que estaciones más altas eran benignas. El paciente sigue siendo pozo 20 meses postoperatoriamente. Éste es el único caso del carcinoma acinic pulmonar primario de la célula con la metástasis de nodo de linfa entre 15 casos en la literatura. Repasamos las características, la histología, y el tratamiento clínicos de los casos divulgados. ( info)

2/123. paniculitis causada por carcinoma pancreático acinous.

    La necrosis gorda subcutánea es una forma de paniculitis asociada a pancreatitis o a carcinoma pancreático. El lanzamiento masivo en la circulación sanguínea de enzimas lipolíticas tales como lipasa, amilasa y tripsina causa estas lesiones. Pues la enfermedad pancreática es a menudo asintomática, las investigaciones extensas son obligatorias en presencia de lesiones panniculitic de buscar para una enfermedad subyacente. ( info)

3/123. El carcinoma acinic dedifferentiated aneuploide unilateral de la célula se asoció al carcinoma acinic diploide de la célula del grado bilateral-bajo de la glándula parótida.

    Un carcinoma acinic dedifferentiated de la célula (AciCC) de la glándula parótida derecha con las metástasis de nodo de linfa ocurrió en una mujer de 36 años. El tumor fue asociado a un AciCC bien-distinguido bilateral. Los dos componentes de este tumor tenían diversa (cielo y tierra) actividad proliferativa medida por Mib-1 y diverso contenido (aneuploide y diploide) de la DNA. A pesar de la presencia de un componente de alto grado, las mutaciones TP53, la inestabilidad del microsatellite (MSI) y/o la pérdida del heterocigoto (LOH) en el lugar geométrico p53 no fueron detectadas. Aunque la carta recordativa del paciente sea muy corta, la agresividad del tumor es demostrada por una repetición en la parótida derecha en el plazo de 4 meses y por el desarrollo rápido de metástasis regionales. ( info)

4/123. Carcinoma Acinic de la célula del paladar: informe del caso y observación immunohistochemical.

    Divulgamos un caso raro del carcinoma acinic de la célula del paladar en una mujer de 63 japoneses de los años. La examinación clínica demostró una firma, masa móvil sin linfadenopatía regional. Histopathologically, el tumor fue compuesto de células grandes, polihédricas o redondas con el citoplasma granular basophilic (seroso acinar-como las células) y de células citoplásmicas reticulares o claras. Estas células del tumor eran positivas para la reacción periódica de ácido-Schiff, pero la negativa para el azul alcian. Las jerarquías del tumor fueron separadas por el tejido vascular fino e incompleto encapsuladas. Immunohistochemically, las células del tumor exhibió la reactividad positiva para la amilasa alfa, la lactoferrina, el componente secretor, la proteína S100, y el antígeno epitelial de la membrana, pero era negativo para la actinia, la proteína ácida fibrilosa glial, la queratina, y el antígeno carcinoembrionario. Estos resultados sugieren que este tumor esté distinguido bien en las células acinar serosas y que las células citoplásmicas reticulares y claras son una forma modificada de estas células. ( info)

5/123. Ocurrencia familiar del carcinoma acinic de la célula de la glándula parótida.

    Divulgamos la ocurrencia familiar del carcinoma acinic de la célula que implica la glándula parótida, la primera tal informe cuyo somos conscientes. La ocurrencia familiar de cualquier neoplasma de la glándula salival es rara. Varios informes están presentes en la literatura, incluyendo adenoma pleomórfico, el tumor de Warthin, el carcinoma de la glándula submaxilar, y la lesión lymphoepithelial mala. Divulgamos el caso de un hombre de 35 años que experimentó la supresión de un carcinoma acinic izquierdo de la célula de la glándula parótida. Ocho años más adelante, su hija presentó en la edad de 16 años con una masa de la glándula parótida del nontender que fue suprimida y encontrada también para ser carcinoma acinic de la célula. Las características histologic de ambos neoplasmas eran típicas de carcinoma acinic de la célula. Mientras que esto puede representar un acontecimiento coincidente, la posibilidad que esta ocurrencia familiar sea una manifestación del riesgo genético o ambiental común no puede ser excluida. ( info)

6/123. Lymphadenoma sebáceo ipsolateral síncrono y adenocarcinoma acinic de la célula de la glándula parótida.

    La ocurrencia síncrona o metachronous de 2 tumores de las glándulas salivales en un paciente es rara. Estos tumores son generalmente benignos y del mismo tipo histologic. Aquí divulgamos a una mujer de 78 años que desarrolló un lymphadenoma sebáceo y una adenocarcinoma acinic de la célula simultáneamente en la glándula parótida izquierda. A nuestro conocimiento, esta combinación de neoplasmas no se ha divulgado antes. ( info)

7/123. Última repetición del carcinoma acinic de la célula de la glándula parótida.

    El carcinoma Acinic de la célula de las glándulas salivales es un cáncer raro que representa una malignidad de la calidad inferior. La repetición de un tumor se encuentra a veces, generalmente en el plazo de 5 años de operación inicial. Describimos una repetición inusual después de un intervalo largo que sigue cirugía primaria. En 1987, una mujer de 60 años experimentó la supresión de una masa en el lóbulo superficial de la glándula parótida derecha bajo diagnosis preoperativa de un tumor benigno. Una diagnosis histologic del carcinoma acinic de la célula fue hecha examinando secciones del massachusetts resecado. El paciente observó varios pequeños nódulos en la región parótida correcta en 1995, pero ella no visitó nuestra clínica hasta 1998 en que la dulzura se convirtió. Un tumor localmente recurrente y los nodos de linfa cervicales que contenían metástasis fueron resecados y la radioterapia postoperatoria fue dada 11 años después de la primera operación. Por lo menos 10 años de carta recordativa pueden ser necesarios para los pacientes con carcinoma acinic de la célula debido a crecimiento del lento-tumor. ( info)

8/123. Carcinoma acinic de la célula de Vallecular en una muchacha de 9 años: informe de un caso inusual.

    Una caja inusual de tumor acinic de la célula del vallecula se presenta. El carcinoma Acinic de la célula ocurre generalmente en las glándulas salivales principales. La localización de menor importancia de la glándula salival es origen inusual y vallecular excepcional. Este tumor histologic peculiar debe ahora ser clasificado mientras que un carcinoma de la calidad inferior y un tratamiento adecuado tiene que ser iniciado. El paciente, muchacha de 9 años, había experimentado un acceso suprahioideo para el retiro total del tumor con una exploración bilateral del cuello. La radioterapia postquirúrgica tiene que ser hecha en caso de que con la invasión perineural, los márgenes invadidos, la invasión del nodo o el tumor del alto grado. Los resultados clínicos e histopatológicos se discuten teniendo en cuenta la literatura. ( info)

9/123. Masas accesorias de la glándula parótida.

    Tres cajas de lesiones accesorias de la glándula parótida se divulgan. La literatura referente a enfermedad de glándula accesoria y su diagnosis y tratamiento se repasa. ( info)

10/123. adenocarcinoma prostática inusual con las células basophilic endocrinas de FSH-immunoreactive.

    Divulgamos una variante inusual de la adenocarcinoma prostática con la diferenciación endocrina marcada (adenocarcinoma endocrina-exocrine mezclada). Las células endocrinas explicaron el 60% de las células del tumor, eran positivas con la impregnación de plata y para el chromogranin A, el synaptophysin, y el enolase neurona-específico, y coexpressed la fosfatasa ácida prostática de los antígenos exocrine y el antígeno prostático-específico. La mayor parte de las células endocrinas eran basophilic con haematoxylin-eosina e immunoreactive probada para la subunidad alfa de la gonadotropina coriónica humana y de la hormona folículo-estimulante. Las células endocrinas restantes fueron representadas por las células eosinófilas positivas para la serotonina, y por las células de la calcitonina y de la serotonina-immunoreactive no identificables en secciones haematoxylin-eosina-manchadas. En análisis ultraestructural, dos tipos de células endocrinas fueron identificados. El tipo más frecuente de la célula demostró el redondo citoplásmico abundante, gránulos neurosecretores electrón-densos, pequeños (212 /-44 nanómetro) o grandes (471 /-114 nanómetro), asemejándose a los de células pituitarias gonadotropas. El segundo tipo de células endocrinas contuvo los gránulos electrón-densos irregulares similares a los de las células del enterochromaffin serotonina-que almacenaban. ( info)
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Última actualización: Septiembre 2014