1/1816. Diagnosi patologica di Multitechnical nel carcinoma renale chromophobe delle cellule. Due nuovi casi di carcinoma renale chromophobe delle cellule sono stati diagnosticati in base alla loro morfologia ed al loro karyotype complementati tramite flusso cytometry. In uno di questi casi, tuttavia, tutte queste indagini non erano sufficienti e la ricerca supplementare di istochimica ha dovuto essere usata completamente per eliminare altri tumori renali quale il oncocytoma, la prognosi di cui è completamente differente. ( info) |
2/1816. immunoterapia cell-based dentritica di carcinoma renale delle cellule. Le cellule dentritiche potente stimolano le risposte immunitarie di antigene-specific ed i dati recenti indicano che sono inoltre capaci di suscitamento delle risposte immunitarie fuori antitumorali. Stiamo svolgendo uno studio pilota che verifica la sicurezza e l'efficacia delle cellule dentritiche antigene-caricate e coltivate di anima in pazienti con carcinoma renale metastatico delle cellule. Le cellule dentritiche sono pulsate simultaneamente con lysate dalle cellule autologous del tumore e con il hemocyanin immunogeno della patella di buco della serratura della proteina. Durante l'impulso, le cellule sono attivate con una combinazione di fattore-alfa di necrosi del tumore e di prostaglandina E2. I pazienti ricevono 5-10 x 10 (6) cellule dentritiche per infusione endovenosa e fino a sei infusioni ad intervalli mensili. I primi risultati dimostrano che questa modalità di trattamento molto bene è tollerata e può essere associata con le forti risposte immunologiche e cliniche. L'articolo attuale discute l'importanza di maturazione dentritica delle cellule ed il ruolo degli antigeni dell'assistente nell'immunoterapia cell-based dentritica. ( info) |
3/1816. Causa insolita di ipotensione intraoperative diagnosticata con ecocardiografia transoesophageal in un paziente con carcinoma renale delle cellule. L'ecocardiografia di Transoesophageal (PUNTA) non è comunemente usata nell'amministrazione dei casi non-cardiaci. Segnaliamo un caso dove l'uso della PUNTA ha svolto un ruolo importante nella diagnosi intraoperative e nell'amministrazione successiva di un paziente che esibisce l'ipotensione severa mentre subendo un nephrectomy. La diagnosi rara di un tumore intraventricolare secondario non sarebbe stata evidente con le tecniche più convenzionali di controllo. ( info) |
4/1816. Una causa rovesciabile di guasto respiratorio hypercapnic: abbassi collegato neuronopathy del motore con carcinoma renale delle cellule. Descriviamo un caso unico di un paziente con un motore paraneoplastic rovesciabile neuronopathy chi ha presentato con guasto respiratorio hypercapnic. Debolezza progressiva sviluppata paziente del membro e respiratoria di muscolo fino al trattato a con rimozione di un carcinoma renale delle cellule, che è stato seguito da una risoluzione completa dei sintomi neuromuscolari. La letteratura dei neuronopathies paraneoplastic del motore è esaminata, specificamente nel riferimento a guasto respiratorio. ( info) |
5/1816. Completi la risposta di grande metastasi del cervello del cancro renale delle cellule all'interferone-alfa: metta il rapporto. PRIORITÀ BASSA: l'Interferone-alfa (IFNalpha) è una droga ampiamente usata nel trattamento dei cancri renali metastatici delle cellule, particolarmente lesioni del polmone. Il riuscito trattamento che usando IFNalpha per la metastasi istologicamente provata del cervello non è stato segnalato. RAPPORTO DI CASO: Un grande tumore pineale è stato trovato in un uomo di 51 anno con il cancro renale delle cellule nel rene di sinistra. La diagnosi istologica degli esemplari biopsiati era una metastasi del cervello dal cancro renale delle cellule. Il paziente è stato curato con le iniezioni intramuscolari di IFNalpha. La metastasi del cervello è diminuito gradualmente nel formato ed è sparito completamente 6 mesi dopo l'iniezione iniziale di IFNalpha. La terapia di IFNalpha è stata continuata per 9 mesi. Quindici mesi più successivamente, non c'era nessuna ricorrenza evidente su formazione immagine a risonanza magnetica del cervello. CONCLUSIONE: Ciò è un caso estremamente raro in cui l'uso a lungo termine di IFNalpha ha indotto una risposta completa di una metastasi del cervello dal cancro renale delle cellule. ( info) |
6/1816. Il trattamento chirurgico di carcinoma renale delle cellule si è associato con la sindrome di Budd-Chiari: un rapporto di quattro casi e rassegna della letteratura. obiettivi: Il carcinoma renale delle cellule a volte è associato con l'embolo caval del tumore della vena inferiore, ma l'occlusione delle vene epatiche dall'embolo del tumore che causa la disfunzione del fegato, la cosiddetta sindrome di Budd Chiari, è relativamente rara. Ci sono soltanto alcuni rapporti nella letteratura che discutono questa circostanza. metodi: Quattro casi ammessi al nostro ospedale su un periodo di sette anni ed otto casi hanno segnalato dettagliatamente nell'inglese e la letteratura giapponese è stata inclusa in questo studio. Sono classificati in due gruppi: delicato/silenzioso, senza guasto di fegato e severo, con guasto di fegato. RISULTATI: Cinque pazienti erano delicato/silenzioso classificati e sette quanto severi. Le manifestazioni cliniche erano delicate nei precedenti casi ed acute negli ultimi. L'ambulatorio è stato effettuato in quattro di precedenti casi ma soltanto in una cassa dei casi posteriori. CONCLUSIONI: Nei casi delicati, il trattamento chirurgico sembra evitare efficace il guasto epatico imminente e dovrebbe essere effettuato appena possibile. In tali casi la sindrome di Budd Chiari in sé non interessa la prognosi. Nei casi severi, tuttavia, il trattamento chirurgico è molto difficile e rischioso dovuto il guasto epatico attuale. ( info) |
7/1816. carcinoma renale delle cellule in bambini con l'iperplasia cistica diffusa dei reni. Segnaliamo le caratteristiche cliniche, patologiche e genetiche di malignità renale in due bambini con l'iperplasia cistica diffusa. Entrambi hanno presentato con bilaterale voluminoso nephromegaly. Nessuni hanno avuti una storia di famiglia o i risultati clinici indicativi della sclerosi o della malattia tuberosa del von Hippel-Lindau. I reni di entrambi i bambini sono stati sostituiti estesamente dall'iperplasia tubulocystic con le grandi cellule epiteliali eosinofile. Le masse del tessuto hyperplastic erano i resti nodulari e di compressioni del parenchima renale uninvolved. Il carcinoma di Tubulopapillary era presente in entrambi i bambini, uno di chi ha avuto carcinoma multicentric bilaterale. Nessuna perdita di eterozigosi è stata rilevata nei tumori regioni al gene di TSC1, di TSC2, o di VHL e nessun'alterazione nel gene di VHL è stata rilevata usando l'analisi single-strand di polimorfismo di conformazione. Questi casi dell'ingrandimento renale bilaterale con l'iperplasia cistica diffusa sembrano rappresentare una nuova sindrome clinica che può autorizzare il nephrectomy bilaterale a causa del rischio di malignità. ( info) |
8/1816. carcinoma renale delle cellule con un angiomyolipoma d'imitazione componente grasso sul CT. Un'apparenza molto insolita di CT di carcinoma renale del cel è presentata, in cui la densità grassa ha imitato un angiomyolipoma benigno. ( info) |
9/1816. carcinoma del condotto di Bellini (che raccoglie condotto) del rene. Il carcinoma di Bellini o, dei condotti di raccolta di carcinoma, è un tumore renale raro e, diverso della maggior parte dei carcinoma renali delle cellule, deriva dai tubuli distali. Visualizza il comportamento altamente aggressivo ed ha una prognosi difficile. In questo studio, gli autori presentano tre casi che hanno osservato nel corso degli ultimi tre anni. ( info) |
10/1816. Angiomyolipoma renale che assomiglia al tumore stromal gastrointestinale con le fibre dello skenoid. Segnaliamo un caso insolito del angiomyolipoma renale che accade in un uomo di 68 anni. Le componenti vascolari ed adipose ben sviluppate difettate di tumore e sono state composte quasi esclusivamente di cellule di muscolo liscio. Numeroso skenoid-come i globuli acido-Schiff-positivi periodici sono stati sparpagliati fra le cellule del tumore; la lesione quindi ha assomigliato molto attentamente ad un tumore stromal di qualità inferiore del tratto gastrointestinale. Il immunophenotype di HMB45-positive/CD34-negative era essenziale per la diagnosi del angiomyolipoma. Nè il tumore gastrointestinale nè tutti i segni della sclerosi tuberosa è stato trovato. Questa lesione dovrebbe essere inclusa nella lista delle variazioni morfologiche del angiomyolipoma, che possono causare le difficoltà diagnostiche. ( info) |