21/536. Due casi fortuiti del cancro addominale della cistifellea e di aneurysm aortico. Ulteriori dati che influenzano l'amministrazione dei pazienti influenzati dal aneurysm e dalla malattia della cistifellea.Il aneurysm aortico e la colelitiasi addominali sono due malattie comuni nella popolazione anziana. La prevalenza dei aneurysms aortici addominali varia fra 1.8 e 6.6% in serie autoptic e in it' la s ha valutato che 2.5% del oltre sessanta anni della popolazione sono commoventi. Il carcinoma della cistifellea è il tumore maligno più comune del tratto biliare e negli stati uniti è il quinto la maggior parte di frequente malignità del tratto digestivo; it' l'incidenza di s varia fra 2 - 10 casi di 100.000 persone/anno. Ora non c'è nessuna guida di riferimento sufficiente a disposizione per aiutare il chirurgo, nel caso della malattia concomitante della cistifellea e del aneurysm aortico addominale. In questa carta l'amministrazione del aneurysm aortico addominale in un paziente con la malattia della cistifellea è discussa per aiutare il chirurgo che decide se effettuare la resezione ed il cholecystectomy concomitanti di aneurysm. In 162 aneurisectomie (1987-1997) 18 (11.11%) pazienti hanno subito il funzionamento unito del cholecystectomy e di aneurisectomia. I pazienti hanno variato nell'età da 49 a 88 anni (essere in media 69 anni). In due casi gli esami anatomo-istologici dell'esemplare (dodici sezioni) hanno dimostrato un carcinoma della cistifellea. Il tasso di mortalità generale era 5.56% per aneurisectomia da solo o per la terapia unita. Nel caso del aneurysm aortico addominale e della malattia concomitante della cistifellea, nella scelta del endoaneurysmectomy semplice, il chirurgo deve considerare il rischio di complicazioni iniziali e ritardate di lasciare una cistifellea malata sul posto. Nel caso della prestazione concomitante di entrambi i funzionamenti, i rischi di contaminazione settica possibile dell'innesto devono essere considerati. Crediamo che il paziente possa essere servito il più bene effettuando le procedure vascolari e nonvascular nello stesso funzionamento. In questa carta una nuova prova, finchè ora non considerato mai nella letteratura internazionale, è presentato per sostenere il nostro parere: la possibilità di cancro sconosciuto concomitante o delle lesioni precancerose in una cistifellea lithiasic. La diagnosi di queste lesioni è, effettivamente, non facile da effettuare nella fase preoperative ed è spesso una rilevazione anatomo-istologica postoperatoria.- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = cancer (Clic here for more details about this article) |
22/536. carcinoma epatocellulare in un fegato non-cirrhotic. Due rapporti di caso e rassegne di letteratura.Il carcinoma epatocellulare (HCC) è associato molto attentamente con la cirrosi, ma esso inoltre si sviluppa, anche se molto di meno frequentemente, in un fegato non-cirrhotic. È ritenuto sospetto che il carcinoma epatocellulare ha un'eziologia differente una volta collegato e non collegato con l'affezione epatica cronica. Segnaliamo due casi dei pazienti con carcinoma epatocellulare che si è sviluppato in un fegato non-cirrhotic. Nel primo caso descriviamo una lesione nodulare del fegato fortuito che contiene i fuochi multipli di HCC compresi pseudogland o formazione trabecular e zone della sclerosi. Il parenchima non-cancerous del fegato era istologicamente irrilevante tranne i cambiamenti grassi delicati dei hepatocytes e della displasia minima. Il secondo caso descrive un carcinoma epatocellulare unito ed il carcinoma cholangiocellular (ccc) (carcinoma misto) in un paziente che era sierologicamente negativo per sia epatite b che i virus di C. Il parenchima adiacente del fegato ha mostrato la necrosi frammentaria delicata e l'attività lobular delicata compatibili con epatite virale cronica, ma la cirrosi non è stato stabilito. Questo caso sembra indicare che il carcinoma di tipo misto possa svilupparsi in un fegato non-cirrhotic, con ccc che è molto più dominante di HCC; una tal individuazione è estremamente insolita, basato sui rapporti precedentemente pubblicati.- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = cancer (Clic here for more details about this article) |
23/536. Carcinoma non differenziato di Sinonasal: serie di caso e rassegna della letteratura.OBIETTIVO ED IMPORTANZA: Segnaliamo su quattro casse di carcinoma non differenziato sinonasal (SNUC), di un'entità clinicopatologica relativamente recentemente descritta della cavità nasale e dei seni paranasal. SNUC tende a presentare con la malattia della avanzare-fase, spesso con l'invasione intracranica e richiede un metodo aggressivo di trattamento che comprende la resezione chirurgica. Una revisione della letteratura ha identificato parecchi rapporti di SNUC in pubblicazioni di otorinolaringoiatria e di patologia dalla relativa descrizione iniziale in 1986, ma nessun rapporto ancora è comparso nella letteratura di neurochirurgia. PRESENTAZIONE CLINICA: Quattro pazienti hanno presentato con i vari sintomi relativi al naso e/o all'orbita, compreso uno o più di quanto segue: l'ostruzione, epistassi, ha fatto diminuire l'acuità visiva, la diplopia ed il dolore. Tutti i pazienti sono stati notati per avere masse nella cavità nasale o nei seni paranasal, con o senza l'estensione intracranica. INTERVENTO: Tutti e quattro i pazienti hanno subito il trattamento multimodale con la chemioterapia, la radioterapia (60-65 GY) e la resezione chirurgica aggressiva via un craniotomy bifrontal unito e un metodo subcranial al fossa cranico anteriore. Tre di quattro pazienti sono morto come conseguenza della loro malattia, una media di 15 mesi dopo la diagnosi. Soltanto un paziente rimane vivo, anche se con la malattia intracranica metastatica, a 24 mesi dopo la diagnosi. CONCLUSIONE: SNUC è un neoplasma raro con una prognosi difficile malgrado un metodo multimodale aggressivo al trattamento. In base alla nostra esperienza, sosteniamo la resezione radicale come componente della terapia unita iniziale per i pazienti che presentano con localmente avanzato, malattia nonmetastatic ma suggeriamo di riservare la chirurgia ai pazienti con l'invasione iniziale del cervello fino a che non ci sia stato una risposta radiografico provata del sistema nervoso centrale alla terapia ausiliaria.- - - - - - - - - - ranking = 0.79478466700315keywords = neoplasm (Clic here for more details about this article) |
24/536. Una cassa rara dei tumori maligni simultanei: cancro bronchioloalveolar e Ewing' sarcoma di s in una ragazza di 17 anni: rapporto di un caso.Questo rapporto descrive una ragazza di 17 anni con un avvenimento simultaneo di cancro bronchioloalveolar e di Ewing' sarcoma di s del femore, che è un'associazione precedentemente non riferita. Questo caso dà risalto all'esistenza dei neoplasma maligni primari multipli anche in adolescenti. Il cancro polmonare primario dovrebbe quindi essere considerato in pazienti al di sotto di 19 anni che presentano con le lesioni polmonari anormali.- - - - - - - - - - ranking = 0.79478466700315keywords = neoplasm (Clic here for more details about this article) |
25/536. pancreatite eosinofila: un'entità rara che può imitare un neoplasma pancreatico.La pancreatite eosinofila è un disordine raro che è diagnosticato frequentemente solo dopo resezione pancreatica per il tumore pancreatico ritenuto sospetto. Si presenta tipicamente nella regolazione della gastroenterite eosinofila o della sindrome hypereosinophilic. L'infiltrazione eosinofila isolata del pancreas è meno comune. Descriviamo un caso di un uomo di 36 anni che ha presentato con i sintomi clinici di pancreatite acuta. La valutazione radiologica ha rivelato una lesione pancreatica ostruttiva sospettosa per carcinoma. L'esame patologico dell'esemplare di resezione ha rivelato un denso si infiltra in degli eosinofilo nel pancreas. Anche se uno stato raro, pancreatite eosinofila è una sindrome che difetta delle cause ben definite che possono essere associate con la gastroenterite eosinofila, uno stato trattabile, o la sindrome hypereosinophilic potenzialmente mortale. Mentre le caratteristiche radiografiche di questa circostanza possono variare ampiamente, l'infiltrazione eosinofila del pancreas con o senza la partecipazione del tratto gastrointestinale è la caratteristica patologica comune a tutti casi precedentemente segnalati.- - - - - - - - - - ranking = 3.1791386680126keywords = neoplasm (Clic here for more details about this article) |
26/536. Malignità della ghiandola parotidea con i sintomi primari di un disordine temporomandibular.Lo scopo di questo rapporto di caso è di evidenziare la possibilità che i neoplasma maligni del lobo profondo della ghiandola parotidea possono presentare come disordine temporomandibular (TMD). Due pazienti che finalmente sono stati diagnosticati con i tumori parotidei del profondo-lobo sono stati analizzati in modo retrospettivo clinicamente, radiografico e patologico. Per il primo paziente, ci era un ritardo prolungato nell'instaurazione della diagnosi corretta; per il secondo paziente il ritardo era più breve. Ciò è stata fatta soprattutto da esame tomografico computato. Malgrado chirurgico aggressivo, il trattamento radiotherapeutic e e chemioterapeutico, entrambi i pazienti è morto dalla loro malattia maligna. Tutti i clinici che trattano TMD devono essere informati della possibilità rara dei tumori parotidei del profondo-lobo che presentano come TMD.- - - - - - - - - - ranking = 0.79478466700315keywords = neoplasm (Clic here for more details about this article) |
27/536. Il carcinoma renale e Bellini delle cellule di Synchronus canalizzano il carcinoma: un rapporto di caso su una coincidenza rara.Il carcinoma del condotto di Bellini o raccogliere il carcinoma del condotto (CDC) è un neoplasma renale primario raro ma aggressivo. La coesistenza di due neoplasma sincroni nello stesso rene è altamente rara. Di conseguenza, è appena sorprendente che non ci sono riferimenti a carcinoma renale delle cellule (RCC) unito con il CDC dello stesso rene nella letteratura. L'istologia e immunohistochemistry sono attrezzi importanti per la differenziazione fra i due tipi di tumori in questione. Presentiamo il primo caso di un avvenimento sincrono di RCC e del CDC dello stesso rene.- - - - - - - - - - ranking = 1.5895693340063keywords = neoplasm (Clic here for more details about this article) |
28/536. Carcinoma iniziale diminuito superficiale che si è sviluppato in carcinoma avanzato protuberant nei due punti trasversali.Un esame colonoscopic della selezione di un uomo di 70 anni ha rivelato un tipo il carcinoma iniziale diminuito superficiale, circa 2cm del nonpolypoid di diametro, nei due punti trasversali. La lesione non è stata resecata ed è stata osservata a causa di carcinoma epatocellulare nonresectable di coesistenza (HCC). Quindici mesi più successivamente, gli esami di follow-up hanno rivelato un tipo polypoid il carcinoma avanzato protuberant, circa 6 cm di diametro, allo stesso luogo. Poiché la risposta completa del HCC era stata indotta dal embolization transarterial, il carcinoma dei due punti è stato resecato attivamente. Ci è un concetto indefinito che i carcinoma colorettali sviluppano senza cambiamenti morfologici notevoli e nessun carcinoma depresso superficiale che si è sviluppato in un tipo protuberant carcinoma avanzato è stato segnalato. Il caso segnalato qui fornisce la prova che alcuni carcinoma polypoid risultano dai precursori depressi superficiali. Ci sono alcuno che mescolarea fra i due hanno postulato le vie cancerogene colorettali, la via polypoid convenzionale chiamata il " sequence" di adenoma-carcinoma; e la via del nonpolypoid, compreso cosiddetto " de-novo" carcinogenesi.- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = cancer (Clic here for more details about this article) |
29/536. Amministrazione clinica di un caso di carcinoma ricorrente della ghiandola apocrine del cuoio capelluto: efficacia di un programma di chemioterapia con methotrexate e bleomicina.Il carcinoma Apocrine della pelle è un tumore raro. L'asportazione chirurgica larga con rimozione completa del neoplasma è la terapia standard e questa sembra offrire la migliore probabilità della cura. La radioterapia può essere usata nel caso della ricaduta locale o della partecipazione regionale di linfonodo. La chemioterapia sistematica non è risultato essere efficace nel trattamento di questo tumore. Segnaliamo su una donna di 46 anni con un carcinoma apocrine ricorrente del cuoio capelluto che precedentemente era stato trattato con la chirurgia, la radioterapia e la chemioterapia (programma di Al-Saraff). Il paziente era sensible a reagire ad una secondo-linea regime sistematico di chemioterapia che consiste di una combinazione settimanale di methotrexate e di bleomicina ed alla sopravvivenza progressione-libera realizzata di lungo termine.- - - - - - - - - - ranking = 0.79478466700315keywords = neoplasm (Clic here for more details about this article) |
30/536. Neoplasma in secondo luogo maligni della testa e del collo in superstiti del retinoblastoma.retinoblastoma è un tumore maligno della retina embrionale. Anche se è raro, è il tumore dell'occhio primario più comune dell'infanzia. Il trattamento seguente di speranza di vita ora è eccellente, ma superstiti che hanno fronte ereditabile di retinoblastoma un rischio aumentato di secondo neoplasma maligno del collo o della testa. Un secondo neoplasma, che si presenta spesso nel campo irradiato del tumore originale, si è trasformato in nella minaccia più significativa contro la sopravvivenza di questi pazienti. Segnaliamo il caso di una ragazza che è stata curata del suo retinoblastoma più successivamente per sviluppare soltanto un secondo tumore nonocular che si è riprodotto per metastasi alla ghiandola parotidea superficiale. Ha subito una dissezione superficiale del collo e parotidectomy, ma la malignità finalmente è ricorso e richiesto l'ulteriori ambulatorio e radioterapia. In questo articolo, discutiamo l'eziologia, l'incidenza, i luoghi dell'avvenimento e le opzioni dell'amministrazione per un secondo neoplasma maligno nei superstiti di retinoblastoma. Il chirurgo del collo e della testa deve essere vigilante nella diagnosi e nell'amministrazione dei secondi neoplasma in questa popolazione paziente perché si presentano spesso nei campi irradiati; l'amministrazione chirurgica è importante alla sopravvivenza paziente.- - - - - - - - - - ranking = 3.1791386680126keywords = neoplasm (Clic here for more details about this article) |
| (Tradotto da inglese da Altavista Babel Fish) | <- Indietro || Avanti -> |