Riportati casi "Carcinoide"
(Tradotto da inglese da Altavista Babel Fish)

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751/1569. infarto intestinale causato dalla sclerosi vascolare elastica collegata cancroide: presentazione iniziale di piccolo tumore cancroide ileale.

    Descriviamo un paziente con vasta necrosi ischemica dell'ileo come conseguenza della sclerosi vascolare elastica (EVS). Un tumore cancroide di 2 cm è stato individuato qui vicino con prova microscopica della diffusione ai linfonodi regionali. L'ischemia intestinale severa causata da EVS collegato cancroide può essere la caratteristica di presentazione di piccoli tumori cancroidi con conseguente loro diagnosi precoce. ( info)

752/1569. ischemia epatica ripetuta come trattamento per le metastasi cancroidi del fegato.

    L'ischemia epatica è stata utilizzata nel trattamento dei tumori cancroidi maligni bilobar nel fegato. La legatura dell'arteria epatica, il dearterialization epatico e il embolization con micromaterial nondegradable sono stati seguiti da formazione collaterale e sono associati con un alto tasso di complicazione. Per ridurre questo, un occluder vascolare impiantabile che consente l'occlusione intermittente dell'arteria epatica è stato utilizzato in 3 pazienti con cancroide maligno bilaterale nel fegato, con un'alta escrezione urinaria 5 di acido hydroxyindoleacetic (5-HIAA). A seguito di un dearterialization completo del fegato e della divisione di tutti i collegamenti, tranne l'arteria epatica, la vena portale ed il condotto comune, il occluder vascolare è stato disposto intorno all'arteria epatica ed è stato collegato ad un orificio sottocutaneo impiantabile. L'arteria epatica è stata occlusa iniettando alcuni millilitri di salino nell'orificio ed il flusso è stato liberato da ritiro dello stessa quantità di salino. Due pazienti hanno avuti un rifornimento di anima anomalo al lobo di destra ed il ramo arterioso è stato trasposto all'arteria epatica adeguata. Un paziente ha fatto occludere regolarmente l'arteria epatica per 16 ore a 4-6 intervalli di settimana. Due pazienti sono riuscito a fare le occlusioni da soli nel paese per 1 ora due volte al giorno. Due pazienti hanno avuti una normalizzazione dell'escrezione urinaria di 5-HIAA dopo 4 e 9 mesi. Sul follow-up con l'esame tomografico computato, la regressione del tumore è stata notata in una, tuttavia, non ci era cambiamento nell'altra. Il terzo paziente già ha avuto un rapporto di riproduzione di 75% di escrezione urinaria di 5-HIAA dopo 2 mesi del trattamento. (ESTRATTO TRONCO A 250 PAROLE) ( info)

753/1569. Piccolo infarto intestinale mortale dovuto l'occlusione dal tumore cancroide mesenterico.

    Un caso della morte improvvisa dovuto piccolo infarto intestinale voluminoso è segnalato. La causa dell'infarto intestinale era occlusione dei vasi mesenterici da fibrosi voluminosa secondaria al tumore cancroide. Poiché nessun tumore cancroide primario è stato trovato nell'intestino o altrove, è suggerito che il tumore cancroide sia provenuto dal mesentery. ( info)

754/1569. Tumore neuroendocrino della cervice uterina. Funzioni istochimiche e immunohistochemical di Cytomorphologic.

    Segnaliamo una cassa del tumore neuroendocrino della cervice uterina (cancroide) con la diffusione al corpus ed al adnexa e le metastasi epatiche. Cancroide rappresenta un'entità rara fra i tumori della cervice uterina ed ora è incluso fra i tumori sistema-derivati APUD (apudomas). L'esame lordo ha rivelato un utero ingrandetto (11 x 7 cm) con infiltrazione neoplastico del canale endocervical e del corpus uterino ed i noduli yellowish-white in entrambe le ovaie. Le caratteristiche microscopiche erano quelle di un cancroide trabecular maligno (Morson' tipo III di s). Gli studi morfologici, istochimici, immunohistochemical ed ultrastrutturali sono stati svolti. La macchia e gli antisieri di Grimelius a NSE e al bombesin hanno reso le reazioni positive. La positività focale è stata veduta con AME e probabilmente ha espresso una componente epidermoide. In base ad una revisione della letteratura, classifichiamo il nostro caso all'interno dei tumori neuroectodermic differenziati, malgrado il comportamento biologico estremamente aggressivo già presente alla chirurgia. L'uso unito delle tecniche istochimiche, immunohistochemical ed ultrastrutturali è il metodo corretto alla diagnosi istopatologica delle malignità con le caratteristiche rare e difficili. ( info)

755/1569. Cellula di calice cancroide dell'appendice.

    La cellula di calice cancroide dell'appendice è uno stato clinico relativamente raro. Anche se la relativa istogenesi rimane discutibile, le relative caratteristiche istologiche sono abbastanza distintive non porre un problema grave per la diagnosi. Il comportamento clinico del tumore sembra trovarsi fra il comportamento tipico di un cancroide ordinario e quello di un adenocarcinoma bene differenziato dell'appendice. La diagnosi clinica di questa circostanza è fatta raramente pre-operatively, la maggior parte dei pazienti che presentano con i segni e sintomi di un'appendicite acuta. In un certo numero di pazienti il tumore è identificato fortuito durante il funzionamento realizzato per una certa entità indipendente. Il trattamento di questo tumore è generalmente dal appendectomy semplice, anche se in alcuni pazienti una procedura più radicale è indicata. La prognosi geralmente è abbastanza favorevole con l'eccezione di quei pochi pazienti che presentano con la forma più virulenta della malattia. ( info)

756/1569. Tumori cancroidi della cistifellea con differenziazione adenocarcinomatous: uno studio morfologico e immunohistochemical.

    Due pazienti con i tumori cancroidi della cistifellea con differenziazione adenocarcinomatous sono stati esaminati. In entrambi i casi, il tumore ha contenuto i granelli argyrophilic e la mucina blu-positiva alcian. Uno ha contenuto i granelli del argentaffin e l'altra mucina Passo di danza-positiva indicata. Numeroso membrana-limiti i granelli neurosecretori elettrone-densi sono stati dimostrati dallo studio ultrastrutturale. Immunohistochemistry ha fatto domanda per i tumori ha chiarito il carattere epiteliale, ormonale e metaplastic. Gli indicatori epiteliali del tumore, cioè, l'antigene carcinoembryonic (CEA) e l'antigene epiteliale della membrana (AME), erano positivi in questi tumori. La natura neuroendocrina è stata dimostrata tramite i risultati positivi di chromogranin a e del enolase di neurone-specific (NSE). Le attività ormonali non sono state confermate nelle cellule del tumore. Questi risultati hanno indicato che i tumori cancroidi nella cistifellea hanno una differenziazione orientabile rappresentata da una continuità morfologica che varia da cancroide all'adenocarcinoma. ( info)

757/1569. Tumore cancroide ovarico primario congiuntamente alla malattia di cuore cancroide; un rapporto di caso.

    I tumori cancroidi ovarici primari (POCT) con la malattia di cuore cancroide secondaria sono rari, solo 13 casi sono stati segnalati nella letteratura fin qui. Nella maggior parte dei casi POCT può completamente essere rimosso chirurgicamente al contrario al tumore cancroide primario del tratto gastrointestinale. Il Laparoscopy può essere utile nella localizzazione del tumore. Presentiamo un caso in cui le lesioni cancroidi del cuore hanno progredetto malgrado l'estirpazione totale del cancroide. ( info)

758/1569. Tumore cancroide polmonare sincrono e non-Hodgkin' linfoma di s: un rapporto di due casi.

    Due casi del tumore cancroide polmonare sincrono e di non-Hodgkin' il linfoma di s è descritto. ( info)

759/1569. miocardite granulomatosa con le caratteristiche istologiche insolite.

    Un uomo bianco di 61 anno è stato trovato per avere miocardite granulomatosa connessa con un tumore cancroide nell'ileo con la metastasi linfatica locale, un carcinoma papillare e follicolare misto della tiroide con la metastasi di linfonodo regionale, adenomi tubolari benigni delle cellule dei reni e pancreatite cronica. ( info)

760/1569. L'cancroide-adenocarcinoma composito dello stomaco si è associato con i carcinoids gastrici multipli e l'atrofia gastrica nonantral.

    Un caso dei carcinoids gastrici multipli e della gastrite atrofica nonantral in cui il più grande tumore era un cancroide-adenocarcinoma composito è presentato. Le due componenti del tumore composito immunohistochemically hanno mostrato le differenziazioni funzionali di divergenza definite anche se la prova disponibile ha sostenuto un'istogenesi comune dall'epitelio intestinale metaplastic del mucosa gastrico. Il tessuto cancroide del tumore composito, che ha mostrato il " atypical" caratteristiche, anche differite dall'altra, carcinoids puri, in cui l'apparenza istologica era " typical." Il gastrectomy totale ha effettuato 1 mese dopo la resezione gastrica originale con i cambiamenti regressivi rilevati antrectomy nelle proliferazioni endocrine delle cellule del ceppo gastrico costante con il ritiro di un effetto di stimolazione del gastrin antral. ( info)
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