Riportati casi "Carcinoide"
(Tradotto da inglese da Altavista Babel Fish)

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1521/1569. Resezione dei tumori tracheali e carinal distali con l'aiuto dell'esclusione cardiopolmonare.

    Due casi di ricostruzione carinal e tracheale con l'aiuto dell'esclusione cardiopolmonare (CPB) sono presentati. I problemi tecnici della chirurgia e dell'anestesia che hanno reso necessario CPB in questi due pazienti sono discussi. CPB fornisce sia all'ossigenazione sufficiente che ad un campo chirurgico non ostruito accesso ottimale alla trachea ed alla carena. Consente la manipolazione atraumatic delle vie aeree e la riduzione di tensionamento anastomotic durante la riparazione. ( info)

1522/1569. Cancroide coroidico multifocale bilaterale: follow-up a lungo termine senza trattamento.

    SCOPO: Per per segnalare un paziente come minimo sintomatico con i tumori cancroidi bilaterali metastatici al coroidico chi è stato continuato per 42 mesi senza alcun trattamento. METODO: Rapporto di caso. RISULTATI: Un uomo bianco di 54 anni con una storia del tumore cancroide bronchiale ha avuto tumori cancroidi multipli bilaterali metastatici al coroidico. Il follow-up per 42 mesi senza trattamento non ha dimostrato sviluppo dei tumori coroidici e l'acuità visiva corretta è rimanere CON RIFERIMENTO A, 20/20 e LE, 20/25. La condizione sistematica inoltre è rimanere stabile. CONCLUSIONI: I tumori cancroidi metastatici al coroidico possono rimanere stazionari per un periodo esteso. Il trattamento può essere rinviato fino a sviluppo del tumore, separazione retinica essudativa, o il danno notevole della visione si sviluppa. ( info)

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1524/1569. Un rapporto di caso di un paziente con il tumore cancroide bronchiale e della presentazione ritardata di Cushing' sindrome di s.

    Il tumore cancroide bronchiale con produzione ectopica del adrenocorticotrophin (ACTH) è una causa rara di Cushing' sindrome di s. Nella maggior parte dei casi, il paziente presenta con il hyperglucocorticolism clinico e una ricerca della relativa patologia di fondo conduce alla scoperta di un tumore cancroide bronchiale inconspicuous, all'occorrenza. Il tumore non è spesso immediatamente rilevabile. Segnaliamo un paziente che ha presentato nell'ordine d'inversione--inizialmente ha avuta un grande tumore cancroide bronchiale asintomatico che successivamente si è manifestato come Cushing' clinico; sindrome di s dopo essere rimanere tranquillo per quattro anni. ( info)

1525/1569. Carcinoids multipli del duodeno accompagnato da tipo neoplasia endocrina multipla familiare di I.

    Una cassa dei tumori cancroidi multipli del duodeno accompagnato da neoplasia endocrina multipla familiare è segnalata. Un uomo di 46 anni con i polyps perfusioni scoperti durante la selezione totale è stato continuato per 5 anni. Nell'agosto 1994, un esame istologico ha rivelato i tumori cancroidi e così si è riferito a il nostro ospedale per la chirurgia. Ha subito un parathyroidectomy e un cholecystectomy per il hyperparathyroidism e il cholecystolithiasis primari, rispettivamente. Il patient' la sorella di s inoltre aveva subito un pancreatectomy parathyroidectomy e distale per il hyperparathyroidism e il insulinoma primari del pancreas. In più, i suoi due bambini inoltre sono stati continuati per il hypercalcemia. Un esame del siero degli alti livelli rivelatori pazienti di somatostatina e del polipeptide pancreatico, ma livelli normali di gastrin e serotonina. Nel novembre 1994, un pancreaticoduodenectomy con una dissezione di linfonodo D2 è stato effettuato. I risultati macroscopici dell'esemplare resecato hanno mostrato le lesioni polypoid multiple con i delles sulla parte superiore, misurante 3 - 15 millimetri nel formato durante il duodeno. Un esame al microscopio ha rivelato il tumore per infiltrarsi in estesamente nel submucosa e un'analisi immunohistochemical inoltre ha dimostrato le cellule del tumore per essere positiva per somatostatina, ma non per il polipeptide pancreatico. Dopo la chirurgia, il livello del siero di somatostatina ha rinviato al normale ma il polipeptide pancreatico è rimanere alto. Il corso postoperatorio era non movimentato ed il paziente rimane nella buona salute. ( info)

1526/1569. Tumore cancroide epatico primario con una zona libera paranuclear: un rapporto di caso.

    I tumori cancroidi che hanno zone libere paranuclear distinte vedute sulla macchia dell'eosina e di hematoxylin sono rari e pochi casi sono stati segnalati nella letteratura. Ancora, il tumore cancroide epatico primario con una zona libera paranuclear è estremamente raro. Recentemente abbiamo sperimentato un caso da un uomo di 48 anni che ha presentato la grande singola massa, 12 cm di più grande diametro, nel lobo di destra del fegato. Istologicamente, il tumore ha rivelato il modello organoid caratteristico con degenerazione ialina centrale. Le cellule del tumore hanno avute una zona cara vacuolated paranuclear prominente. Su immunohistochemistry, le cellule del tumore erano diffuso positivo per lo synaptophysin e focale macchiato per l'esame ultrastrutturale del chromogranin a. ha rivelato l'aggregazione paranuclear dei filamenti intermedi e membrana-limitano le vescicole libere, che hanno corrisposto alla zona libera vacuolated paranuclear. ( info)

1527/1569. Trattamento di Laparoscopic del tumore cancroide perfusione. Resezione di cuneo della lampadina perfusiona sotto controllo endoscopico.

    Un uomo di 46 anni con il epigastralgia e la leggera altezza di un acido acetico urinario dei 5 hydroxyindole (5HIAA) è stato trovato per avere un tumore cancroide bene-delimitato nella lampadina perfusiona. Il tumore ha misurato 8 millimetri nel formato e non ha mostrato la partecipazione submucosal ma metastasi al fegato ed ai linfonodi regionali. Dopo l'esposizione ed il sollevamento laparoscopic della parete perfusiona intorno al tumore, la resezione di cuneo della lampadina perfusiona compreso il tumore è stata effettuata con successo con un endostapler laparoscopic sotto controllo endoscopico diretto. Il corso postoperatorio del paziente era non movimentato. La resezione di cuneo di Laparoscopic del duodeno sarebbe come minimo un trattamento dilagante adatto dei neoplasma perfusioni selezionati con le valutazioni preoperative speciali e le considerazioni intraoperative. ( info)

1528/1569. Caratteristiche insolite di cancroide atipico metastatico della laringe.

    Questo rapporto descrive un caso di cancroide atipico della laringe con il tumore metastatico ai linfonodi cervicali che mostrano le caratteristiche simili al paraganglioma. Immunohistochemically, sia il tumore primario che metastatico era positivo per l'antigene epiteliale della membrana, il cytokeratin, il enolase di neurone-specific, il chromogranin, lo synaptophysin, la calcitonina e l'antigene carcinoembryonic. Le cellule sustentacular nella sfera della pseudo-cellula (" Zellballen") le formazioni sono state indicate da un indicatore positivo S-100. L'analisi al microscopio elettronico ha rivelato i numerosi granelli neuroendocrini che misurano 150-250 nanometro di diametro. Le caratteristiche cliniche, i risultati istochimici, immunohistochemical ed ultrastrutturali istologici di apparenza, come pure la diagnosi differenziale sono discussi. ( info)

1529/1569. Tumore cancroide delle cellule libere polmonari: un'altra entità nella diagnosi differenziale di neoplasia libera polmonare delle cellule.

    Una variante libera delle cellule del tumore cancroide polmonare primario è descritta. Il tumore ha presentato in una donna di 53 anni che fortuito è stata trovata per avere un nodulo polmonare solitario nel lobo superiore di sinistra durante il roentgenography sistematico della cassa. Istologicamente, il tumore è stato composto di principalmente chiaro alle cellule leggermente eosinofile e poligonali con i nuclei dolci organizzati in strati ed ai nidi. Il pleomorphism nucleare, la necrosi, l'invasione vascolare e le figure mitotic non sono stati veduti. Le cellule del tumore erano negative per le macchie olio-rosse-o e periodiche dello acido-Schiff con e senza trattamento preparatorio della diastasi sulle sezioni congelate e formalina-fisse, rispettivamente. Durante la valutazione immunohistochemical, le cellule del tumore erano focale positivo per il cytokeratin e diffuso positivo per il enolase di neurone-specific e chromogranin. La microscopia elettronica effettuata sul tessuto ostruire-richiamato paraffina ha mostrato la presenza di elettrone-denso, di neurosecretore-tipo granelli e variabile ha graduato le zone secondo la misura vacuolated all'interno del citoplasma. la natura di cui è rimanere poco chiaro. Il glicogeno o il lipido intracitoplasmico non è stato identificato. A nostra conoscenza, questo è il primo rapporto del tumore cancroide delle cellule libere polmonari. ( info)

1530/1569. anticorpi contro dna double-stranded e sviluppo di polymyositis durante il trattamento con interferone.

    Gli alfa interferoni hanno efficaci trattamenti palliativi diventati per i pazienti con i tumori neuroendocrini quali i carcinoids ed i tumori pancreatici endocrini. Tuttavia, parecchi rapporti indicano un'incidenza aumentata di entrambi i autoantibodies e malattie autoimmuni in pazienti curati con l'interferone-alfa (IFN-alfa). Abbiamo studiato lo sviluppo degli anticorpi contro dna double-stranded (dsDNA) e dei segni clinici della malattia autoimmune in 214 pazienti con i carcinoids maligni o i tumori pancreatici endocrini ammessi consecutivamente per il trattamento con l'IFN-alfa. Diciassette pazienti (8%) hanno sviluppato gli anticorpi contro dsDNA, principalmente le femmine (12 femmine e 5 maschi). Un paziente ha avuto segni del laboratorio e clinici di polymyositis. Fra gli altri 16 pazienti, tre hanno sviluppato l'ipotiroidismo ed in sei pazienti gli anti-dsDNA autoantibodies si sono normalizzati malgrado la terapia continua. Anche se un numero significativo dei pazienti ha sviluppato i autoantibodies contro dsDNA, la malattia autoimmune evidente relativa a questi anticorpi è un evento raro e molti pazienti normalizzano spontaneamente questi titoli malgrado il trattamento continuo dell'IFN-alfa. ( info)
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